Empagliflotsiinin vaikutuksen analysointi kudosten natriumpitoisuuden vähentämiseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (ELSI)
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, tuleva kliininen tutkimus, jossa analysoidaan empagliflotsiinin vaikutusta kudosten natriumpitoisuuden vähentämiseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
SGLT-2:n estäjät, kuten empagliflotsiini, estävät SGLT-2:n kuljetusta munuaisten proksimaalisissa tubulussoluissa ja aiheuttavat siten glukosurian noin 100 g:aan päivässä (ja joskus jopa enemmän). SGLT-2:n esto ei aiheuta vain glukosuriaa, vaan myös natriureesia, koska jokaisella glukoosimolekyylillä estetään yhden natriummolekyylin imeytyminen takaisin. Itse asiassa ensimmäisen viikon aikana SGLT-2:n esto aiheuttaa kliinisesti havaittavaa natriureesia, mutta sen vaikutusta pitkällä aikavälillä ei ole vielä havainnollistettu. Tietysti uusi natriumtasapaino saavutetaan tietyn ajan kuluttua (muuten ihmiskeho olisi täysin suolavapaa), mutta natriumin kokonaispitoisuus voi olla erilainen. Uuden innovatiivisen magneettikuvaustekniikan (MRI) avulla pystymme arvioimaan kudosten natriumpitoisuutta ihossa ja lihaksessa, ja havaitsimme, että natriumpitoisuus kasvaa merkittävästi ikääntymisen, vaikean verenpainetaudin tai hyperaldosteronismin myötä. Lisäksi MRI:llä arvioitu ihon natriumpitoisuus oli läheisessä suhteessa vasemman kammion massaan (r=0,559, p<0,0001, N = 89) riippumatta iästä, sukupuolesta, painoindeksistä ja 24 tunnin ambulatorisesta verenpaineesta (β = 0,343, p = 0,001, N = 89) 11. Käyttämällä tätä tekniikkaa ensimmäiset vielä julkaisemattomat tietomme (clinicaltrials.gov: NCT02383238) osoittavat, että SGLT-2:n esto vähentää ihon natriumpitoisuutta diabeetikoilla. Lopuksi havaitsimme aiemmin, että akuuttia kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ihon natriumpitoisuus laski 43,5 mmol/l:sta 32,2 mmol/l:aan diureettihoidon jälkeen.
Siten tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida muutoksia kokonais- ja kudoksen natriumpitoisuudessa SGLT-2:n eston jälkeen empagliflotsiinilla. Samanaikaisesti arvioidaan natriumin saanti ja erittyminen, keskussystolinen ja pulssipaine sekä muut verisuoniparametrit. Kun otetaan huomioon tulevat empagliflotsiinilla tehdyt tutkimukset potilailla, joilla on vähentynyt ja säilynyt ejektiofraktio (kaksi laajamittaista, prospektiivista, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua tutkimusta, jotka Boehringer Ingelheim suunnitteli sponsorina), ajattelimme, että keskitymme potilaisiin, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta. diabeteksen tilasta riippumatta. Oletuksena on, että SGLT-2-estäjä empagliflotsiini vähentää kudosten natriumpitoisuutta potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta, ja jos hypoteesi todistetaan, tämä mekanismi myötävaikuttaa EMPA-REG Outcome -tutkimuksessa havaittuihin hyödyllisiin vaikutuksiin mahdollisesti vaikuttamalla myönteisesti verisuonten rakenne ja mikro- ja makroverenkierron toiminta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Erlangen, Saksa, 91054
- Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-85 vuotta
- Mies- ja naispotilaat (hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä asianmukaisia ehkäisyä)
- CHF (CHF:n oireet ja/tai merkki, ejektiofraktio < 40 % (HfrEF) 14 tai CHF:n oireet ja/tai merkit, ejektiofraktio 40-49 % ja NT-pro BNP > 125 pg/ml, ja vähintään yksi rakenteellinen vasemman eteisen tai kammion poikkeavuus (HFmEF) 14 vakaissa olosuhteissa.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tai kahden vuoden sisällä vaihdevuosista tulee olla negatiivinen virtsaraskaustesti seulontakäynnillä.
- Tietoinen suostumus on annettava kirjallisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu diabetes mellituksen muoto kuin tyypin 2 diabetes
- Insuliinin tai minkä tahansa SGLT-2-estäjän käyttö viimeisten 10 viikon aikana ennen seulontakäyntiä (käynti 1).
- Potilaat, joilla on enemmän kuin kaksi verensokeria alentavaa lääkettä
- Hallitsematon diabetes (plasman paastoglukoosi ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10 %)
- Mikä tahansa historiallinen aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus, epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti viimeisten 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista
- Arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (EMPA-REG OUTCOME -tutkimuksen 1-3 mukaanottokriteerien mukaisesti)
- Krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA IV vaihe
- Loop-diureettien käyttö yli furosemidin > 80 mg/vrk tai torasemidin > 40 mg/vrk tai piretanidin > 6 mg/vrk
- Istutetut sydämentahdistimet tai defibrillaattorit
- Muut magneettikuvauksen kliiniset vasta-aiheet
- Hallitsematon verenpainetauti (esim. ≥ 180/110 mmHg)
- Vakavat maha-suolikanavan häiriöt tai muut sairaudet, jotka häiritsevät tutkimuslääkkeiden farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa
- Merkittävät laboratoriopoikkeavuudet, kuten seerumin glutamaatti-oksaloasetaatti-transaminaasi (SGOT) tai seerumin glutamaatti-pyruvaatti-transaminaasi (SGPT) yli 3 kertaa normaalin ylärajan yläpuolella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo oraalinen tabletti
Potilaat satunnaistetaan saamaan empagliflotsiinia 10 mg suun kautta kerran vuorokaudessa tai yhden lumetabletin suun kautta kerran päivässä.
|
Jokainen potilas, sisäänajo-/huuhteluvaiheen jälkeen, määrätään satunnaisesti kaksoissokkomenetelmällä jompaankumpaan kahdesta hoitojaksosta satunnaistusluettelon mukaisesti. ja sponsorin tarjoama.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Empagliflotsiini
Potilaat satunnaistetaan saamaan empagliflotsiinia 10 mg suun kautta kerran vuorokaudessa tai yhden lumetabletin suun kautta kerran päivässä.
|
Jokainen potilas, sisäänajo-/huuhteluvaiheen jälkeen, määrätään satunnaisesti kaksoissokkomenetelmällä jompaankumpaan kahdesta hoitojaksosta satunnaistusluettelon mukaisesti. ja sponsorin tarjoama.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon natriumpitoisuus
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Ihon natriumpitoisuus (23Na-MRI) arvioitu säären kohdalta
|
14 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten natriumpitoisuus
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Lihasten natriumpitoisuus
|
14 viikkoa
|
|
Ihon ja lihaksen vesipitoisuus
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Ihon ja lihaksen vesipitoisuus (1H).
|
14 viikkoa
|
|
Natriumin erittyminen
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Natriumin erittyminen arvioituna natriumkreatiniinisuhteella pistevirtsassa
|
14 viikkoa
|
|
24 tunnin natriumin erittyminen virtsaan
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
24 tunnin natriumin erittyminen virtsaan
|
14 viikkoa
|
|
Verisuonten jäykkyysparametri (keskisystolinen paine)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Verisuonten jäykkyys Parametri lepo- ja ambulatorisissa olosuhteissa ja niiden yhteys kudoksen natriumpitoisuuden muutokseen
|
14 viikkoa
|
|
Virtausvälitteinen vasodilataatio
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Virtausvälitteinen vasodilataatio (FMD) puoliautomaattisella ultraäänijärjestelmällä mitattuna
|
14 viikkoa
|
|
Aivojen natriureettisen peptidin N-terminaalinen prohormoni
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Aivojen natriureettisen peptidin (NT-pro-BNP) N-terminaalinen prohormoni arvioimaan niiden suhdetta kudoksen natriumpitoisuuden muutoksiin
|
14 viikkoa
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Ruumiinpainon mittaus kg
|
14 viikkoa
|
|
HbA1c
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Diabeteshallinta (esim.
paastoglukoosi, glykosyloitu hemoglobiini [HbA1c])
|
14 viikkoa
|
|
ABPM
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
24 tunnin ambulatorinen verenpaine (ABP)
|
14 viikkoa
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko hengenahdistukseen
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Visuaalinen analoginen hengenahdistusasteikko sen suhteen arvioimiseksi kudoksen natriumpitoisuuden muutokseen.
|
14 viikkoa
|
|
Kehon rakenne
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Kehon rakenne (nestetila perustuu kolmen osaston malliin laihaan kehon massaan, rasvakudosmassaan ja ylihydraatioon)
|
14 viikkoa
|
|
Verisuonten jäykkyysparametri (pulssipaine)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Verisuonten jäykkyys Parametri lepo- ja ambulatorisissa olosuhteissa ja niiden yhteys kudoksen natriumpitoisuuden muutokseen
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitatsklinikum Erlangen
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Striepe K, Jumar A, Ott C, Karg MV, Schneider MP, Kannenkeril D, Schmieder RE. Effects of the Selective Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Empagliflozin on Vascular Function and Central Hemodynamics in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Circulation. 2017 Sep 19;136(12):1167-1169. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029529. No abstract available.
- Kolwelter J, Kannenkeril D, Linz P, Jung S, Nagel AM, Bosch A, Ott C, Bramlage P, Noh L, Schiffer M, Uder M, Achenbach S, Schmieder RE. The SGLT2 inhibitor empagliflozin reduces tissue sodium content in patients with chronic heart failure: results from a placebo-controlled randomised trial. Clin Res Cardiol. 2022 Oct 26. doi: 10.1007/s00392-022-02119-7. Online ahead of print.
- Pietschner R, Kolwelter J, Bosch A, Striepe K, Jung S, Kannenkeril D, Ott C, Schiffer M, Achenbach S, Schmieder RE. Effect of empagliflozin on ketone bodies in patients with stable chronic heart failure. Cardiovasc Diabetol. 2021 Nov 9;20(1):219. doi: 10.1186/s12933-021-01410-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRC2017ELSI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sydämen vajaatoiminta
-
NCT07589738Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT05255172Ilmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka III
-
NCT04705337LopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka III
-
NCT07322510Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laite
-
NCT00238446ValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
NCT04212962Aktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart Failure
-
NCT03083574RekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)
-
NCT07091435Ei vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
NCT03727646ValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV
-
NCT07343674RekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)
Kliiniset tutkimukset Placebo oraalinen tabletti
-
NCT07250035Ei vielä rekrytointia
-
NCT03295019TuntematonUniapnea | OSA | Kserostomia | Kuiva suu
-
NCT02410850RekrytointiObstruktiivinen uniapnea
-
NCT07506018RekrytointiKipu | Stomatiitti | Burning Mouth -oireyhtymä | Polttava suu | Suun dysestesia
-
NCT06785220Ei vielä rekrytointiaDysfagia | Spastinen aivovamma (sCP)
-
NCT06134440LopetettuKolorektaalinen adenokarsinooma
-
NCT04232449LopetettuTartunnan jälkeinen yskä