Analyse der Wirkung von Empagliflozin auf die Reduktion des Natriumgehalts im Gewebe bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (ELSI)
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, prospektive klinische Parallelgruppenstudie zur Analyse der Wirkung von Empagliflozin auf die Reduktion des Natriumgehalts im Gewebe bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
SGLT-2-Inhibitoren wie Empagliflozin hemmen den SGLT-2-Transport in den proximalen Tubuluszellen der Niere und verursachen dadurch eine Glukosurie von etwa 100 g pro Tag (und manchmal sogar mehr). Die SGLT-2-Hemmung verursacht nicht nur Glukosurie, sondern auch Natriurese, da mit jedem Molekül Glukose ein Molekül Natrium an der Reabsorption gehemmt wird. Tatsächlich verursacht die SGLT-2-Hemmung während der ersten Woche eine klinisch nachweisbare Natriurese, aber ihre Wirkung auf lange Sicht ist noch nicht gezeigt. Natürlich stellt sich nach einer gewissen Zeit ein neues Natriumgleichgewicht ein (sonst wäre der menschliche Körper völlig entsalzt), aber der Gesamtnatriumgehalt könnte unterschiedlich sein. Mit der neuen innovativen Magnetresonanztomographie (MRT)-Technologie sind wir in der Lage, den Natriumgehalt des Gewebes in Haut und Muskel zu beurteilen und haben beobachtet, dass der Natriumgehalt mit zunehmendem Alter, schwerem Bluthochdruck oder Hyperaldosteronismus signifikant ansteigt. Darüber hinaus war der durch MRT bewertete Natriumgehalt der Haut eng mit der linksventrikulären Masse verbunden (r = 0,559, p<0,0001, N=89) unabhängig von Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index und ambulantem 24-h-Blutdruck (β=0,343, p=0,001, N = 89) 11. Mit dieser Technologie konnten unsere ersten noch unveröffentlichten Daten (clinicaltrials.gov: NCT02383238) weisen darauf hin, dass die SGLT-2-Hemmung den Natriumgehalt in der Haut bei Patienten mit Diabetes verringert. Schließlich haben wir zuvor beobachtet, dass bei Patienten mit akuter chronischer Herzinsuffizienz der Natriumgehalt der Haut nach einer diuretischen Therapie von 43,5 mmol/l auf 32,2 mmol/l abnahm.
Daher zielt die vorliegende Studie darauf ab, Veränderungen des Gesamtnatriumgehalts und des Gewebenatriumgehalts nach SGLT-2-Hemmung mit Empagliflozin zu analysieren. Parallel dazu werden Natriumaufnahme und -ausscheidung, zentraler systolischer und Pulsdruck sowie weitere Gefäßparameter erhoben. Angesichts der bevorstehenden Studien mit Empagliflozin, die bei Patienten mit reduzierter und erhaltener Ejektionsfraktion durchgeführt werden (zwei groß angelegte, prospektive, doppelblinde, placebokontrollierte Studien, die von Boehringer Ingelheim als Sponsor geplant sind), dachten wir, dass wir uns auf Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz konzentrieren Unabhängig vom Diabetesstatus. Die Hypothese ist, dass der SGLT-2-Hemmer Empagliflozin den Natriumgehalt im Gewebe bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz reduziert, und wenn die Hypothese bewiesen ist, dass dieser Mechanismus möglicherweise zu den in der EMPA-REG-Ergebnisstudie gefundenen positiven Wirkungen beiträgt, indem er positive Wirkungen auf das ausübt Gefäßstruktur und Funktion der Mikro- und Makrozirkulation.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Erlangen, Deutschland, 91054
- Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 18 - 85 Jahren
- Männliche und weibliche Patienten (Frauen im gebärfähigen Alter müssen angemessene Verhütungsmaßnahmen anwenden)
- CHF (Symptome und/oder Anzeichen von CHF, Ejektionsfraktion < 40 % (HfrEF) 14 oder Symptome und/oder Anzeichen von CHF, Ejektionsfraktion 40-49 % und NT-pro BNP > 125 pg/ml und mindestens eine strukturelle Anomalie des linken Vorhofs oder linken Ventrikels (HFmEF) 14 unter stabilen Bedingungen.
- Frauen im gebärfähigen Alter oder innerhalb von zwei Jahren nach der Menopause müssen beim Screening-Besuch einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Die informierte Einwilligung muss in schriftlicher Form erfolgen.
Ausschlusskriterien:
- Jede andere Form von Diabetes mellitus als Diabetes mellitus Typ 2
- Verwendung von Insulin oder einem SGLT-2-Inhibitor innerhalb der letzten 10 Wochen vor dem Screening-Besuch (Besuch 1).
- Patienten mit mehr als zwei blutzuckersenkenden Medikamenten
- Unkontrollierter Diabetes (Nüchtern-Plasmaglukose ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10 %)
- Jede Vorgeschichte von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke, instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate vor Studieneinschluss
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (in Anlehnung an die Einschlusskriterien der EMPA-REG OUTCOME Studie 1-3)
- Chronische Herzinsuffizienz NYHA Stadium IV
- Anwendung von Schleifendiuretika über Furosemid > 80 mg/Tag oder Torasemid > 40 mg/Tag oder Piretanid > 6 mg/Tag
- Implantierte Herzschrittmacher oder Defibrillatoren
- Jede andere relevante klinische Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung
- Unkontrollierte arterielle Hypertonie (d.h. ≥ 180/110 mmHg)
- Schwere Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts oder andere Erkrankungen, die die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Studienmedikamente beeinträchtigen
- Signifikante Laboranomalien wie Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) oder Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)-Spiegel, die mehr als 3 x über der Obergrenze des Normalbereichs liegen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Tablette zum Einnehmen
Die Patienten werden randomisiert entweder Empagliflozin 10 mg p.o. einmal täglich oder eine Placebo-Tablette p.o. einmal täglich zugeteilt.
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Jeder Patient wird nach der Run-in/Wash-out-Phase doppelblind nach dem Zufallsprinzip gemäß einer Randomisierungsliste einer der beiden Behandlungssequenzen zugeteilt. und vom Sponsor bereitgestellt.
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Empagliflozin
Die Patienten werden randomisiert entweder Empagliflozin 10 mg p.o. einmal täglich oder eine Placebo-Tablette p.o. einmal täglich zugeteilt.
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Jeder Patient wird nach der Run-in/Wash-out-Phase doppelblind nach dem Zufallsprinzip gemäß einer Randomisierungsliste einer der beiden Behandlungssequenzen zugeteilt. und vom Sponsor bereitgestellt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Natriumgehalt der Haut
Zeitfenster: 14 Wochen
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Der Natriumgehalt der Haut (23Na-MRT) wurde am Unterschenkel bestimmt
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14 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Natriumgehalt im Muskel
Zeitfenster: 14 Wochen
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Natriumgehalt der Muskeln
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14 Wochen
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Wassergehalt von Haut und Muskel
Zeitfenster: 14 Wochen
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Wassergehalt (1H) von Haut und Muskel
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14 Wochen
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Natriumausscheidung
Zeitfenster: 14 Wochen
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Natriumausscheidung, bestimmt anhand des Natrium-Kreatinin-Verhältnisses im Spot-Urin
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14 Wochen
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Natriumausscheidung im 24-Stunden-Urin
Zeitfenster: 14 Wochen
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Natriumausscheidung im 24-Stunden-Urin
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14 Wochen
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Gefäßsteifigkeitsparameter (zentraler systolischer Druck)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Vaskulärer Steifigkeitsparameter unter Ruhebedingungen und ambulanten Bedingungen und ihr Zusammenhang mit Änderungen des Natriumgehalts im Gewebe
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14 Wochen
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Flussvermittelte Vasodilatation
Zeitfenster: 14 Wochen
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Durchflussvermittelte Vasodilatation (FMD), gemessen mit halbautomatischem Ultraschallsystem
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14 Wochen
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N-terminales Prohormon des natriuretischen Peptids des Gehirns
Zeitfenster: 14 Wochen
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N-terminales Prohormon des natriuretischen Peptids des Gehirns (NT-pro-BNP), um ihre Beziehung zur Veränderung des Natriumgehalts im Gewebe zu beurteilen
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14 Wochen
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Körpergewicht
Zeitfenster: 14 Wochen
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Messung des Körpergewichts in kg
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14 Wochen
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HbA1c
Zeitfenster: 14 Wochen
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Diabeteskontrolle (z.
Nüchternglukose, glykosyliertes Hämoglobin [HbA1c])
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14 Wochen
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ABPM
Zeitfenster: 14 Wochen
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Ambulanter 24-Stunden-Blutdruck (ABP)
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14 Wochen
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Visuelle Analogskala für Dyspnoe
Zeitfenster: 14 Wochen
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Visuelle Analogskala für Dyspnoe zur Beurteilung ihrer Beziehung zur Veränderung des Natriumgehalts im Gewebe.
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14 Wochen
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Körperkonstitution
Zeitfenster: 14 Wochen
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Körperkonstitution (Flüssigkeitsstatus basierend auf dem Drei-Kompartiment-Modell, magere Körpermasse, Fettgewebemasse und Überwässerung)
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14 Wochen
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Gefäßsteifigkeitsparameter (Pulsdruck)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Vaskulärer Steifigkeitsparameter unter Ruhebedingungen und ambulanten Bedingungen und ihr Zusammenhang mit Änderungen des Natriumgehalts im Gewebe
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14 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitätsklinikum Erlangen
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Striepe K, Jumar A, Ott C, Karg MV, Schneider MP, Kannenkeril D, Schmieder RE. Effects of the Selective Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Empagliflozin on Vascular Function and Central Hemodynamics in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Circulation. 2017 Sep 19;136(12):1167-1169. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029529. No abstract available.
- Kolwelter J, Kannenkeril D, Linz P, Jung S, Nagel AM, Bosch A, Ott C, Bramlage P, Noh L, Schiffer M, Uder M, Achenbach S, Schmieder RE. The SGLT2 inhibitor empagliflozin reduces tissue sodium content in patients with chronic heart failure: results from a placebo-controlled randomised trial. Clin Res Cardiol. 2022 Oct 26. doi: 10.1007/s00392-022-02119-7. Online ahead of print.
- Pietschner R, Kolwelter J, Bosch A, Striepe K, Jung S, Kannenkeril D, Ott C, Schiffer M, Achenbach S, Schmieder RE. Effect of empagliflozin on ketone bodies in patients with stable chronic heart failure. Cardiovasc Diabetol. 2021 Nov 9;20(1):219. doi: 10.1186/s12933-021-01410-7.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Andere Studien-ID-Nummern
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- CRC2017ELSI
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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NCT07255716Aktiv, nicht rekrutierendLungenentzündung | Sepsis | Infektion | Driveline Heart-assisted Device Related Infection
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NCT03727646AbgeschlossenHerzinsuffizienz, kongestive | Mitochondriale Veränderung | Herzinsuffizienz New York Heart Association Klasse IV
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NCT01577433AbgeschlossenDriveline Heart-assisted Device Related Infection
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