Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed ved mekanisk insufflation-ekssufflation på intensivafdeling

16. oktober 2017 opdateret af: Roberto Martinez Alejos, University Hospital, Bordeaux

Effektivitet og sikkerhed ved mekanisk insufflation-ekssufflation på intuberede og mekanisk ventilerede patienter

Kritisk syge og intuberede patienter på mekanisk ventilation (IMV) viser ofte tilbageholdelse af luftvejssekret, hvilket øger risikoen for luftvejsinfektioner og associeret morbiditet. Endotracheal sugning (ETS) er hovedstrategien til at forhindre slimretention, men dens virkninger er begrænset til den første bronkiale bifurkation.

Mekaniske in-exsufflationsanordninger (MI-E) er en ikke-invasiv brystfysioterapi (CPT) teknik, der har til formål at forbedre slimclearance i proksimale luftveje ved at generere høje ekspiratoriske flows og simulere hoste. I øjeblikket er der ingen undersøgelser, der specifikt har vurderet virkningerne af MI-E hos kritisk syge og intuberede patienter. Formålet med denne undersøgelse er således at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​MI-E for at forbedre slimclearance hos kritisk syge og intuberede patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kontrolleret randomiseret, cross-over, enkelt blind forsøg udført på universitetshospitalet i Bordeaux (Frankrig).

Inklusionskriterier: Patienter (>18 år) intuberet [indre diameter (ID) 7 til 8], sederet [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) -3 til -5], forbundet til IMV i mindst 48 timer og forventet IMV på mindst 24 timer.

Eksklusionskriterier: Lungesygdom eller pulmonal parenkymskade, respiratorisk inspireret fraktion af oxygen (FiO2) >60 % og/eller positivt slutekspiratorisk tryk (PEEP) > 10 centimeter vand (cmH2O) og/eller hæmodynamisk ustabilitet (gennemsnitligt arterielt tryk ( MAP) < 65 millimeter kviksølv (mmHg) selvom brug af vasopressorer], hæmofiltrerede patienter gennem et centralt halskateter, patienter på streng dorsal decubitus efter lægerecept og høj luftvejsinfektionsrisiko.

Design: Alle patienter vil modtage CPT efterfulgt af ETS to gange dagligt. Patienter vil dog tilfældigt i en af ​​sessionerne modtage en ekstra behandling af MI-E før ETS. MI-E-behandling består af 4 serier af 5 in-ekspiratoriske cyklusser ved +/- 40 cmH2O, 3 og 2 sek inspiratorisk-ekspiratorisk tid og 1 sek pause mellem cyklusser.

Variabler: Slimclearance vil blive vurderet gennem vådt volumen af ​​opsuget sputum gennem et sugekateter forbundet til en steril opsamlerbeholder. Lungemekanik vil blive målt før, efter og 1 time efter intervention gennem en pneumotakograf (PNT). Peak expiratory flow (PEF) genereret af MI-E vil løbende blive målt gennem en PNT. Hæmodynamiske målinger vil blive registreret før, efter og 1 time efter intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Rekruttering
        • Medical ICU
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Xabier Pilar Diaz, Msc
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Afsluttet
        • Vascular ICU.
      • Pessac, Frankrig, 33600
        • Rekruttering
        • Polyvalent ICU. Centre medico-chirurgicale Magellan 2.
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Alice Quinart, PhD, MD
        • Underforsker:
          • Catherine Fleaurau, PhD, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år.
  • Patenter endotrakealt intuberet (rør mellem 7 mm og 8 mm indvendig diameter).
  • Invasiv mekanisk ventilation > 48 timer
  • Invasiv mekanisk ventilation forventes > 24 timer
  • RASS mellem -3 og -5

Eksklusionskriterier:

  • Lungesygdom med pulmonal parenkymskade eller sygdomme, hvor brug af mekanisk insufflation-ekssufflation ikke anbefales (f.eks.: emfysem, pneumothorax, pneumomediastinum, hæmoptyser, luftvejsinstabilitet, akut barotraume).
  • Hæmofiltrerede patienter gennem et centralt halskateter.
  • Respiratorisk ustabilitet (FiO2) >60 % og/eller (PEEP) > 10cmH2O og/eller hæmodynamisk ustabilitet (MAP) < 65 mmHg selvom brug af vasopressorer] ustabilitet
  • Patienter på streng dorsal decubitus efter lægerecept.
  • Højrisikoinfektionspatienter (f.eks. tuberkulose, H1N1), som ikke kan afbrydes fra IMV.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Brystfysioterapiteknikker
Der anvendes manuelle brystfysioterapiteknikker
Andet: Brystfysioterapiteknikker
Respirationsmanual CPT
Eksperimentel: Brystfysioterapiteknikker + Mekanisk in-exsufflation
Mekanisk insufflation-ekssufflation ud over manuelle brystfysioterapiteknikker
Enhed: Mekanisk insufflation-ekssufflation
CPT + MI-E (4 serier af 5 indåndings-ekspiratoriske cyklusser ved +/- 40 cmH2O, 3 sekunders indåndingstid, 2 sekunders udåndingstid og 1 sekunds pause mellem cyklusserne).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slimvolumen hentet
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
respiratorisk sekret (ml) vil blive suget af et sugekateter forbundet til en steril opsamlerbeholder
Umiddelbart efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), plateautryk (Ppl; cmH20), tidalvolumen (Vt; ml). Vi vil kombinere PIP, Ppl og Vt for at opnå statisk overensstemmelse (Cst) (ml/cmH2O).
Umiddelbart før behandling
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå luftvejsmodstand (Raw) (cmH2O/l/s).
Umiddelbart før behandling
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), positivt ekspiratorisk tryk (PEEP; cmH20) og peak inspiratorisk flow (PIF; l/s). Vi vil kombinere PIP, PEEP og PIF for at opnå respirationssystemets modstand (Rsr) (cmH2O/l/s).
Umiddelbart før behandling
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå luftvejsmodstand (Raw) (cmH2O/l/s).
Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), plateautryk (Ppl; cmH20), tidalvolumen (Vt; ml). Vi vil kombinere PIP, Ppl og Vt for at opnå statisk overensstemmelse (Cst) (ml/cmH2O).
Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), positivt ekspiratorisk tryk (PEEP; cmH20) og peak inspiratorisk flow (PIF; l/s). Vi vil kombinere PIP, PEEP og PIF for at opnå respirationssystemets modstand (Rsr) (cmH2O/l/s).
Umiddelbart efter behandlingen
Lungemekanik
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå luftvejsmodstand (Raw) (cmH2O/l/s).
1 time efter behandlingen
Lungemekanik
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), plateautryk (Ppl; cmH20), tidalvolumen (Vt; ml). Vi vil kombinere PIP, Ppl og Vt for at opnå statisk overensstemmelse (Cst) (ml/cmH2O).
1 time efter behandlingen
Lungemekanik
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Lungemekanik vil blive målt med en lungemekanisk monitor forbundet til endotracheal tube. Vi vil opnå positivt inspiratorisk tryk (PIP; cmH20), positivt ekspiratorisk tryk (PEEP; cmH20) og peak inspiratorisk flow (PIF; l/s). Vi vil kombinere PIP, PEEP og PIF for at opnå respirationssystemets modstand (Rsr) (cmH2O/l/s).
1 time efter behandlingen
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Hjerteslag per minut (HB) med kontinuerlig overvågning
Umiddelbart før behandling
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Hjerteslag per minut (HB) med kontinuerlig overvågning
Umiddelbart efter behandlingen
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Hjerteslag per minut (HB) med kontinuerlig overvågning
1 time efter behandlingen
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Blodtrykket i mmHg vil blive målt med kontinuerlig overvågning
Umiddelbart før behandling
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Blodtrykket i mmHg vil blive målt med kontinuerlig overvågning
Umiddelbart efter behandlingen
Hæmodynamiske målinger
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Blodtrykket i mmHg vil blive målt med kontinuerlig overvågning
1 time efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
pH (i enheder) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart før behandling
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
pH (i enheder) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
pH (i enheder) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
1 time efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Partialtryk af oxygen (PO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart før behandling
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Partialtryk af oxygen (PO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Partialtryk af oxygen (PO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
1 time efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Partialtryk af kuldioxid (PCO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart før behandling
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Partialtryk af kuldioxid (PCO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
Umiddelbart efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Partialtryk af kuldioxid (PCO2; mmHg) vil blive opnået fra radial arterie og blodgasser analyseret.
1 time efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart før behandling
Perifer iltmætning (SPO2; %) vil blive opnået fra analyseret radial arterie og blodgasser.
Umiddelbart før behandling
Arterielle blodgasser
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
Perifer iltmætning (SPO2; %) vil blive opnået fra analyseret radial arterie og blodgasser.
Umiddelbart efter behandlingen
Arterielle blodgasser
Tidsramme: 1 time efter behandlingen
Perifer iltmætning (SPO2; %) vil blive opnået fra analyseret radial arterie og blodgasser.
1 time efter behandlingen
Komplikationer
Tidsramme: Gennem studieafslutning

Vi vil vurdere følgende uønskede hændelser, der kan ske, mens vi anvender protokollen:

  • Gennemsnitligt arterielt tryk lavere end 15 % fra baseline
  • Systolisk blodtryk højere eller lavere end 15 % fra baseline
  • Diastolisk blodtryk højere eller lavere end 15 % fra baseline
  • Hjertefrekvens højere eller lavere end 20 % fra baseline
  • Iltmætning < 85 %
Gennem studieafslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Bordeaux

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Roberto Martinez Alejos, Msc, University Hospital Bordeaux, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. marts 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DC2015/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk ventilationskomplikation

Kliniske forsøg med Brystfysioterapiteknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger