Kortlægning og pacing af His Bundle til hjertesvigtpatienter med venstre bundtgrenblok (MAP HIS HF)

Inklusionskriterier:

1. Patienter gennemgår implantation af en Abbott pacemaker eller CRT-enhed under standardindikationer
2. Et EKG med et bredt QRS-kompleks (>130 ms)
3. EKG-morfologi af typisk komplet LBBB,
4. Patienter har hjertesvigt med NYHA klasse II-IV symptomer,
5. LV EF <50 %
6. Mindst 18 år og ikke gravid.
7. Skal give skriftligt informeret samtykke forud for enhver klinisk undersøgelsesrelateret procedure.
8. Er villig til at overholde kravene til studieevaluering
9. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest udført inden for 7 dage før implantationsproceduren pr. sted standardtest. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder bør instrueres i at bruge sikker prævention (f.eks. intrauterin prævention, hormonelle præventionsmidler: p-piller, implantater, transdermale plastre, hormonelle vaginale anordninger, injektioner med forlænget frigivelse).

Ekskluderingskriterier:

1. Patienter har uspecifik intraventrikulær ledningsforsinkelse eller højre grenblok
2. Tidligere implanterede hjerteanordninger med tre eller flere permanente ledninger
3. Historie om reparation eller udskiftning af aortaklap
4. Historie om trikuspidalklapudskiftning
5. Gravide eller ammende forsøgspersoner og dem, der planlægger graviditet i den kliniske undersøgelsesopfølgningsperiode.
6. Nyligt (< 3 måneder) myokardieinfarkt, ablation, elektrolytforstyrrelse eller enhver tilstand inden for de sidste 90 dage, der ville kontraindicere for pacemaker eller CRT-implantat efter investigatorens mening
7. Tilstedeværelse af andre anatomiske eller komorbide tilstande eller andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der efter investigators mening kan begrænse forsøgspersonens mulighed for at deltage i den kliniske undersøgelse eller til at overholde opfølgningskrav eller påvirke den videnskabelige soliditet af de kliniske undersøgelsesresultater.