Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medfølelsescentreret åndelig sundhed for fakultetet og personalet

12. maj 2020 opdateret af: Jennifer Mascaro, Emory University

Compassion-Centered Spiritual Health (CCSH)-interventioner for teams med fakultet og personale

Compassion-Centered Spiritual Health (CCSH) ved Emory University blev lanceret som en fælles skabelse af Spiritual Health og Center for Contemplative Science and Compassion-Based Ethics i 2018. Programmet forbedrer praktiseringen af ​​åndelig sundhed gennem CCSH-interventioner, som er en kognitivt-baseret medfølelsestræning (CBCT)-baseret tilgang til at understøtte praksis for åndelige sundhedsklinikere. CBCT er et forskningsbaseret kontemplativt program udviklet ved Emory University i 2004. CCSH-interventioner leveres af spirituelle sundhedsklinikere på tværs af Emorys indlagte og ambulante faciliteter og videre, og tilbyder en metode til at lindre nød hos patienter og familier og til at afbøde udbrændthed hos sundhedspersonale. Mens interventionen vil være påkrævet for nogle personale- og udbyderpopulationer, foreslår Spiritual Health at pilotere en frivillig systematisk implementering af CCSH Interventions for Teams (CCSH-TI) til kliniske forskerhold på Winship Cancer Institute. Kliniske forskningskoordinatorer (CRC'er) oplever betydelig følelsesmæssig og åndelig belastning gennem eksponering for patienter, der lever med kræft og gennemgår kliniske forsøg til kræftbehandling. Som individer og teams står CRC'er over for adskillige arbejdsrelaterede udfordringer, der vides at forårsage nød, herunder oplevelser af sekundære traumer, eksponering for følelsesmæssige og åndelige lidelser hos patienter og familier og oplevelser med tab af patienter. Forskerne i denne undersøgelse håber, at tilbud om CCSH-interventioner for teams til CRC'er vil øge deres modstandskraft, velvære og medfølelse over for sig selv og andre, med en sekundær fordel, at udbrændthed vil blive reduceret. Ved at gennemføre dette pilotprojekt håber forskerne at få en bedre forståelse af, hvordan man optimalt implementerer CCSH for CRC-hold på Winship Cancer Institute.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tidligere forskning viser, at kognitivt baseret medfølelsestræning (CBCT) forbedrer empatisk nøjagtighed, forbedrer velvære og dæmper den pro-inflammatoriske reaktion på psykosocial stress. CBCT er et sekulariseret medlidenhedsmeditationsprogram tilpasset fra den tibetanske buddhistiske sindtræning (lojong) tradition, og det kan være et ideelt supplement til den åndelige pleje, som præster og beboere på Emory Universitetshospital yder til ca. 100.000 patienter, personale og fakultetsmedlemmer hver. år.

Med dette i tankerne inkorporerer Emory University Spiritual Health-afdeling nu CBCT i deres træningspensum ved hjælp af en trinvis tilgang, der begyndte i efteråret 2017. Spiritual Health-afdelingen udviklede også et tilpasset program baseret på CBCT-principper, som præster derefter kan levere til patienter og personale, kaldet Compassion-Centered Spiritual Health (CCSH). Spiritual Health foreslår at pilotere en systematisk implementering af CCSH Interventions for Teams (CCSH-TI) til kliniske forskerhold på Winship Cancer Institute.

Dette er et randomiseret forsøg med CCSH Interventions for Teams versus en ventelistekontroltilstand. CRC-hold vil blive randomiseret til at modtage CCSH-TI under en første kohorte eller til en ventelistegruppe, der vil modtage CCSH-TI i den anden kohorte. CRC'er (n = 93) vil blive randomiseret af hold til at modtage CCSH-interventioner for hold enten i efteråret eller i foråret. Deltagende CRC'er vil gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger på 4 tidspunkter i løbet af året: (1) Før randomisering, (2) umiddelbart efter afslutning af CCSH-interventioner for hold for kohorte 1 (3) før CCSH-interventioner for hold for kohorte 2, og (4) umiddelbart efter afslutning af CCSH-interventioner for hold for kohorte 2.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
58

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University, Winship Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emory-personale, kliniske forskningskoordinatorer

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: CCSH-interventioner for hold i kohorte 1
Deltagere i den første kohorte vil modtage CCSH Interventions for Teams i løbet af efterårssessionen (første interventionsperiode).
Adfærdsmæssigt: CCSH Intervention for Teams

CCSH Interventions for Teams vil være en intervention på seks sessioner. Grupperne mødes en gang om ugen i 60 minutter i 4 uger, kombineret med 2 booster-sessioner over de følgende 2 måneder. Deltagerne vil modtage den CCSH-interventionelle tilgang, tilpasset til en gruppeindstilling, som følger fire trin: 1) Forberedelse af omsorgspersonen; 2) Tilpasning til Forholdet; 3) Adgang til medfølelse og 4) Betroelse af omsorgspersonen.

CCSH-tilgangen vil blive brugt til at vurdere gruppedynamik, individuelle medlemskilder til nød, såvel som eksisterende ressourcer til modstandskraft og medfølelse. Gennem interventionen vil ressourcer derefter blive identificeret og tilgået for at reagere på team (og individuelle) kilder til nød med større modstandskraft og øget medfølelse over for sig selv og andre. CCSH-klinikere vil bruge gruppeprocesfærdigheder til at opmuntre teamkommunikation om arbejdsrelaterede udfordringer, forbedre teamsamhørighed og muliggøre interpersonel støtte blandt medlemmer af teamet.
EKSPERIMENTEL: CCSH-interventioner for hold i kohorte 2
Deltagere i den anden kohorte vil modtage CCSH Interventions for Teams i løbet af forårssessionen (anden interventionsperiode).
Adfærdsmæssigt: CCSH Intervention for Teams

CCSH Interventions for Teams vil være en intervention på seks sessioner. Grupperne mødes en gang om ugen i 60 minutter i 4 uger, kombineret med 2 booster-sessioner over de følgende 2 måneder. Deltagerne vil modtage den CCSH-interventionelle tilgang, tilpasset til en gruppeindstilling, som følger fire trin: 1) Forberedelse af omsorgspersonen; 2) Tilpasning til Forholdet; 3) Adgang til medfølelse og 4) Betroelse af omsorgspersonen.

CCSH-tilgangen vil blive brugt til at vurdere gruppedynamik, individuelle medlemskilder til nød, såvel som eksisterende ressourcer til modstandskraft og medfølelse. Gennem interventionen vil ressourcer derefter blive identificeret og tilgået for at reagere på team (og individuelle) kilder til nød med større modstandskraft og øget medfølelse over for sig selv og andre. CCSH-klinikere vil bruge gruppeprocesfærdigheder til at opmuntre teamkommunikation om arbejdsrelaterede udfordringer, forbedre teamsamhørighed og muliggøre interpersonel støtte blandt medlemmer af teamet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score for professionel livskvalitet (ProQOL).
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
The Professional Quality of Life Scale (ProQOL) er en 30-elements opgørelse og er det mest almindeligt anvendte mål for de negative og positive effekter af at hjælpe andre, der oplever lidelse. Den har underskalaer for medfølelsestilfredshed, udbrændthed og medfølelsestræthed. Underskalaerne summeres og konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Score højere end 57 indikerer faglig tilfredshed, mens score under 40 indikerer mulige problemer med at føle sig tilfreds fagligt.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Fastholdelse af personale
Tidsramme: Op til uge 29
Personalefastholdelse (antal ansatte, der ikke siger op) vil blive sammenlignet mellem de teams, der gennemfører indsatsen, og dem, der endnu ikke har deltaget.
Op til uge 29
Personalefravær
Tidsramme: Op til uge 29
Personalefravær (antal udeblevne arbejdsdage) vil blive sammenlignet mellem de teams, der gennemfører indsatsen, og dem, der endnu ikke har deltaget.
Op til uge 29

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depression angst og stress skala (DASS) Short Form Score
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Kortformen DASS (Depression Anxiety and Stress Scale) er en likert-skala på 21 punkter, der vurderer hyppigheden af ​​symptomer på depression, angst og stress i løbet af den seneste uge. Respondenterne angiver, i hvor høj grad de er enige i hvert udsagn på en skala fra 0 til 3, hvor 0 = slet ikke gælder for mig og 3 = gælder mig meget eller det meste af tiden. Samlet score går fra 0 til 63, og højere score indikerer øget følelse af depression, angst og stress.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Ændring i Revided University of California, Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale (R-UCLA) score
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
The Revised UCLA Loneliness Scale (R-UCLA) er et spørgeskema med 20 punkter, der måler generelle følelser af social isolation og utilfredshed med ens sociale interaktioner. Deltagerne bedømmer hvert punkt på en skala fra 1 (aldrig) til 4 (ofte). Når man scorer skalaen, vendes visse punkter, så lave scores svarer til lav ensomhed. Samlet score spænder fra 20 til 80, hvor højere score indikerer øget følelse af ensomhed.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Ændring i patientrapporterede resultater Målingsinformationssystem (PROMIS) Søvnforstyrrelse Kort formscore
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
PROMIS Sleep Disturbance Short Form er en 8-trins skala, der vurderer selvrapporterede opfattelser af søvnkvalitet, søvndybde og genopretning forbundet med søvn. Dette omfatter oplevede vanskeligheder og bekymringer med at falde i søvn eller forblive i søvn, såvel som opfattelser af tilstrækkeligheden af ​​og tilfredsheden med søvn. Besvarelser gives på en 5-trins skala, hvor 1 = ingen problemer og 5 = meget problematisk. Samlede råscores varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større søvnforstyrrelser.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Ændring i Connor-Davidson Resilience Scale 25 (CD-RISC-25) score
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
CD-RISC-25 er en 25-elements beholdning, der måler modstandskraft. Svarene er på en 5-punkts skala, hvor 0 = sjældent sandt og 4 = sandt næsten hele tiden. Samlede scorer varierer fra 0 til 100, og højere score indikerer større modstandsdygtighed.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Ændring i sygeplejeskalaen (generel, sygeplejerske og patientunderskala)
Tidsramme: Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Workplace Incivility Scale er et instrument med 43 punkter, der vurderer opfattet manglende respekt, nedladenhed eller nedværdigelse i sundhedsmiljøet. Svarene er på en 5-trins skala, hvor 1 = meget uenig og 5 = meget enig. Samlede scorer for de 3 underskalaer, der anvendes her, varierer fra 0 til 116, og højere score indikerer større oplevet incivilitet på arbejdspladsen.
Baseline, uge ​​5, uge ​​24, uge ​​29
Interesse for CCSH Intervention Scale
Tidsramme: Baseline eller uge 24
Inden CCSH-interventionen påbegyndes, vil deltagerne udfylde et spørgeskema med 6 punkter, der vurderer deres interesse for at lære CBCT. Besvarelser gives på en 7-trins skala, hvor 7-trins skala hvor 0 = meget uenig og 6 = meget enig. Samlede scorer varierer fra 0 til 36, hvor højere score indikerer større interesse for interventionen. Deltagere i kohorte 1 vil udfylde spørgeskemaet ved baseline-besøget, og deltagere i kohorte 2 vil udfylde dette spørgeskema ved besøget i uge 24 (før påbegyndelse af den anden session af interventionen).
Baseline eller uge 24
Erfaringer med CCSH Intervention Scale
Tidsramme: Uge 5 eller uge 29
Efter afslutning af CCSH-interventionen vil deltagerens erfaringer med interventionen blive vurderet med en 7-trins skala, hvor der stilles spørgsmål om, hvor gavnlig interventionen var. Besvarelser gives på en 7-trins skala, hvor 0 = meget uenig og 6 = meget enig. Samlede scorer varierer fra 0 til 42, hvor højere score indikerer større tilfredshed med interventionen. Deltagere i kohorte 1 vil udfylde spørgeskemaet ved besøget i uge 5, og deltagere i kohorte 2 vil udfylde dette spørgeskema ved besøget i uge 29.
Uge 5 eller uge 29

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Emory University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. august 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. februar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00112957

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med CCSH Intervention for Teams

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger