Effekterne af et sundheds-socialt partnerskabsprogram for udskrevne ikke-svage ældre voksne
Effekterne af et sundheds-socialt partnerskabsprogram for udskrevne ikke-svage ældre voksne: en pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: At sammenligne effekten af et samfundsbaseret sundheds-socialt partnerskabsprogram med sædvanlig pleje for udskrevne samfundsboende ikke-svage ældre voksne på deres sundhedsrelaterede livskvalitet, daglige aktiviteter, depressive symptomer og brug af sundhed tjenester.
Design: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere: Udskrevet samfundsboende ikke-svage ældre voksne fra en akutmedicinsk afdeling i en interventions- (n=37) og en kontrol- (n=38) gruppe.
Interventioner: Udskrevne ældre voksne blev randomiseret til at modtage sædvanlig pleje eller komplekse interventioner, herunder struktureret vurdering, sundhedsuddannelse, målstyrkelse og omsorgskoordinering støttet af et sundheds-socialt team.
Hovedmål: Resultaterne blev målt ved præ-intervention (T1) og tre måneder efter intervention (T2) ved hjælp af Medical Outcomes Study 12-item Short Form, Modified Barthel Index og Geriatric Depression Scale.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kowloon, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- opholdt sig i studiehospitalets serviceområder,
- var 60 år eller derover,
- var kognitivt kompetente med en score større end 26 i Montreal Cognitive Assessment Hong Kong-versionen,
- boede hjemme før og efter udskrivelsen fra hospitalet,
- havde score på <5 på den kliniske skrøbelighedsskala (Bemærk: en patient anses for at være ikke-svag, hvis de har en score på mindre end 5), og
- var egnet til lægeudskrivning
Ekskluderingskriterier:
- ikke var i stand til at kommunikere,
- ikke kunne nås på telefon,
- var sengebundet,
- havde aktive psykiatriske problemer,
- allerede var engageret i andre strukturerede sundheds- eller sociale programmer, og
- ville ikke opholde sig i Hong Kong i de tre måneder, undersøgelsen varede
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fagene i denne gruppe modtager komplekse interventioner, herunder struktureret vurdering, sundhedsuddannelse, målstyrkelse og omsorgskoordinering understøttet af et sundheds-socialt team.
|
En avanceret praksissygeplejerske (APN) fra et hospitalsudskrivningsteam besøgte dem for at gøre sig bekendt med deres tilstand og udarbejde en udskrivningsplan.
En face-to-face eller telefonopkaldsoverdragelse mellem APN og projektsygeplejerske sagsbehandler (NCM) blev udført før klienten blev udskrevet.
Tidligere og nuværende medicinske tilstande, medicinsk og sygeplejefaglig ledelse og opfølgningsaftaler blev drøftet.
Efter udskrivelsen af hjemmet foretog NCM, der fungerede som leder af det sundheds- og sociale team, den indledende vurdering i det første hjemmebesøg for at identificere klientens helbredsmæssige og sociale problemer inden for en uge efter udskrivelsen.
Samfundsmedarbejdere, superviseret af både sygeplejerskesagsbehandler og socialrådgiver, sørgede for telefonisk opfølgning og efterfølgende hjemmebesøg for at følge klientens forløb og yde støtte, når det var nødvendigt.
|
|
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog sædvanlig udskrivningspleje og samfundsressourcer, som blev stillet til rådighed for dem efter behov.
Der blev foretaget et månedligt socialt opkald til hver klient i kontrolgruppen for at udelukke sociale effekter.
Indholdet af det sociale opkald, såsom at spørge om underholdning og klienters hobbyer, blev fastsat i protokollen.
|
Socialt opkald blev givet til denne gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline Sundhedsrelateret livskvalitet: SF-12 efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Målet for dette program var at give ældre voksne mulighed for at leve med optimal livskvalitet i deres eget miljø gennem at modtage støtte fra samarbejdet mellem sygeplejerskesagsbehandlere og socialrådgivere.
Livskvalitet blev målt ved SF-12, som har vist sig at være nyttig hos kinesiske ældre patienter.
Spørgeskemaet har 12 punkter organiseret i otte kategorier (fysisk funktion, rollebegrænsning på grund af følelsesmæssige og fysiske problemer, mental sundhed skala, generel sundhed, kropslige smerter, social funktion og vitalitet), og er blevet valideret i adskillige undersøgelser.
|
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline Aktivitet i dagligdagen ved 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Brug Modified Barthel-indekset til at måle forsøgspersonernes evne til at udføre grundlæggende daglige aktiviteter såsom pleje, spise og gå.
Scoren er fra 0-100, hvor højere score repræsenterer bedre aktivitet i dagligdagen.
|
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
|
Ændring fra baseline Tilstedeværelse af depressive symptomer efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Tilstedeværelsen af depressive symptomer blev målt ved den geriatriske depressionsskala.
Scoren fra hvert punkt er opsummeret.
Den maksimale score er 15, hvor højere score repræsenterer højere sværhedsgrad af depressive symptomer.
God validitet og reliabilitet er blevet rapporteret i denne skala, med kriterierelateret validitet 0,95 og test-retest reliabilitet 0,85 blandt den ældre kinesiske befolkning.
|
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
|
Ændring fra Samlet antal ikke-planlagte ambulatorie-, praktiserende læge- og akutmodtagelsesbesøg, hospitalsindlæggelser og samlet antal tilstedeværelser i sundhedsvæsenet efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Disse oplysninger blev indsamlet fra de subjektive rapporter fra deltagerne.
De blev spurgt om antallet af fremmøder inden for de sidste tre måneder forud for både T1 og T2 dataindsamling.
|
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arkers KC Wong, Dr, The Hong Kong Polytechnic University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HSP002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overgang
-
NCT02548507AfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition Disorders
Kliniske forsøg med Komplekse indgreb
-
NCT06028295Afsluttet
-
NCT06048354Afsluttet
-
NCT07390266Ikke rekrutterer endnuSunde voksne | Sult | Mæthed | Højt BMI
-
NCT03349541AfsluttetMedicinsk Uddannelse | Børn med medicinsk kompleksitet | Kompleks pleje | Pædiatriske beboere
-
NCT05954039Afsluttet
-
NCT03727789AfsluttetKlinisk fase III kutan melanom AJCC v8 | Patologisk trin IIIB kutan melanom AJCC v8 | Patologisk fase IIIC kutan melanom AJCC v8 | Klinisk fase IV kutan melanom AJCC v8 | Patologisk trin IV kutan melanom AJCC v8 | Stage III blødt vævssarkom i stammen og ekstremiteterne AJCC v8 | Stage IIIA blødt vævssarkom i stammen og ekstremiteterne AJCC v8 | Stage IIIB blødt vævssarkom i stammen og ekstremiteterne AJCC v8 | Avanceret kutan melanom i ekstremiteten | Avanceret sarkom i ekstremiteten
-
NCT04531852Afsluttet
-
NCT06353620RekrutteringEpilepsi | Angelman syndrom | Dup15q syndrom
-
NCT01539395Trukket tilbage
-
NCT03442153Ukendt