Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af et sundheds-socialt partnerskabsprogram for udskrevne ikke-svage ældre voksne

13. juni 2020 opdateret af: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Effekterne af et sundheds-socialt partnerskabsprogram for udskrevne ikke-svage ældre voksne: en pilotundersøgelse

Tidligere undersøgelser, der støtter udskrevne patienter, er hospitalsbaserede, og indlæggelseskriterierne har en tendens til primært at omfatte dem med komplekse behov og/eller specifikke sygdomstilstande. Denne undersøgelse fangede servicegabet, hvor disse ikke-svage ældre patienter måske ikke har noget specifikt medicinsk problem ved udskrivelsen, men de kan støde på resterende sundhedsmæssige og sociale problemer, når de vender hjem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At sammenligne effekten af ​​et samfundsbaseret sundheds-socialt partnerskabsprogram med sædvanlig pleje for udskrevne samfundsboende ikke-svage ældre voksne på deres sundhedsrelaterede livskvalitet, daglige aktiviteter, depressive symptomer og brug af sundhed tjenester.

Design: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere: Udskrevet samfundsboende ikke-svage ældre voksne fra en akutmedicinsk afdeling i en interventions- (n=37) og en kontrol- (n=38) gruppe.

Interventioner: Udskrevne ældre voksne blev randomiseret til at modtage sædvanlig pleje eller komplekse interventioner, herunder struktureret vurdering, sundhedsuddannelse, målstyrkelse og omsorgskoordinering støttet af et sundheds-socialt team.

Hovedmål: Resultaterne blev målt ved præ-intervention (T1) og tre måneder efter intervention (T2) ved hjælp af Medical Outcomes Study 12-item Short Form, Modified Barthel Index og Geriatric Depression Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kowloon, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • opholdt sig i studiehospitalets serviceområder,
  • var 60 år eller derover,
  • var kognitivt kompetente med en score større end 26 i Montreal Cognitive Assessment Hong Kong-versionen,
  • boede hjemme før og efter udskrivelsen fra hospitalet,
  • havde score på <5 på den kliniske skrøbelighedsskala (Bemærk: en patient anses for at være ikke-svag, hvis de har en score på mindre end 5), og
  • var egnet til lægeudskrivning

Ekskluderingskriterier:

  • ikke var i stand til at kommunikere,
  • ikke kunne nås på telefon,
  • var sengebundet,
  • havde aktive psykiatriske problemer,
  • allerede var engageret i andre strukturerede sundheds- eller sociale programmer, og
  • ville ikke opholde sig i Hong Kong i de tre måneder, undersøgelsen varede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fagene i denne gruppe modtager komplekse interventioner, herunder struktureret vurdering, sundhedsuddannelse, målstyrkelse og omsorgskoordinering understøttet af et sundheds-socialt team.
En avanceret praksissygeplejerske (APN) fra et hospitalsudskrivningsteam besøgte dem for at gøre sig bekendt med deres tilstand og udarbejde en udskrivningsplan. En face-to-face eller telefonopkaldsoverdragelse mellem APN og projektsygeplejerske sagsbehandler (NCM) blev udført før klienten blev udskrevet. Tidligere og nuværende medicinske tilstande, medicinsk og sygeplejefaglig ledelse og opfølgningsaftaler blev drøftet. Efter udskrivelsen af ​​hjemmet foretog NCM, der fungerede som leder af det sundheds- og sociale team, den indledende vurdering i det første hjemmebesøg for at identificere klientens helbredsmæssige og sociale problemer inden for en uge efter udskrivelsen. Samfundsmedarbejdere, superviseret af både sygeplejerskesagsbehandler og socialrådgiver, sørgede for telefonisk opfølgning og efterfølgende hjemmebesøg for at følge klientens forløb og yde støtte, når det var nødvendigt.
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog sædvanlig udskrivningspleje og samfundsressourcer, som blev stillet til rådighed for dem efter behov. Der blev foretaget et månedligt socialt opkald til hver klient i kontrolgruppen for at udelukke sociale effekter. Indholdet af det sociale opkald, såsom at spørge om underholdning og klienters hobbyer, blev fastsat i protokollen.
Socialt opkald blev givet til denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Sundhedsrelateret livskvalitet: SF-12 efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Målet for dette program var at give ældre voksne mulighed for at leve med optimal livskvalitet i deres eget miljø gennem at modtage støtte fra samarbejdet mellem sygeplejerskesagsbehandlere og socialrådgivere. Livskvalitet blev målt ved SF-12, som har vist sig at være nyttig hos kinesiske ældre patienter. Spørgeskemaet har 12 punkter organiseret i otte kategorier (fysisk funktion, rollebegrænsning på grund af følelsesmæssige og fysiske problemer, mental sundhed skala, generel sundhed, kropslige smerter, social funktion og vitalitet), og er blevet valideret i adskillige undersøgelser.
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Aktivitet i dagligdagen ved 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Brug Modified Barthel-indekset til at måle forsøgspersonernes evne til at udføre grundlæggende daglige aktiviteter såsom pleje, spise og gå. Scoren er fra 0-100, hvor højere score repræsenterer bedre aktivitet i dagligdagen.
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Ændring fra baseline Tilstedeværelse af depressive symptomer efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Tilstedeværelsen af ​​depressive symptomer blev målt ved den geriatriske depressionsskala. Scoren fra hvert punkt er opsummeret. Den maksimale score er 15, hvor højere score repræsenterer højere sværhedsgrad af depressive symptomer. God validitet og reliabilitet er blevet rapporteret i denne skala, med kriterierelateret validitet 0,95 og test-retest reliabilitet 0,85 blandt den ældre kinesiske befolkning.
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Ændring fra Samlet antal ikke-planlagte ambulatorie-, praktiserende læge- og akutmodtagelsesbesøg, hospitalsindlæggelser og samlet antal tilstedeværelser i sundhedsvæsenet efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.
Disse oplysninger blev indsamlet fra de subjektive rapporter fra deltagerne. De blev spurgt om antallet af fremmøder inden for de sidste tre måneder forud for både T1 og T2 dataindsamling.
Ved baseline præ-intervention og efter tre måneder, når interventionerne var afsluttet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arkers KC Wong, Dr, The Hong Kong Polytechnic University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSP002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der anvendes og/eller analyseres under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overgang

Kliniske forsøg med Komplekse indgreb

Søg i lignende forsøg