Sammenligning af Spectral Photon Counting CT (SPCCT) med Dual Energy CT (DECT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til evaluering af plak og lumen halspulsårer (CAPL)

Inklusionskriterier:

• Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner af enhver etnisk baggrund, i alderen > 18 år
• Enhver af følgende kendte eller mistænkte supra-aorta arteriel sygdom baseret på: Tidligere slagtilfælde; Forbigående iskæmisk angreb; Amaurosis Fugax; Henvist til evaluering af ethvert supra-aortakar; Opfølgning for en stent i et supra-aortakar; Tidligere billeddiagnostisk ultralydsundersøgelse viser > ou = 50 % stenose af et supra-aorta karsegment (inden for 60 dage før samtykke)
• Patient, der skal opereres inden for en måned efter vurdering af carotis plaque
• Vilje og evne til at følge anvisninger og fuldføre alle undersøgelsesprocedurer specificeret i protokollen
• Kun præmenopausale kvinder: Negativ uringraviditetstest på billeddannelsesdagen før administration af undersøgelseslægemidlet
• Patienten har accepteret at deltage i undersøgelsen og har underskrevet det skriftlige samtykke
• Patienten er tilknyttet social sikring

Ekskluderingskriterier:

• Kontraindikation til MR-undersøgelser (f. manglende evne til at holde vejret, svære arytmier, meget lavt hjertevolumen, svær klaustrofobi, metalliske anordninger, der ikke er godkendt til MR, såsom defibrillatorer, pacemaker, hjerteklapproteser, cochleaimplantater, neurostimulatorer, implanteret automatisk injektionsanordning, intraokulære neurokirurgiske fremmedlegemer, og vaskulære clips);
• Kontraindikation for brugen af ​​kontrastmidler indeholdende jod og gadolinium (inklusive forsøgspersoner med mistanke om/eller kendt for at have NSF);- Anamnese med alvorlig allergisk eller anafylaktisk reaktion på ethvert allergen, herunder lægemidler og kontrastmidler (som vurderet af investigator, under hensyntagen til tage højde for begivenhedens intensitet);
• Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) værdi < 30 ml/min/1,73 m2 afledt af et serumkreatininresultat inden for 1 måned før billeddannelsen;
• Ethvert forsøgsperson i hæmodialyse eller peritonealdialyse (Bemærk: Hvis der er flere kreatininværdier, skal de værdier, der er opnået før og tættest på undersøgelsestidspunktet, anvendes);
• Akut nyreinsufficiens af enhver intensitet, enten på grund af hepato-renalt syndrom eller forekommende i den per-operative levertransplantationsperiode;
• Kendt emnehistorie med alvorlig hjerte-kar-sygdom (f. akut myokardieinfarkt [< 14 dage], ustabil angina, kongestiv hjertesvigt New York Heart Association klasse IV) eller kendt lang QT-syndrom;
• Mistanke om klinisk ustabilitet eller uforudsigelighed af det kliniske forløb i løbet af undersøgelsesperioden (f. på grund af tidligere operation);
• Planlagt eller potentielt forventet i perioden mellem SPCCT eller DECT og MR: Enhver procedure, der kan ændre MR- eller CT-fortolkningen; Enhver interventionel eller kirurgisk procedure, der involverer de supra-aortakar.
• Gravid eller ammende (herunder pumpning til opbevaring og fodring); 11. Patient under værgemål, kuratorer eller retssikkerhed.