VivaSight-SL versus videolaryngoskopi i forventede vanskelige luftveje (VivaOP)
Endotracheal slangemonteret kameraassisteret intubation versus videolaryngoskopisk intubation hos patienter med forventet luftvejsbesvær - et prospektivt randomiseret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Endotracheal intubation er påkrævet til forskellige kirurgiske procedurer til mekanisk ventilation og for at forhindre aspiration af sekret. Endotracheal intubation udføres normalt ved direkte laryngoskopi (DL), men denne teknik kan mislykkes hos patienter med vanskelige luftveje, dvs. under otorhinolaryngologisk eller oral og maxillofacial kirurgi. Udover fiberoptisk intubation, der betragtes som guldstandard, har videolaryngoskopi (VL) udviklet sig som en værdifuld alternativ teknik hos patienter med vanskelige luftveje. VL har dog sine begrænsninger og kan også svigte på grund af utilstrækkelig visualisering af strubehovedet. En endotracheal tube med integreret kamera (VST, VivaSight-SL, Ambu A/S, Ballerup, Danmark) kan give mulighed for direkte vejledning af tuben og kan hjælpe med endotracheal intubation hos patienter med vanskelige luftveje. Denne tube er blevet evalueret hos intensivpatienter og hos patienter med sygelig overvægt sammenlignet med DL, men der er indtil videre mangel på data hos patienter med vanskelige luftveje.
Derfor sigter vi mod at teste VST hos patienter med vanskelige luftveje sammenlignet med VL i et prospektivt randomiseret non-inferiority-forsøg.
Patienter vil blive vurderet for egnethed i Anesthesiology Pre-assessment Clinic ved University Medical Center Hamburg-Eppendorf forud for elektiv kirurgi.
Alle patienter modtager en struktureret præoperativ luftvejsvurdering i overensstemmelse med standard operationsprocedure fra Anæstesiologisk Afdeling, Universitetsmedicinsk center Hamburg-Eppendorf ved hjælp af den implementerede in-house algoritme til forudsigelse af vanskelig luftvejshåndtering og Simplified Airway Risk Index (SARI).
Patienter randomiseret til interventionsgruppen vil blive intuberet med en VST. Afhængigt af køn og patientens størrelse er rør med indvendige diametre på 7,0, 7,5 og 8,0 tilgængelige. Rørkameraet er tilsluttet en Ambu aView monitor (Ambu A/S, Ballerup, Danmark). Patienter randomiseret til kontrolgruppen intuberes med et C-MAC videolaryngoskop (Karl Storz SE & Co. KG, Tuttlingen, Tyskland) med en Macintosh-type bladstørrelse 3 eller 4 blade.
Anæstesihåndtering, valget af bladet og slangestørrelsen samt brugen af hjælpemidler som stiletter, introducers eller pincet eller luftvejsoptimeringsmanøvrer (f.eks. bagud opad mod højre tryk [BURP] og optimal ekstern laryngeal manipulation [OELM]) vil blive overladt til den behandlende læges skøn.
Alle intubationer optages gennem monitorerne til senere gennemgang (f.eks. Cormack-Lehane og POGO-score).
Baseret på en forventet endtidal fraktion af oxygen efter intubation på 80 % med en standardafvigelse på 8 % og en noninferiority margin på 10 %, kræves 2x 24 patienter med fejl på α=0,025 og β=0,2 (PASS version 08.0.6 , NCSS, LLC. Kaysville, UT, USA).
Alle deltagende læger er beboere eller stipendiater i anæstesiologi. For at undgå en skævhed, der kan opstå på grund af forskellige færdigheder for VL sammenlignet med VST, deltager læger, der deltager i denne undersøgelse, i en struktureret dukkeluftvejstræning. De deltagende anæstesilægers alder og måneders erhvervserfaring vil blive vurderet i et spørgeskema. Det har vist sig, at nybegyndere er i stand til pålideligt at intubere en dukke med VST efter en 30 minutters træningssession med DL og VST. For VL har det vist sig, at nybegyndere kan intubere attrapper, der er sat op til et vanskeligt luftvejsscenarie efter en kort introduktion og fem intubationer med VL, og at anæstesilæger hurtigt kan adoptere brugen af C-MAC VL.
Derfor trænes de deltagende læger i 30 minutter under opsyn af en uafhængig anæstesilæge, før de deltager i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
HH
-
Hamburg, HH, Tyskland, 20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har behov for generel anæstesi med transoral tracheal intubation til elektiv kirurgi
- Alder ≥ 18
- Præoperativ luftvejsvurdering afslører en forventet vanskelig luftvej (bedømt af den ansvarlige anæstesilæge i Pre-assessment Clinic baseret på den eksisterende interne algoritme)
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende kvinde
- Bekræftede indikationer for vågen fiberoptisk intubation, især på grund af enorale, pharyngeale tumorer, bylder eller andre processer
- Planlagt endotracheal intubation uden dyb anæstesi eller neuromuskulære blokerende midler (f. vågen videolaryngoskopi)
- Påkrævet transnasal tracheal intubation (f.eks. af kirurgiske årsager)
- Krav om specielle endotracheale rør som laser- eller RAE-rør af kirurgiske årsager
- Patienter med risiko for pulmonal aspiration, som kvalificerer sig til hurtig sekvensinduktion
- Løse tænder
- Nægtelse af samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: VivaSight
Intuberet med en VivaSight-SL endotracheal tube.
|
se ovenfor
|
|
Aktiv komparator: Konventionel
Intuberet ved videolaryngoskopi.
|
se ovenfor
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
first-pass succes
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af vellykkede intubationer med ét forsøg
|
15 minutter
|
|
end-tidal oxygenfraktion
Tidsramme: 15 minutter
|
den laveste end-tidal oxygenfraktion inden for to minutter efter vellykket intubation efter en standardiseret præoxygenering
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet succesrate
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af vellykkede intubationer med den tildelte procedure
|
15 minutter
|
|
tid til vellykket intubation
Tidsramme: 15 minutter
|
tid indtil en endotracheal luftvejsadgang er etableret
|
15 minutter
|
|
tid til vellykket intubation med ét forsøg
Tidsramme: 15 minutter
|
tid, indtil en endotracheal luftvejsadgang er etableret hos patienter, der er intuberet ved første forsøg
|
15 minutter
|
|
intubationsbesvær
Tidsramme: 15 minutter
|
subjektiv vurdering på en visuel analog skala af vanskeligheden ved luftvejshåndtering og spørgeskema
|
15 minutter
|
|
end-tidal kuldioxidfraktion
Tidsramme: 15 minutter
|
den højeste end-tidal kuldioxidfraktion inden for to minutter efter vellykket intubation
|
15 minutter
|
|
antal forsøg
Tidsramme: 15 minutter
|
det samlede antal forsøg indtil luftvejene er etableret
|
15 minutter
|
|
forhåbning
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af patienter, der kaster op og aspirerer under intubation
|
15 minutter
|
|
esophageal intubation
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af utilsigtede esophageal intubationsforsøg
|
15 minutter
|
|
hypoxi
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af patienter med en desaturation under en pulsoximetrisk saturation på 80 %
|
15 minutter
|
|
hypotension
Tidsramme: 15 minutter
|
procentdel af patienter med et systolisk blodtryk under 70 mmHg
|
15 minutter
|
|
intuberende forhold
Tidsramme: 15 minutter
|
karakterer ifølge Cormack-Lehane og POGO
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- VivaOP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejsstyring
-
NCT07591909AfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing Emergency
-
NCT04196582AfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesi | Luftvejsaspiration | Komplikation af anæstesi | Øsofagus skade | Supraglottisk luftvejseffektivitet | Endoskopisk ergonomi | ERCP Airway Management
-
NCT00581230AfsluttetEndotracheal intubation | Rapid Airway Management Positioner
-
NCT05830383Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT03643029UkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
NCT07007403Afsluttet
-
NCT01656967AfsluttetSupraglottic Airway
-
NCT03108391Ukendt
-
NCT07361042Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway
Kliniske forsøg med VivaSight
-
NCT02837055AfsluttetRespiratorisk insufficiens
-
NCT03690284AfsluttetEnkelt lungeventilation | Dobbelt Lumen Endotracheal Tube
-
NCT02861001AfsluttetRespiratorisk insufficiens
-
NCT03624439AfsluttetIntubation; Svært eller mislykket | Svær luftvej | Intubation; Svært
-
NCT02253979AfsluttetEndotracheal intubation | Luftvejsstyring | One Lung Ventilation
-
NCT03817879AfsluttetAnæstesi | Thoraxkirurgi | Enkelt lungeventilation | Omkostningseffektivitet
-
NCT02912598AfsluttetEn-lunge ventilation | Lungeseparationsteknikker