Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af gennemførligheden og de foreløbige virkninger af BE+

2. oktober 2025 opdateret af: Amanda Dyer, University of South Carolina

Evaluering af gennemførligheden og de foreløbige virkninger af en fjernt leveret DYAD-baseret intervention, der indeholder modstandstræning for at forbedre konditionen hos personer med ikke-småcellet lungekræft og i deres partnere

Denne ikke-randomiserede, enlige gruppeundersøgelse vil teste en 12-ugers adfærdsmæssig intervention for fysisk aktivitet og stresshåndtering for overlevende fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og en partner (familiemedlem eller ven). Målene med denne intervention, indånder lettere+ (BE+), er at øge den samlede fysiske aktivitet og den samlede kondition og at reducere symptomer (træthed, åndenød, søvn og stress).

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tilmelding, fastholdelse, overholdelse, deltagelse og acceptabilitet af 12-ugers BE+ blandt NSCLC-overlevende og deres partnere. Undersøgelsen sigter også mod:

  1. Udforsk foreløbige interventionseffekter af BE+ på stigende fysisk aktivitet og den samlede fitness (målt ved 7-dages Fitbit-slid, step-in-place-test, stolesit-and-stand, armcurl-test og balancetest) fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere.
  2. Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for forbedring i stressrespons, symptombyrde (træthed, dyspnø), søvn og HRQL fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere.

Deltagerne vil modtage uddannelse, social støtte, coaching, et guidet gåprogram, overvåget modstandstræning (RT) og meditationer leveret via digital teknologi (tablet, smartphone og Fitbit).

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lungekræft er den næst mest diagnosticerede malignitet, der tegner sig for mere årlige dødsfald end bryst-, prostata- og kolorektal kræftformer kombineret. Cirka 80% af lungekræftdiagnoserne er ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), 42% vil have lokaliseret sygdom, og 58% vil have avanceret sygdom. Videnskabelige fremskridt har ført til forbedrede 5-årige overlevelsesrater. Disse fremskridt forventes at forbedre sig, hvilket betyder, at de overlevende fra NSCLC vil leve længere. Omfanget af thoraxresektion, stråling, kemoterapi og immunterapibehandling; fælles comorbide tilstande som KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom); og sundhedsadfærd forværrer fysiske og følelsesmæssige sundhedsbyrder. Forskning har endnu ikke behandlet håndtering af fysisk dekonditionering og uløste symptomer (f.eks. Dyspnø, træthed) hos langvarige overlevende af lungekræft, som begge negativt påvirker sundhedsrelateret livskvalitet (HRQL). Selvstyringsinterventioner, der er målrettet mod livsstilsadfærd som fysisk aktivitet og stressreduktion, har vist en meningsfuld fordel ved håndtering af symptombyrde. Derudover understøtter videnskabelig konsensus brugen af ​​modstandstræning (RT) til at mindske funktionel tilbagegang fra fysisk dekonditionering ved at øge muskelstyrke og udholdenhed. Imidlertid er NSCLC -overlevende ofte stillesiddende eller utilstrækkeligt aktive.

Livsstilsadfærd har en tendens til at klynge sig i familier og sociale netværk; Således risikerer familiemedlemmer og venner af de overlevende også dårligt helbred. En ny konsensus bekræfter inkluderingen af ​​familie og venner ("partnere") af kræftoverlevende i selvledelsesinterventioner. I dette forslag er en partner enhver, som Survivor betragter som en støttende person. Partnere er kritiske kilder til alle typer social støtte på tværs af kræftkontinuummet. Det er vigtigt, at partnere skal klare deres egne bekymringer, herunder usikkerhed omkring den overlevendes sygdom, frygt for at miste deres partner og virkningen af ​​deres egen sundhedsadfærd. Sammen kan overlevende og deres partnere drage fordel af en Dyad-baseret livsstilsadfærdsintervention, der understøtter fysisk og følelsesmæssig sundhed.

Dette forskerteam har udført omfattende formativ og foreløbig forskning for at udvikle en DYAD-baseret intervention for NSCLC-overlevende og deres partnere. Tidligt angav deltagerne klart en præference for hjemmebaserede, familie- og sikkerhedsorienterede interventioner. Senest demonstrerede deltagerne gennemførligheden og den foreløbige effektivitet af en 12-ugers, dyadbaseret, telefon-leveret, selvledelsesintervention kendt som Breathe lettere (BE), med mindfulness-baserede åndedrætsøvelser, meditation og et vandringsprogram for dyads (n = 40; 20 dyader). En anden undersøgelse involverede test af et RT -program, der kun er skræddersyet til overlevende (n = 14). Feasibility og acceptabilitet var stærk og indikerede positive forbedringer, der involverede symptombyrde og fysisk funktion.

I erkendelse af, at bevis understøtter en multimodal tilgang, sigter vores forskerteam at udvide BE-interventionen ved at integrere hjemmebaseret RT via digital teknologi. Den reviderede intervention vil blive kendt som BE+ og vil omfatte overlevende i fase IV for bedre at forstå gennemførligheden af ​​denne undergruppe.

Teoretisk tilgang: Orbit -modellen, som er en systematisk ramme for udvikling af adfærdsinterventioner, blev brugt til at udvikle en kæde af bevis for BE+ interventionsprogrammet. Be+ er også bygget på den enkelte og familie-selvstyringsteori (IFSMT), der foreslår, at vellykket ændring i selvstyring af sundhedsadfærd efter en diagnose af lungekræft kræver aktiv involvering af den overlevende kombineret med partnerstøtte. IFSMT omfatter tre brede dimensioner (kontekst, proces, resultater) og fremmer selvregulering, selveffektivitet og social støtte. Kontekstdimensionen kan påvirke individuelt og partnerengagement i selvstyringsprocessen og derfor resultaterne. Inden for procesdimensionen kræver selvregulering af selvstyring af adfærd aktiv involvering. Social støtte forbedrer kapaciteten til at ændre og påvirke samarbejdet mellem dyader. Programkomponenterne for at være+ Forbedre disse tre faktorer-førende til forbedret sundhedsadfærd. Opførslen hos enkeltpersoner i tæt, personlige forhold er indbyrdes afhængige, og handlingerne fra den ene person påvirker kontinuerligt den andres handlinger.

Design: En 12-ugers, ikke-randomiseret, en gruppe forudgående gennemførlighedsundersøgelse piloteret blandt NSCLC-overlevende og deres partnere.

En målrettet prøve på 10 dyader (n = 20 deltagere) rekrutteres fra to kræftbehandlingscentre i South Carolina. En partner, defineret som en slægtning eller en nær ven (dvs. ægtefælle, søskende, voksenbarn, nabo), er påkrævet til tilmelding.

Analyseplan: En effektanalyse vil ikke blive udført, da denne gennemførlighedsundersøgelse ikke berettiger til formel hypotesetest, og alle statistiske tests vil bruge et α -udskåret punkt på 0,10 til meningsfulde foreløbige forskelle. Dette utraditionelle skårne punkt (Vs. α = 0,05) er mere mild på grund af gennemførlighedsundersøgelsesdesignet. Dataanalysesoftware vil blive brugt til at få information om trinantal, og Sleep SAS 9.4 (Cary, NC) software vil blive brugt til at beregne midler (± SD) og frekvenser for demografiske data. Normalitet kontrolleres ved hjælp af histogram og Q-Q-plot kombineret med skævhed og kurtosisstatistik. Når resultatet normalt distribueres, udføres uafhængige t-tests for at vurdere undergruppeforskelle mellem overlevende og partnere for at evaluere foreløbige effekter. Lige afvigelser bestemmes ved hjælp af den foldede F-test, og den samlede version af den uafhængige t-test vil dermed blive brugt til at bestemme foreløbige meningsfulde forskelle. Derefter vil gentagne målinger ANOVA blive brugt til at sammenligne midler mellem tre tidspunkter. Hvis normalitet overtrædes, vil Mann-Whitney U-testen blive brugt til at sammenligne forskelle i resultatet mellem overlevende og partnere, og Friedmans ANOVA ved rækker vil blive brugt til at evaluere forskellene mellem tre tidspunkter.

Exit-interviews vil blive lydoptaget og professionelt transkribert. Den førende efterforsker vil gennemgå transkripter og lydoptagelser for at bekræfte nøjagtigheden. Tematisk analyse vil blive brugt til at analysere transkripterne efter en seks-fase tilgang: (1) blive fortrolig med dataene, (2) generere koder, (3) søgning efter temaer, (4) gennemgå temaer, (5) definere eller navngive temaer, (6) rapportere fund og analyse.64 Transkripter analyseres iterativt af forskerteamet for at nå en konsensus om koder, kategorier og temaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29208
        • University of South Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Overlevende fra NSCLC, der har afsluttet en endelig behandling inden for de sidste 2 år.
  • Alle deltagere skal have en sundhedsafstand til fysisk aktivitet underskrevet af en sundhedsudbyder; har Wi-Fi-adgang; være i stand til at give informeret samtykke; og være i stand til at tale og læse engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Overlevende på den aktuelle definitive behandling.
  • Alle deltagere med en historie med tilbagevendende fald; en betydelig nedsat mobilitet i forbindelse med kronisk sygdom eller skade; og mangel på fysisk aktivitetsberedskab som bestemt af en sundhedsudbyder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træk vejret lettere+
Breathe lettere+ inkluderer guidet instruktion ved hjælp af en digital manual, et gåprogram, RT -træningssessioner, et ugentligt telefoncoachingopkald, daglige tekstbeskeder og vurderinger på tre tidspunkter.
Breathe lettere+ inkluderer guidet instruktion ved hjælp af en digital manual, et gåprogram, RT -træningssessioner, et ugentligt telefoncoachingopkald, daglige tekstbeskeder og vurderinger på tre tidspunkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer gennemførligheden af ​​12-ugers BE+ (være med RT) blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYADS).
Tidsramme: 12 uger

Feasibility evalueres på:

  1. Tilmelding (25% af de berettigede deltagere),
  2. Tilbageholdelse (80% af deltagerne ved gennemførelsen af ​​studiet),
  3. Adhæsion (80% til komplette instrumenter på tidspunkter 1-3; Fitbit Wear> 5 dage hver uge i 12 uger),
  4. Deltagelse (80% for at logge fysisk aktivitet ugentligt, log åndedrætsøvelser ugentligt, sætte mål ugentligt, deltage i 2 modstandstræningssessioner ugentligt, deltage i ugentligt telefonopkald og læse daglige tekstbeskeder),
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ på stigende fysisk aktivitet og den samlede egnethed fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYAD'er).
Tidsramme: 12 uger

Fysisk aktivitet og den samlede kondition måles:

7-dages Fitbit-trinoptælling: 7-dages samlede trin, målt under aktivitetssporing, inklusive aktive zone-minutter og trinoptælling i 24 timer/dag, viste sig at være nøjagtig med en absolut procentfejl for trin på 1,5-9,6%.

Sit-to-stand-test: Evaluerer, hvor lang tid en person tager for at rejse sig fra en stol og vende tilbage til at sidde i stolen, 5 gange fortløbende. Målt på få sekunder. Et pålideligt og bredt accepteret mål for fysisk funktion. ICC = 0,937.

Step-in-sted test: 2-minutters marchering på plads for at estimere aerob udholdenhed; Resultat er antallet af gange det højre knæ når målet, der er valideret med ICC = 0,90, korrelationskoefficient (R) = 0,69.

ARM CURL -test: 30 sekunder af armkrøller, der holder en vægt til at måle overkropsstyrke og muskeludholdenhed; ICC = 0,88.

Enkelt benstilling: Længde af tidsdeltager kan stå på 1 ben med hænderne på hofter for at begrænse våbenbevægelse; ICC = 0,87-0,97.

12 uger
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for reduktion i dyspnø fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYAD'er).
Tidsramme: 12 uger
MMRC Dyspnea skala: 1 vare korrelerer med en selvrapportering af åndenød. Følsomhed (0,21-0,68), specificitet (0,91-1,0).
12 uger
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for reduktion i stressrespons fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYAD'er).
Tidsramme: 12 uger
Fitbit -hjertefrekvensvariabilitet (HRV): Mål for udsving i længden af ​​hjerteslagsintervaller, der repræsenterer hjertets evne til at reagere på forskellige fysiologiske stimuli, hvilket betyder stressrespons. ICC = 0,6
12 uger
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for forbedring i søvn fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYAD'er).
Tidsramme: 12 uger

Fitbit Sleep: Objektiv mål for søvnmængde baseret på kombineret kropsbevægelse og HRV -algoritme. Søvnmålinger fanget af Fitbit inkluderer samlede minutter i søvn, minutter vågen, minutter til at falde i søvn, minutter vågen efter søvn, total tid i sengen og søvnstadier. Følsomhed = 0,95; specificitet = 0,58-0,69.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): 19 genstande, der måler søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvneffektivitet, søvnvarighed, søvnforstyrrelser, brug af søvnmedicin og dysfunktion om dagen.55 Cronbachs alfa (α) = 0,77-0,83; r = 0,77-0,85.

12 uger
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for reduktion i træthed fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYAD'er).
Tidsramme: 12 uger
Facit træthedsskala v.4: 13 poster, der måler træthed under sædvanlig aktivitet i løbet af de sidste 7 dage. α = 0,96; ICC = 0,95.
12 uger
Udforsk foreløbige virkninger af BE+ for forbedring af sundhedsrelateret livskvalitet (HRQL) fra baseline til post-intervention blandt NSCLC-overlevende og deres partnere (DYADS).
Tidsramme: 12 uger
Kort form sundhedsundersøgelse (SF-36): 36 genstande, der evaluerer HRQL gennem fysisk funktion, social funktion, fysiske rollebegrænsninger, følelsesmæssige rollebegrænsninger, følelsesmæssig sundhed, vitalitet, smerter og generel sundhedsopfattelse. α = 0,78-0,93.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

9. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00144866

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

På anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Træk vejret lettere+

Søg i lignende forsøg