Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of Hand Therapy 3 to 24 Months After Stroke

18. juli 2012 opdateret af: James Koeneman, Kinetic Muscles

Clinical Assessment of a Massed Practice Therapy Device

The primary aim of this study is to investigate the effectiveness of the use of a robotic hand therapy device in the home environment. We hypothesize that the therapy group will improve hand function more than a customary and usual care group.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Many stroke survivors have significant limitations of upper extremity function which impacts many important activities such as eating, dressing and personal care. Studies show that to be effective in increasing functional independence, therapy must involve active participation of the patient and repetitive training. Robotic therapy offers a means of transferring some of this essential, but time consuming, therapy into the home. Seventy subjects (3 to 12 months post stroke)are being randomized to a control group that utilizes an innovative robotic hand therapy device in the home for three months or a control group that receives no device treatment. Clinical motor function and quality of life measures will compare the groups before intervention, immediately after, and 3 months later. The control group will receive device treatment for 3 months following their final evaluation. The results will provide valuable data on the ability of monitored home therapy to provide effective treatment. This project has the potential to increase the availability of effective rehabilitation techniques to patients with stroke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
        • Arizona State University, College of Nursing & Healthcare Innovation
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 3 to 24 months post stroke
  • Able to extend wrist and fingers at least 10 degrees
  • Functional hearing and vision
  • Able to follow instructions
  • Lives at home, not institution
  • Stable medications for 3 months

Exclusion Criteria:

  • Excessive cognitive impairments
  • Taking/Receiving medicines/shots to make arm/hand less stiff
  • Severe pain in the impaired arm
  • Stroke was more than 24 months ago

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A
Hand Mentor
Enhed: Hand Mentor
Use of the Hand Mentor therapy device at home for 6 weeks. Therapy programs include spasticity reduction, motor control, and emg biofeedback for encouraging activity.
Andre navne:
  • Hand Mentor Home

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Wolf Motor Function Test
Tidsramme: Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks
Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Compliance with recommended use
Tidsramme: 6 wks, 12 wks
6 wks, 12 wks
Fugl-Meyer Test
Tidsramme: Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks
Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks
Stoke Impact Scale
Tidsramme: Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks
Initial, 6 wks, 12 wks, 16 wks, 52 wks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kinetic Muscles

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James B Koeneman, Ph.D., Kinetic Muscles, Inc.
  • Studieleder: Steven L Wolf, Ph.D., PT, Emory University Medical School
  • Studieleder: Richard Herman, MD, Banner Good Samaritan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2007

Først opslået (Skøn)

15. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R44HD041805 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebrovaskulær ulykke

Kliniske forsøg med Hand Mentor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner