- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00577629
Chemotherapy With Monoclonal Antibody and Radioimmunotherapy for High-Risk B-Cell Non-Hodgkins Lymphoma
19. april 2017 opdateret af: Duke University
Dose-Intensive Chemotherapy Combined With Monoclonal Antibody Therapy and Targeted Radioimmunotherapy for Untreated Patients With High-Risk B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma
The purpose of this study is to determine whether using high-dose chemotherapy, monoclonal antibodies, and targeted radioimmunotherapy will slow the progression of disease in patients with high-risk Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This is a phase II efficacy trial for patients with untreated, high-risk, B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma.
The study will evaluate the efficacy and safety of high-dose chemotherapy combined with monoclonal antibodies and targeted radioimmunotherapy in previously untreated patients with high-risk NHL
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Untreated, biopsy proven B-cell non-Hodgkin's lymphoma
- Age >/= 18 years
- No other prior malignancy except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, or other cancer for which the patient has been disease-free for one year. The patient cannot have been exposed to chemotherapy to treat any of these diseases for at least 3 years prior to study entry.
- Meet staging studies and laboratory tests prior to induction, consolidation and radioimmunotherapy.
Exclusion Criteria:
- Significant medical and/or psychiatric illness which may compromise planned treatment;
- Pregnant or lactating;
- HIV-infection.
- Patients with follicular lymphoma grade 1, 2 or 3A are not eligible for this trial.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Induction + Consolidation + Bexxar
Induction:Cyclophosphamide, Etoposide, and Rituxan (rituximab) followed by Consolidation: Cytarabine and Doxorubicin followed by radioimmunotherapy: Bexxar (tositumomab)
|
1.5g/m2 IV over 1 hour on days 1-4 of induction for a total dose of 6.0g/m2
Andre navne:
300mg/m2 IV over 1 hour every 12 on days 1-3 of induction for a total dose of 1.8 g/m2.
Andre navne:
375mg/m2 each week x 4 weeks of induction, beginning on day 1
Andre navne:
3g/m2 IV over 1 hour every 12 during consolidation for a total of 8 doses
Andre navne:
45mg/m2/day IV over 30 minutes on days 1, 2, 3 during consolidation
Andre navne:
450mg unlabeled tositumomab over 1 hour, followed by 5 millicurie (mCi) Iodine I-131 labeled tositumomab over 20 minutes on day 0. Therapeutic dose of labeled tositumomab will be administered on day 15.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1 Year Progression-free Survival Rate
Tidsramme: 1 year
|
Progression-free survival is measured from the first day of induction chemotherapy to the date of progression, relapse or death.
Definitions of response criteria are as described by Cheson.
Progressive Disease: >50% increase from nadir in the sum of the products of the greatest diameters (SPD) of any previously identified abnormal node for PDs or nonresponders, appearance of any new lesion during or at the end of therapy.
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease-free Survival
Tidsramme: 10 years
|
Disease-free survival is measured from the date of CR or CRu to date of relapse or death
|
10 years
|
|
Overall Survival
Tidsramme: 10 years
|
Overall Survival is measured from the first day of chemotherapy until death from any cause.
|
10 years
|
|
Overall Response
Tidsramme: up to 1 year
|
Percent of subjects who achieved a complete response (CR) or partial response (PR) any time during the treatment period. CR = complete disappearance of all detectable clinical evidence of disease and disease-related symptoms if present before therapy. PR =
|
up to 1 year
|
|
Secondary Malignancies
Tidsramme: 10 years
|
The number of patients who develop secondary malignancies including solid tumors, acute leukemia and myelodysplasia or other bone marrow failure syndromes.
|
10 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Rizzieri, MD, Duke Unversity Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. juni 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
3. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2007
Først opslået (Skøn)
20. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cyclofosfamid
- Etoposid
- Rituximab
- Doxorubicin
- Cytarabin
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00007096
- GSK-103421 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: GSK)
- 5762 (DUMC old IRB #)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .