Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulighed for at integrere indirekte kalorimetri (IC) teknologi i primærpleje

18. september 2009 opdateret af: Colorado Center for Chronic Care Innovations, Inc.

Gennemførlighedsundersøgelse af integration af IC-teknologi med WatchWT Comprehensive Weight Reduction Program.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af ​​at bruge indirekte kalorimetri (IC) inden for et omfattende vægtreduktionsprogram. Vil personer, der modtager et personligt ernæringsprogram, ved baseline, fra IC-teknologi, reagere bedre på behandling sammenlignet med individer, der modtager IC-teknologi efter tre måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Westminster, Colorado, Forenede Stater, 80031
        • Colorado Center for Chronic Care Innovations

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI større end 30 kg/m2
  • 18-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen deltagelse i andre vægttabsindsatser uden for studiet.
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: A1
Adfærdsmæssigt: Individuel IC-behandling
Individer vil modtage IC-måling ved baseline og tre måneder. Ernæring og fysisk aktivitetsplan vil blive udviklet og justeret ud fra målt RMR og livsstil.
Andre navne:
  • MedGem indirekte kalorimeter
EKSPERIMENTEL: E1
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig pleje
Enkeltpersoner vil modtage standard kostplan. Kvinder får 1200 Kcal/dag, og mænd får 1600 Kcal/dag. Enkeltpersoner vil modtage RMR-måling efter tre måneder. RMR-oplysninger vil blive brugt til at hjælpe med at forbedre spiseadfærd.
Andre navne:
  • MedGem indirekte kalorimeter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Psykobehavioral: Self-Efficacy
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder
Kvalitetsliv
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder
Blodtryk
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder
Spiseadfærd
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colorado Center for Chronic Care Innovations, Inc.

Samarbejdspartnere

Microlife Medical Home Solutions, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2008

Først opslået (SKØN)

10. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WCPC-0101

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner