Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Tanezumab til behandling af smerter forbundet med kronisk abakteriel prostatitis

20. april 2021 opdateret af: Pfizer

ET FASE 2, 16 UGE, MULTICENTER, RANDOMISERET, DOBBELT-BLIND PLACEBO-KONTROLLERET, PARALLEL GRUPPE PROOF-OF-CONCEPT UNDERSØGELSE, SOM EVALUERER EFFEKTIVITETEN OG SIKKERHEDEN AF TANEZUMAB TIL BEHANDLING AF SMERTER ASSOCIERERET ABACISTER.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om tanezumab er effektivt til behandling af smerter forbundet med kronisk prostatitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2V 1P9
        • Prostate Cancer Centre / Urology Research
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8T 5G1
        • Can-Med Clinical Research Inc.
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8V 3N1
        • Dr. Steinhoff Clinical Research
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6T9
        • Office of Dr. Nazmuddin Merali
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8T 5G1
        • PJ Pommerville Inc.
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
        • Manitoba Prostate Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada, L4M 7G1
        • The Male/Female Health and Research Centre
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3J7
        • Centre for Applied Urological Research
      • Kitchener, Ontario, Canada, N2N 2B9
        • Urology Associates / Urologic Medical Research
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 3B5
        • The Male Health Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • The Kirklin Clinic
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35209
        • Alabama Research Center, LLC
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-3411
        • University of Alabama Birmingham
    • Arizona
      • Goodyear, Arizona, Forenede Stater, 85395
        • Valley Urologic Associates
      • Litchfield Park, Arizona, Forenede Stater, 85340
        • Dedicated Clinical Research
    • California
      • Costa Mesa, California, Forenede Stater, 92626
        • Clinical Innovations, Inc.
      • Glendora, California, Forenede Stater, 91741
        • Citrus Valley Medical Research Inc.
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90806
        • Atlantic Urological Medical Group Incorporated
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Orange Coast Urology
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Los Angeles Infertility and Prostatitis Medical Group
    • Florida
      • Bonita Springs, Florida, Forenede Stater, 34134
        • Specialists in Urology
      • Naples, Florida, Forenede Stater, 34102
        • Specialists in Urology
      • Saint Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33710
        • Pinellas Urology, Inc.
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71106-8150
        • Regional Urology, LLC
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Quality Clinical Research
    • New York
      • Kingston, New York, Forenede Stater, 12401
        • Hudson Valley Urology, PC
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • University Urology Associates
      • Poughkeepsie, New York, Forenede Stater, 12601
        • Hudson Valley Urology, PC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45212
        • Tri-State Urologic Services PSC, Inc. dba The Urology Group
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19140
        • Temple University of The Commonwealth System of Higher Education
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
        • Volunteer Research Group
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
        • University Urology
  • Frankrig
      • Lyon Cedex 03, Frankrig, 69437
        • Hopital Edouard Herriot
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • Centre Hospitalier Universitaire de NANTES (CHU)
      • Nimes Cedex 9, Frankrig, 30029
        • CHU de Nîmes - Hôpital Carémeau
      • Paris, Frankrig, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris cedex 12, Frankrig, 75571
        • Hôpital Rothschild
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, CH-4031
        • Universitaetsspital Basel, Urologische Klinik
      • Bern, Schweiz, CH-3010
        • Klinik und Poliklinik fuer Urologie, Inselspital
  • Sverige
      • Lund, Sverige, 222 21
        • Capio Citykliniken AB
      • Skovde, Sverige, 541 85
        • Skaraborgs Sjukhus, FoU-centrum och urologkliniken

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af kronisk prostatitis
  • Mandlige voksne mindst 18 år
  • Moderat til svær kronisk prostatitis, med en gennemsnitlig smertescore over et foruddefineret niveau
  • At bruge prævention.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med symptomer i mindre end 3 af de sidste 6 måneder
  • Anamnese med tilbagevendende urinvejsinfektioner eller genito-urinkræft
  • Brug af finasterid eller dutasterid inden for 6 måneder.
  • Anamnese med hepatitis B, C eller human immundefektvirus (HIV)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Intravenøs placebo, enkeltdosis
Eksperimentel: Tanezumab
Medicin: Tanezumab
Intravenøs, 20 mg, enkeltdosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitlig daglig smertescore i uge 6
Tidsramme: Baseline, uge ​​6
Deltagerne vurderede gennemsnitlige kroniske prostatitissmerter inden for de sidste 24 timer på en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen kronisk prostatitissmerter) til 10 (kronisk prostatitissmerter så slemt som du kan forestille dig). Den gennemsnitlige daglige smertescore blev beregnet som gennemsnittet af scorerne over de sidste 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt. Højere score indikerede alvorlig smerte.
Baseline, uge ​​6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i den gennemsnitlige daglige smertescore i uge 2, 4, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 8, 10 og 16
Deltagerne vurderede gennemsnitlige kroniske prostatitissmerter inden for de sidste 24 timer på en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen kronisk prostatitissmerter) til 10 (kronisk prostatitissmerter så slemt som du kan forestille dig). Den gennemsnitlige daglige smertescore blev beregnet som gennemsnittet af scorerne over de sidste 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt. Højere score indikerede alvorlig smerte.
Baseline, uge ​​2, 4, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i værste daglige smertescore i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Deltagerne vurderede de værste kroniske prostatitissmerter inden for de sidste 24 timer på en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen kronisk prostatitissmerter) til 10 (kronisk prostatitissmerter så slemt som du kan forestille dig). Den værste daglige smertescore blev beregnet som gennemsnittet af scorerne over de sidste 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt. Højere score indikerede alvorlig smerte.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI) samlet og underskala-score i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
CPSI er et spørgeskema med 9 punkter, indeholder 3 moduler, der måler smerte (spørgsmål 1 til 4), urinvejssymptomer (spørgsmål 5 og 6) og global livskvalitet (spørgsmål 7 til 9). Samlet score spænder fra 0 til 21 på smertemodulet, 0 til 10 på urinsymptomer og 0 til 12 på livskvalitetsmodulet. NIH-CPSI totalscore (9-elementer) varierer fra 0 til 43. Højere total- og modulscore indikerer større symptomsværhed og gener.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i antal vandladninger pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Vandingshyppigheden pr. 24 timer blev beregnet ud fra summen af ​​frivillige tomrum divideret med den dagbogsperiode, de blev indsamlet over.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i antal natlige vandladninger pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Natlig vandladning blev beregnet som summen af ​​frivillige tomrum, der opstår under en nattesøvn, divideret med antallet af nætter, som dette blev indsamlet over.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i gennemsnitlig tømt volumen pr. vandladning i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Gennemsnitlig tømt volumen pr. vandladning blev beregnet som det totale tømte urinvolumen (som følge af et [frivilligt] toilet) i dagbogsperioden, hvor dette blev målt, divideret med antallet af toilethulrum, hvor dette skete.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i gennemsnitlig smertescore for urinhændelser pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Forsøgsperson vurderede diskrete urinhændelser: frivillige toilethulrum (med volumen ugyldig) og akutte episoder. For hver urinhændelse vurderede forsøgspersoner niveauet af smerteintensitet på en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS), der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (smerte så slem som du kan forestille dig). Gennemsnitlig smertesværhedsgrad pr. urinhændelse (toilettomrum, hasteepisode) blev beregnet som gennemsnittet af alle smertesværhedsgrader over de sidste 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt. Højere score indikerede alvorlig smerte.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i episoder med urintrang pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Urinary urgency episoder pr. 24 timer blev beregnet som summen af ​​alle urgency episoder, der opstod i dagbogsperioden, hvor dette blev målt, divideret med antallet af dage, hvor de blev registreret.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i gennemsnitlig søvnforstyrrelsesscore pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Gennemsnitlig søvnforstyrrelsesscore blev beregnet ud fra søvnforstyrrelsen oplevet den foregående nat. Den gennemsnitlige søvnforstyrrelsesscore pr. nat blev bestemt ved at beregne et gennemsnit af alle søvnforstyrrelsesscores i de 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt. Deltagerne svarede: "I løbet af de sidste 24 timer, hvor meget forstyrrede de symptomer, du forbinder med din kroniske prostatitis din søvn?" Deltagerne svarede på en 5-punkts skala, varierede fra 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = lidt, 3 = meget og 4 = ekstremt. Højere score indikerede større søvnforstyrrelser.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Ændring fra baseline i gennemsnitlig smertescore forbundet med ejakulation pr. 24 timer i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Deltagerne blev først spurgt, om de havde ejakuleret i løbet af det sidste døgn. Hvis ja, registrerede de, hvor meget smerte relateret til ejakulation de havde oplevet i løbet af de sidste 24 timer ved at vælge det passende tal, en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen ejakulationssmerter overhovedet) til 10 (ejakulatoriske smerter som dårligt, som du kan forestille dig). Højere score indikerede større smerte. Gennemsnitlig smertescore forbundet med ejakulation blev beregnet ud fra alle ejakulationssmertescores registreret i de 7 dage forud for hvert vurderingstidspunkt.
Baseline, uge ​​2, 4, 6, 8, 10 og 16
Antal deltagere med Global Response Assessment (GRA)
Tidsramme: Uge 6 og 16
GRA-spørgeskemaet er en 7-punkts symmetrisk skala, som målte patientrapporterede overordnede respons på behandling sammenlignet med baseline med følgende mulige svar: 1= markant værre, 2 = moderat værre, 3= lidt dårligere, 4= ingen ændring, 5 = lidt forbedret, 6 = moderat forbedret og 7 = markant forbedret. Deltagere, der rapporterede en af ​​de 2 sidstnævnte kategorier, blev defineret som behandlingsrespondere. Deltagerne blev spurgt: "Hvordan vil du vurdere dine kroniske prostatitis-symptomer nu, sammenlignet med da du begyndte dette forsøg?". Deltagerne svarede på en 7-punkts symmetrisk skala fra 1 til 7, hvor højere score indikerede forbedring.
Uge 6 og 16
Patient Global Satisfaction Assessment
Tidsramme: Uge 6 og 16
Deltagernes globale tilfredshed blev vurderet ved hjælp af Patient Reported Treatment Impact (PRTI), som var et selvadministreret spørgeskema indeholdende fire punkter til vurdering af deltagertilfredshed, tidligere behandling, præference og villighed til at fortsætte med at bruge undersøgelsesmedicinen. Deltagerens besvarede spørgsmålet "Overordnet set, hvor tilfreds er du med det lægemiddel, du har modtaget, siden du gik ind i dette forsøg?". Deltagerne gav svar på en 5-trins skala, hvor 1=ekstremt utilfreds, 2=utilfreds, 3=hverken tilfreds eller utilfreds, 4=tilfreds og 5=ekstremt tilfreds. Højere score indikerede større tilfredshed, præference eller vilje til at bruge undersøgelsesmedicin. Antallet af deltagere med hvert svar oplyses.
Uge 6 og 16
Deltager Global Preference
Tidsramme: Uge 6 og 16
Deltagerens globale præference vurderes ved hjælp af PRTI, som er et selvadministreret spørgeskema indeholdende fire punkter til vurdering af deltagertilfredshed, tidligere behandling, præference og villighed til at fortsætte med at bruge undersøgelsesmedicinen. Deltageren rapporterede tidligere behandling under følgende kategorier: livsstilsinterventioner, fysiske terapier, træningsprogrammer, lægemiddelbehandling - taget gennem munden, kirurgi eller anden prostataprocedure (f.eks. mikrobølgebehandling) og ingen behandling. Deltagernes præference blev vurderet ved hjælp af følgende kategorier: foretrækker bestemt undersøgelsesmedicin, foretrækker en smule undersøgelsesmedicin, ingen præference, foretrækker en smule tidligere behandling og foretrækker bestemt tidligere behandling. Antal deltagere under hver af kategorierne oplyses. Ved tidligere behandling kan en enkelt deltager være repræsenteret i mere end 1 kategori.
Uge 6 og 16
Patients vilje til at genbruge medicin
Tidsramme: Uge 6 og 16
Deltagerens villighed til at genbruge undersøgelsesmedicin blev vurderet ved hjælp af PRTI, som er et selvadministreret spørgeskema indeholdende fire punkter til vurdering af deltagertilfredshed, tidligere behandling, præference og villighed til at fortsætte med at bruge undersøgelsesmedicinen. Deltagerens villighed til at genbruge undersøgelsesmedicin blev vurderet ved hjælp af følgende kategorier: vil bestemt genbruge, vil måske genbruge, ikke sikker, vil måske ikke genbruge, vil bestemt ikke genbruge.
Uge 6 og 16
Procentdel af deltagere, der modtog redningsmedicin
Tidsramme: Uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
I tilfælde af utilstrækkelig smertelindring eller forværrede symptomer på kronisk prostatitis fik deltagerne lov til at tage acetaminophen/paracetamol 500 mg, tabletter eller kapsler som redningsmedicin.
Uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Mængden af ​​taget redningsmedicin
Tidsramme: Uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
I tilfælde af utilstrækkelig smertelindring eller forværrede symptomer på kronisk prostatitis fik deltagerne lov til at tage acetaminophen/paracetamol 500 mg, tabletter eller kapsler som redningsmedicin.
Uge 2, 4, 6, 8, 10 og 16
Serum og Urin Nerve Growth Factor (NGF) niveauer
Tidsramme: Dag 1 (1 time før dosis), uge ​​2, 6, 10 og 16
Serum-NGF-niveau blev målt under anvendelse af immunoaffinitets højtydende væskekromatografi - tandem massespektrometri (HPLC-MS/MS).
Dag 1 (1 time før dosis), uge ​​2, 6, 10 og 16
Antal deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Baseline op til uge 16
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der modtog undersøgelsesmedicin uden hensyntagen til muligheden for årsagssammenhæng. En SAE var en AE, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for væsentlig af en hvilken som helst anden årsag: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali. Behandlingsfremkaldende er hændelser mellem første dosis af undersøgelsesmedicin og op til uge 16, som var fraværende før behandling, eller som forværredes i forhold til tilstanden før behandling. AE'er omfattede SAE'er såvel som ikke-alvorlige AE'er, som opstod under forsøget.
Baseline op til uge 16
Antal deltagere med klinisk signifikante neurologiske undersøgelsesabnormiteter
Tidsramme: Baseline op til uge 16
En neurologisk undersøgelse vurderede styrken af ​​grupper af muskler i hoved og nakke, øvre lemmer og underekstremiteter, dybe senereflekser og fornemmelse (taktil, vibration, ledpositionssans og nålestik) af pegefingre og store tæer.
Baseline op til uge 16
Post-void Residual (PVR) Volumen
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 6 og 16
PVR volumen, en objektiv vurdering af mængden af ​​urin tilbage i blæren efter normal vandladning og blev overvåget om den aktive behandling havde en negativ effekt på nedre urinvejs tømningsfunktion. PVR-volumenet blev vurderet ved hjælp af transabdominal ultralyd (f.eks. blærescanner) med deltageren i liggende stilling umiddelbart efter frivillig vandladning.
Baseline, uge ​​2, 6 og 16
Antal deltagere med antistof antistof (ADA)
Tidsramme: Dag 1 (1 time før dosis), uge ​​2, 6 og 16
Humane serum-ADA-prøver blev analyseret for tilstedeværelse eller fravær af anti-tanezumab-antistoffer ved at bruge den semikvantitative enzymbundne immunosorbentanalyse (ELISA).
Dag 1 (1 time før dosis), uge ​​2, 6 og 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

17. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2009

Først opslået (Skøn)

22. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A4091019
  • 2008-004861-25 (EudraCT nummer)
  • PROSTATITIS POC (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom

Kliniske forsøg med Tanezumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner