- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00827580
Eniluracil Hand Foot Syndrome
25. maj 2018 opdateret af: West Virginia University
A Pilot Study of Eniluracil Containing Ointment for Prevention of Hand Foot Syndrome (HRS) Following Capecitabine (Xeloda)
A pilot study of eniluracil containing ointment for prevention of hand foot syndrome (HRS) following capecitabine (Xeloda).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Primary Objectives
- To estimate the frequency of HFS following treatment with capecitabine as modulated by the unilateral local application of eniluracil containing ointment.
- To assess any eniluracil dose response relationship in prevention of HFS.
- To evaluate any potential toxicity of eniluracil ointment.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 226506
- Clinical Trials Research Unit, West Virginia University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
A subject will be eligible for inclusion in this study ONLY if ALL of the following criteria apply:
- Signed written informed consent.
- Male or female, at least 18 years of age.
- Histologically or cytologically confirmed diagnosis of breast or colon cancer.
- Radiologically documented measurable disease
- Planned to receive capecitabine at 1000-1250 mg/m2 PO twice daily and has experienced grade 1 or greater HFS on a previous cycle of capecitabine.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2 at study entry.
- Adequate liver function with SGOT and SGPT < 2.5 times upper limits of normal.
- Adequate bone marrow function evidence by WBC > 2500/mm3, PMN >2000/mm3 and platelet count > 100,000/mm3.
- Adequate renal function with serum creatinine < 1.7 mg/dl.
- Recovery from relevant toxicity before study entry.
- Negative serum or urine pregnancy test within 7 days before study entry for women of childbearing potential. Effective contraception throughout the course of the study for both male and female subjects if the risk of conception exists.
Exclusion Criteria:
A subject will not be eligible for inclusion in this study if ANY of the following criteria apply:
- Known DPD deficiency
- Any other investigational drug, chronic corticosteroids or radiation therapy within 28 days before study entry.
- History of brain metastases or spinal cord compression, unless irradiated at least 28 days before study entry and stable without steroid treatment for >28 days.
- Stroke, major surgery, or other major tissue injury within 30 days before study entry.
- Myocardial infarction within 12 months or uncontrolled congestive heart failure, angina, arrhythmias, or ECG abnormalities.
- No concurrent or planned use of topical pharmaceuticals to the hands or feet other than Aquaphor®.
- No concurrent or planned use of cytotoxic drugs (other than capecitabine).
- No other dermatologic condition that may complicate evaluation of the study.
- Other uncontrolled serious chronic disease or conditions that in the investigator's opinion could render compliance or follow-up in the protocol problematic.
- Breast feeding or lactating.
- Unable to return at the regular required intervals for reassessment or study drug administration.
- Legal incapacity or limited legal capacity, unless authorization is granted by a legal guardian.
- Allergy to lanolin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Eniluracil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
the frequency of HFS; evaluation of eniluracil dose response; and assessment of any toxicity related to the topical product.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William P. Petros, Pharm D, West Virginia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2009
Først opslået (Skøn)
23. januar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. maj 2018
Sidst verificeret
1. maj 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kemisk inducerede lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Kolorektale neoplasmer
- Dermatitis
- Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner
- Narkotikaudbrud
- Lægemiddeloverfølsomhed
- Colon neoplasmer
- Hånd-fod syndrom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Eniluracil
Andre undersøgelses-id-numre
- HS20667
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien
Kliniske forsøg med Eniluracil
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Glaxo WellcomeAfsluttet
-
Adherex Technologies, Inc.Suspenderet
-
Adherex Technologies, Inc.Afsluttet
-
Adherex Technologies, Inc.AfsluttetHepatocellulært karcinomTaiwan, Singapore, Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV tyktarmskræft | Stadie IV endetarmskræft | Tilbagevendende tyktarmskræft | Tilbagevendende endetarmskræft | Adenocarcinom i endetarmen | Adenocarcinom i tyktarmenForenede Stater
-
Robert H. Lurie Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetHoved- og halskræftForenede Stater
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKolorektal cancerForenede Stater
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKolorektal cancerForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNeoplasmer | LymfomForenede Stater
-
Adherex Technologies, Inc.UkendtMetastatisk brystkræftForenede Stater, Den Russiske Føderation