Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fesoterodins effekt på farmakokinetik og farmakodynamik af warfarin hos raske forsøgspersoner

31. maj 2011 opdateret af: Pfizer

En åben-label, randomiseret, to-vejs crossover-undersøgelse til evaluering af Fesoterodins steady-state effekt på farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​en enkelt supraterapeutisk dosis Warfarin hos raske forsøgspersoner.

Dette er et åbent, randomiseret, to-vejs crossover-studie til at evaluere steady-state-effekten af ​​fesoterodin (8 mg QD) på farmakodynamikken og farmakokinetikken af ​​en enkelt supraterapeutisk dosis warfarin (25 mg) hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 55 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke raske forsøgspersoner - forsøgspersoner med akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Warfarin alene
Referencebehandling
Medicin: warfarin
Enkeltdosis Warfarin 25 mg på dag 1
Eksperimentel: Warfarin samtidig med Fesoterodin
Test behandling
Medicin: Warfarin plus Fesoterodin
Fesoterodin 8 mg ER-tabletter QD i 9 dage og enkeltdosis Warfarin 25 mg på dag 3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax og AUCinf for både S- og R-warfarin
Tidsramme: 8 dage pr periode
8 dage pr periode
AUC_INR og INRmax
Tidsramme: 8 dage pr periode
8 dage pr periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AUClast, Tmax og t½ for både S- og R-warfarin
Tidsramme: 8 dage pr periode
8 dage pr periode
AUC_PT og PTmax
Tidsramme: 8 dage pr periode
8 dage pr periode
Sikkerheden vil blive vurderet ved subjektive symptomer/objektive fund, herunder fysiske undersøgelser, kliniske sikkerhedslaboratorievurderinger, 12-aflednings-EKG'er, målinger af vitale tegn og overvågning af bivirkninger.
Tidsramme: 8 dage pr periode
8 dage pr periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2009

Først opslået (Skøn)

5. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A0221079

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner