Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bardoxolon Methyl-evaluering hos patienter med kronisk nyresygdom og type 2-diabetes (BEACON)

23. maj 2025 opdateret af: Biogen

Bardoxolone Methyl-evaluering hos patienter med kronisk nyresygdom og type 2-diabetes: Forekomsten af ​​nyrehændelser (BEACON)

Denne undersøgelse vurderer effektiviteten af ​​bardoxolonmethyl i forhold til placebo til at forsinke progression til nyresygdom i slutstadiet (ESRD) og kardiovaskulære dødsfald hos patienter med trin 4 kronisk nyresygdom (CKD) og type 2-diabetes, der modtager standardbehandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er tidligere udgivet af Reata Pharmaceuticals. I september 2023 blev sponsoratet af forsøget overført til Biogen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2185

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Screening af eGFR ≥ 15,0 og < 30,0 ml/min/1,73 m2;
  2. En historie med type 2-diabetes; diagnosen skulle være stillet ved ≥ 30 års alderen;
  3. Mand eller kvinde mindst 18 år gammel;
  4. Behandling med en angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer og/eller en angiotensin II-receptorblokker (ARB) i mindst 6 uger før og under screening. Stabil dosis 2 uger før og under screening. Patienter, der ikke tager en ACE-hæmmer og/eller ARB på grund af en medicinsk kontraindikation, skal have afbrudt behandlingen mindst 8 uger før screeningbesøg A;
  5. Det gennemsnitlige systoliske blodtryk (SBP) skal være ≤ 160 mmHg og ≥ 105 mmHg, og det gennemsnitlige diastoliske blodtryk (DBP) skal være < 90 mm Hg under screening; både middel-SBP og middel-DBP (bestemt som gennemsnittet af tre aflæsninger) skal være inden for dette område på to separate tidspunkter målt med mindst 4 dages mellemrum i løbet af screeningsperioden (blodtrykket kan revurderes én gang under et ikke-planlagt besøg);
  6. Villig til at praktisere præventionsmetoder (både mandlige og kvindelige patienter) i hele undersøgelsesperioden og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet er indtaget;
  7. Serummagnesiumniveau skal være ≥ 1,3 mEq/L (0,65 mmol/L) ved screeningbesøg B eller under efterfølgende uplanlagt besøg under screening (serummagnesiumniveauet kan revurderes én gang under et ikke-planlagt besøg);
  8. Villig og i stand til at samarbejde med alle aspekter af protokollen;
  9. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til undersøgelsesdeltagelse og give samtykke til adgang til medicinske data i henhold til passende lokal databeskyttelseslovgivning, hvilket giver tilladelse til at få adgang til lægejournaler og beskrive hændelser, der er fanget i endepunkterne

Ekskluderingskriterier:

  1. Type 1 diabetes mellitus (juvenil debut). Hvis der er en historie med diabetisk ketoacidose, skal et C-peptidniveau bekræfte type 2-diabetes;
  2. Kendt ikke-diabetisk nyresygdom (f.eks. polycystisk nyresygdom, fokal segmental glomerulosklerose) [nephrosclerosis overlejret på diabetisk nyresygdom er acceptabel];
  3. Løbende kliniske beviser, der tyder på ikke-diabetisk nyresygdom bortset fra nefrosklerose;
  4. Historie om en nyretransplantation eller en planlagt transplantation fra en levende donor under undersøgelsen;
  5. Albumin til kreatinin ratio (ACR) større end 3500 mg/g (395,5 mg/mmol);
  6. Hæmoglobin A1c-niveau > 11,0 % (97 mmol/mol) under screening;
  7. Akut dialyse eller akut nyreskade inden for 12 uger før screening eller under screening;
  8. Kliniske tegn og/eller symptomer på uræmi og forventet behov for nyreudskiftningsterapi inden for 12 uger efter randomisering, som vurderet af investigator;
  9. Nylig aktiv hjerte-kar-sygdom defineret som: a. Ustabil angina pectoris inden for 12 uger før studierandomisering; b. Myokardieinfarkt, koronar bypassoperation eller perkutan transluminal koronar angioplastik/stent inden for 12 uger før randomisering af undersøgelsen; c. Cerebrovaskulær ulykke, herunder forbigående iskæmisk anfald inden for 12 uger før randomisering af undersøgelsen; d. Nuværende diagnose af klasse III eller IV New York Heart Association (NYHA) kongestiv hjertesvigt;
  10. Klinisk diagnose af svær obstruktiv hjerteklapsygdom eller svær obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati;
  11. Atrioventrikulær blokering, 2o eller 3o, ikke behandlet med pacemaker;
  12. Administrering af et kontrastmiddel, der kan inducere nefropati inden for 30 dage før randomisering af undersøgelsen eller planlagt i løbet af undersøgelsen;
  13. Systemisk immunsuppression i i alt > 2 uger, kumulativt, inden for de 12 uger før randomisering eller planlagt under undersøgelsen;
  14. Total bilirubin, aspartat aminotransaminase (AST) eller alanin aminotransaminase (ALT) niveauer større end den øvre grænse for normal (ULN), eller alkalisk phosphatase niveau større end to gange ULN på ALLE screenings laboratorietestresultater;
  15. Kvindelige patienter, der er gravide, har til hensigt at blive gravide under undersøgelsen eller ammer;
  16. BMI < 18,5 g/m2
  17. Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelseslægemidlet;
  18. Aktuel historie med stof- eller alkoholmisbrug som vurderet af efterforskeren;
  19. Klinisk signifikant infektion, der kræver intravenøs administration af antibiotika eller hospitalsindlæggelse inden for 6 uger efter screening eller under screening;
  20. Hepatitis B overfladeantigen positiv;
  21. Diagnose eller behandling af en malignitet inden for de seneste 5 år, med undtagelse af non-melanom hudkræft og carcinom in situ i livmoderhalsen eller en tilstand, der højst sandsynligt vil forvandle sig til malignitet i løbet af undersøgelsen;
  22. En klinisk tilstand, som efter investigators vurdering potentielt kan udgøre en sundhedsrisiko for patienten, mens den er involveret i undersøgelsen;
  23. Deltagelse i en klinisk undersøgelse, der involverer enhver intervention inden for 30 dage før randomisering, samtidig deltagelse i en sådan undersøgelse eller deltagelse i en tidligere klinisk undersøgelse, der involverer bardoxolonmethyl i enhver form;
  24. Ude af stand til at kommunikere eller samarbejde med efterforskeren på grund af sprogproblemer, dårlig mental udvikling eller nedsat hjernefunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Oral, én gang dagligt
Eksperimentel: Bardoxolon Methyl
20 mg, oralt, én gang dagligt
Andre navne:
  • RTA-402

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første hændelse af det sammensatte endepunkt
Tidsramme: Cirka 24 måneder

Tid til første hændelse af det sammensatte endepunkt bestående af:

  • ESRD (behov for kronisk dialyse eller nyretransplantation)
  • Kardiovaskulær død
Cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringshastighed i estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) i løbet af undersøgelsens varighed
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Cirka 24 måneder
Tid til første indlæggelse for hjertesvigt
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Cirka 24 måneder
Tid til første hændelse i det sammensatte kardiorenale endepunkt
Tidsramme: Cirka 24 måneder

Tid til første hændelse i det sammensatte kardiorenale endepunkt defineret som:

  • Kardiovaskulær død
  • Ikke-dødelig myokardieinfarkt
  • Ikke-dødelig slagtilfælde
  • Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt
Cirka 24 måneder
Hyppighed, intensitet og forhold til at studere lægemiddel af bivirkninger og alvorlige bivirkninger, såvel som kliniske og laboratorietest abnormiteter.
Tidsramme: Cirka 24 måneder
Cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2011

Først opslået (Anslået)

11. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med Biogens gennemsigtighed og datadelingspolitik for kliniske forsøg på https://www.biogentrialtransparency.com/

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner