Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af Palivizumab hos japanske nyfødte, spædbørn og små børn i en alder af 24 måneder eller derunder med immunkompromitterede medicinske tilstande

13. juni 2013 opdateret af: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Multicenter, åbent, ukontrolleret klinisk studie af Palivizumab hos japanske nyfødte, spædbørn og småbørn i en alder af 24 måneder eller derunder med immunkompromitterede medicinske tilstande

At evaluere sikkerhed, virkning og farmakokinetik af palivizumab hos børn i en alder af 24 måneder eller derunder med immunkompromitterede medicinske tilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hyogo, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56847
      • Shimotsuke, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56845
      • Tokyo, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56842
      • Tokyo, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56844
      • Tokyo, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56846
      • Yokohama, Japan
        • Site Reference ID/Investigator# 56843

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 2 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tilgængelighed af forælder eller værge, som er i stand og villig til at give skriftligt informeret samtykke til, at hans/hendes nyfødte, spædbarn eller lille barn kan deltage i denne undersøgelse.
  2. Japansk nyfødt, spædbarn eller lille barn i en alder af 24 måneder eller derunder.
  3. Forsøgspersonen skal opfylde mindst én af følgende immunkompromitterede medicinske tilstande (fra [a] til [h]) og skal af investigator anses for at være en egnet kandidat til at modtage profylaktisk behandling af palivizumab:

    1. Forsøgsperson er blevet diagnosticeret med kombineret immundefekt (alvorlig kombineret immundefekt, X-bundet hyper-immunoglobulin M (IgM) syndrom, osv.), antistofmangel (X-bundet agammaglobulinæmi, almindelig variabel immundefekt, ikke-X-bundet hyper-IgM syndrom, osv.) eller anden immundefekt (Wiskott-Aldrich syndrom, DiGeorge syndrom osv.) på tidspunktet for informeret samtykke, eller
    2. Forsøgsperson er blevet diagnosticeret med human immundefektvirusinfektion, eller
    3. Forsøgsperson er blevet diagnosticeret med Downs syndrom uden en aktuel hæmodynamisk signifikant medfødt hjertesygdom på tidspunktet for informeret samtykke (forsøgspersonen skal have erfaring med vedvarende luftvejssymptomer eller regelmæssig ambulant behandling på grund af luftvejsinfektion forud for den aktuelle RSV-sæson), eller
    4. Forsøgspersonen har en historie med postorgantransplantation på tidspunktet for informeret samtykke, eller
    5. Forsøgsperson har en historie med post knoglemarvstransplantation på tidspunktet for informeret samtykke, eller
    6. Forsøgspersonen modtager immunsuppressiv kemoterapi ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration, eller
    7. Forsøgspersonen modtager systemisk højdosis kortikosteroidbehandling (prednisonækvivalenter 0,5 mg/kg eller mere hver anden dag, bortset fra inhalator eller topisk brug) ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration, eller
    8. Forsøgspersonen modtager anden immunsuppressiv behandling (azathioprin, methotrexat, mizoribin, mycophenolatmofetil, cyclophosphamid, cyclosporin, tacrolimus, cytokinhæmmere osv.) ved starten af ​​administrationen af ​​studiemedicin.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgsperson, der opfylder en af ​​palivizumab-indikationerne, der allerede er godkendt i Japan.

    • Forsøgsperson født ved 28 ugers svangerskab eller derunder, og som er 12 måneder eller derunder ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration.
    • Forsøgsperson født ved 29 - 35 ugers svangerskab, og som er 6 måneder eller derunder ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration.
    • Forsøgspersonen er 24 måneder eller derunder med en anamnese med bronkopulmonal dysplasi, der kræver medicinsk behandling inden for de 6 måneder forud for administration af studielægemidlet.
    • Forsøgspersonen er 24 måneder eller derunder med en aktuel hæmodynamisk signifikant medfødt hjertesygdom ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration.
  2. Forsøgspersonen har brug for ilttilskud, mekanisk ventilation, ekstrakorporal membraniltning, kontinuerligt positivt luftvejstryk eller anden mekanisk respiratorisk eller hjertestøtte ved screening og ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration.
  3. Forsøgspersonen har en aktuel aktiv infektion, herunder respiratorisk syncytial virusinfektion ved screening og ved starten af ​​studiets lægemiddeladministration.
  4. Forsøgspersonen har en alvorlig samtidig medicinsk tilstand (leverdysfunktion, vedvarende anfaldsforstyrrelse osv.) undtagen dem, der resulterer i en immundefekt tilstand eller nyresvigt.
  5. Forsøgspersonen har modtaget palivizumab før administrationen af ​​studielægemidlet.
  6. Forsøgspersonen har modtaget andre forsøgsmidler inden for de seneste 3 måneder eller 5 halveringstider forud for den forsøgsmedicinske administration (alt efter hvad der er længst).
  7. Forsøgspersonen har en historie med en allergisk reaktion eller overfølsomhed over for bestanddele af undersøgelseslægemidlet.
  8. Personen har en historie med alvorlige bivirkninger eller alvorlig allergisk reaktion over for immunglobulinprodukter eller har en historie med overfølsomhed over for immunglobulinprodukter, blodprodukter eller andre fremmede proteiner.
  9. Person, hvis resterende levedage forventes at være mindre end et år på tidspunktet for informeret samtykke.
  10. Det vil være umuligt at indsamle blod som planlagt fra forsøgspersonen.
  11. Forsøgspersonen anses af investigator, uanset årsagen, for at være en uegnet kandidat til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Palivizumab
15 mg/kg med 30 dages intervaller; mindst 4 intramuskulære injektioner op til maksimalt 7 intramuskulære injektioner som passende til profylakse af alvorlig respiratorisk syncytialvirus (RSV) i løbet af RSV-sæsonen.
Andre navne:
  • Synagis
  • ABT-315

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum Palivizumab dalkoncentrationer på dag 1, dag 31 og dag 121
Tidsramme: Dag 1 (Screening), Dag 31, Dag 121
Lavkoncentrationer af palivizumab i serum blev vurderet ved screening, på dag 31 (30 dage efter 1. dosis) og dag 121 (30 dage efter 4. dosis).
Dag 1 (Screening), Dag 31, Dag 121

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der kræver hospitalsindlæggelse for respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion
Tidsramme: Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Procentdel af deltagere, der krævede behandling for respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion
Tidsramme: Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Procentdel af deltagere, der krævede nogen af ​​de undersøgte behandlinger (indlæggelse på intensiv afdeling [ICU], ilttilskud, mekanisk ventilation, ekstrakorporal membraniltning, kontinuerligt positivt luftvejstryk og anden mekanisk respiratorisk støtte) for sygdom forårsaget af RSV-infektion efter den indledende dosis til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Varighed af hospitalsindlæggelse forårsaget af respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion
Tidsramme: Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Antal dages indlæggelse forårsaget af RSV-infektion.
Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Varighed af påkrævet behandling for respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion
Tidsramme: Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Varighed (dage) af behov for nogen af ​​de undersøgte behandlinger (indlæggelse på intensiv afdeling [ICU], ilttilskud, mekanisk ventilation, ekstrakorporal membraniltning, kontinuerligt positivt luftvejstryk og anden mekanisk respiratorisk støtte) for sygdom forårsaget af RSV-infektion efter startdosis til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Fra den første administration af palivizumab til 30 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og afbrydelser på grund af AE'er
Tidsramme: Fra den første administration af palivizumab til 100 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uheldig medicinsk hændelse hos en deltager, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med behandlingen. Hvis en uønsket hændelse opfylder et af følgende kriterier, betragtes den som en alvorlig bivirkning (SAE): resulterer i døden eller er livstruende, resulterer i indlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse, resulterer i medfødt anomali eller vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet , eller er en vigtig medicinsk hændelse, der kræver medicinsk eller kirurgisk indgreb for at forhindre alvorlige udfald. Bivirkninger blev kategoriseret efter sværhedsgrad (mild, moderat, svær) og forhold til behandling (sandsynligvis, muligvis, sandsynligvis ikke, ikke relateret). Se venligst afsnittet om uønskede hændelser nedenfor for flere detaljer.
Fra den første administration af palivizumab til 100 dage efter den sidste administration af palivizumab. Gennemsnitlig (SD) behandlingsvarighed var 183 (37,29) dage.
Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i systolisk/diastolisk blodtryk på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Gennemsnitlig basislinje og gennemsnitlig ændring fra basislinje i kropstemperatur på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i respirationsfrekvens på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Gennemsnitlig basislinje og gennemsnitlig ændring fra basislinje i pulsfrekvens på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Gennemsnitlig basislinje og gennemsnitlig ændring fra basislinje i kropsvægt på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Hæmatologi: Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i hæmoglobin på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normalområdet for hæmoglobin varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Hæmatologi: Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i hæmatokrit på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normalområdet for hæmatokrit varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Hæmatologi: Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler, eosinofiler, basofiler, lymfocytter og monocytter på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normale intervaller for WBC, neutrofiler, eosinofiler, basofiler, lymfocytter og monocytter varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Hæmatologi: Gennemsnitlig baseline og gennemsnitlig ændring fra baseline i røde blodlegemer (RBC) og blodpladetal på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normale intervaller for røde blodlegemer og blodpladetal varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Blodkemi: Gennemsnitlig baseline og ændring fra baseline i alkalisk fosfatase (ALP), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normale intervaller for ALP, AST og ALT varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Blodkemi: Gennemsnitlig baseline og ændring fra baseline i total bilirubin, blodurinstofnitrogen (BUN), kreatinin og C-reaktivt protein (CRP) på dag 121
Tidsramme: Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Normale intervaller for total bilirubin, BUN, kreatinin og CRP varierede efter deltagerens månedlige alder.
Baseline (dag 1), dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Urinalyse: Tilstedeværelse af urinprotein, glukose og okkult blod ved screening og dag 121
Tidsramme: Screening, dag 121 (30 dage efter 4. dosis)
Værdierne -, -/+, 1+, 2+, 3+ og 4+ repræsenterer et område fra ingen (-) til højeste (4+) tilstedeværelse af protein, glucose og okkult blod i urinen. Tabel viser antallet af deltagere med hver værdi. De kategorier med 0 deltagere at rapportere på begge tidspunkter er ikke inkluderet i tabellen nedenfor.
Screening, dag 121 (30 dage efter 4. dosis)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Shigeki Hashimoto, PhD, AbbVie GK.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2011

Først opslået (SKØN)

6. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratorisk syncytial virusinfektion

Kliniske forsøg med Palivizumab

Abonner