Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Icotinib eller helhjernebestråling i EGFR-mutant lungekræft (BRAIN)

28. februar 2017 opdateret af: Guangdong Association of Clinical Trials

Fase III undersøgelse af Icotinib Behandl patienten med hjernemetastase EGFR-mutant ikke-småcellet lungekræft sammenlignet med strålebehandling af hele hjernen

EGFR-TKI er godt for patienter med EGFR-mutant ikke-småcellet lungecancer. Vi designer dette kliniske spor for at bekræfte, om effektiviteten af ​​epidermal vækstfaktorreceptor tyrosinkinasehæmmer(EGFR-TKI)(ICOTINIB) er bedre end helhjerne bestråling til patienten med EGFR-mutant ikke-småcellet lungecancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ingen tilgængelig

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

176

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patient, der blev bekræftet fase IV NSCLC med EGFR-aktiverende mutation og hjernemetastaser ved patologisk histologi eller cytologi.

Patient med hjernemetastaser blev vist i MR- eller CT-scanning. Hjernemetastaser læsioner bør være mere end 3. Diameteren blandt disse læsioner bør være mere end 1 centimeter.

Mænd eller kvinder i alderen ≥18 år, < 75 år. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1. Forventet levetid ≥12 uger. Behandlingen af ​​kirurgi, kemoterapi, strålebehandling, som patienterne nogensinde fik, skulle være mere end 2 uger siden. Patienten var kommet sig efter behandlingen.

Mænd og kvinder bør være svangerskabsforebyggende under forsøgsperioden indtil 8 uger efter sidste administration af icotinib.

I stand til at overholde den påkrævede protokol og opfølgningsprocedurer og i stand til at modtage oral medicin.

Der er givet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Patienten blev modtaget bestråling af hjernen. Patient med meningeale metastaser blev bekræftet ved MR eller cytologitest af cerebrospinalvæske.

Patienten modtager behandling med phenytoin, carbamazepin, rifampicin, phenobarbital eller perikon.

Patienten modtog EGFR tyrosinkinasehæmmer eller EGFR monoklonalt antistof.

Interstitiel pneumoni. Perikardiel effusion, pleural effusion er ukontrolleret.

Enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktiv infektion, ukontrolleret hypertension, ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for det foregående år, alvorlig hjertearytmi, der kræver medicin, lever-, nyre- eller metabolisk sygdom).

Enhver væsentlig oftalmologisk abnormitet, især alvorligt tørre øjensyndrom, keratoconjunctivitis sicca, Sjogren syndrom, alvorlig eksponeringskeratitis eller enhver anden lidelse, der kan øge risikoen for hornhindeepitellæsioner.

Mangel på fysisk integritet i den øvre mave-tarmkanal, eller malabsorptionssyndrom, eller manglende evne til at tage oral medicin eller har aktiv mavesår.

Kvindelige forsøgspersoner bør ikke være gravide eller ammende. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 x 109/L og blodpladetal ≥100 x 109/L.

Tilstrækkelig nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller ≥ 50 ml/min. Tilstrækkelig leverfunktion: Total bilirubin £ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) og Alanine Aminotransferase (ALT ) og Aspartat Aminotransferase (AST )< 2,5 x ULN i fravær af levermetastaser, eller < 5 x ULN i tilfælde af levermetastaser.

Symptomerne på øget intrakranielt tryk er ukontrollerede efter dehydrering og kortisonbehandling.

Patient har behov for at øge bestrålingsdosis efter rutinebestråling (30GY/10f/2w) Patienten bør behandle ekstra kranielæsioner først. Patient vurderet af investigator til at være ude af stand eller uvillig til at overholde kravene i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: icotinib
icotinib indgivet oralt i en dosis på 125 mg 3 gange dagligt
indgivet oralt i en dosis på 125 mg 3 gange dagligt
Aktiv komparator: Helhjernebestråling
Helhjernebestråling 30Gy/3Gy/10 fraktioner plus samtidig eller sekventiel kemoterapi i 4-6 cyklusser
WBI (30Gy/3Gy/10 fraktioner) plus samtidig eller sekventiel kemoterapi i 4-6 cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iPFS
Tidsramme: 18 måneder
intrakraniel progressionsfri overlevelse
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 16 måneder
fremskridtsfri overlevelse
op til 16 måneder
tidspunkt for kontrol af hjernemetastasesymptom
Tidsramme: 18 måneder
tidspunkt for kontrol af hjernemetastasesymptom
18 måneder
Responsrate af hjernemetastaser
Tidsramme: 12 måneder
Responsrate af hjernemetastaser
12 måneder
Kognitiv funktion
Tidsramme: 18 måneder
Kognitiv funktion
18 måneder
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
samlet overlevelse (OS)
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksicitet
Tidsramme: 24 måneder
bivirkninger (ifølge CTC4.0)
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jinji Yang, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

14. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2012

Først opslået (Skøn)

12. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med Icotinib

Abonner