Farmakokinetisk lægemiddelinteraktionsundersøgelse mellem raltegravir og atorvastatin. (AVIATOR)

Inklusionskriterier:

• Forsøgspersonen er mindst 18 og ikke ældre end 55 år ved screening.
• Forsøgsperson ryger ikke mere end 10 cigaretter, 2 cigarer eller 2 piber om dagen i mindst 3 måneder før den første dosering
• Emnet har et Quetelet Index (Body Mass Index) på 18 til 30 kg/m2, ekstremer inkluderet.
• Forsøgspersonen er i stand til og villig til at underskrive den informerede samtykkeformular før screeningsevalueringer.
• Forsøgspersonen er i god alderssvarende helbredstilstand som fastslået ved sygehistorie, fysisk undersøgelse, elektrokardiografi, resultater af biokemi, hæmatologi og urinanalyse inden for 4 uger før den første dosis. Resultater af biokemi, hæmatologi og urinanalyse bør ligge inden for laboratoriets referenceområder. Hvis laboratorieresultater ikke ligger inden for referenceintervallerne, medtages forsøgspersonen på betingelse af, at Investigator vurderer, at afvigelserne ikke er klinisk relevante. Dette skal noteres tydeligt.
• Forsøgspersonen har et normalt blodtryk og puls ifølge efterforskerens vurdering.

Ekskluderingskriterier:

• Dokumenteret historie med følsomhed/idiosynkrasi over for lægemidler eller hjælpestoffer.
• Positiv HIV-test.
• Positiv hepatitis B eller C test.
• Gravid kvinde (som bekræftet af en hCG-test udført mindre end 4 uger før dag 1) eller ammende kvinde. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder uden tilstrækkelig prævention, f.eks. hysterektomi, bilateral tubal ligering, (ikke-hormonal) intrauterin enhed, total abstinens, dobbeltbarrieremetoder eller to år efter overgangsalderen. De skal acceptere at tage forholdsregler for at forhindre en graviditet under hele undersøgelsens gennemførelse.
• Terapi med ethvert lægemiddel (i to uger forud for dosering), undtagen acetaminophen.
• Relevant anamnese eller tilstedeværelse af lungelidelser (især KOL), kardiovaskulære lidelser, neurologiske lidelser (især anfald og migræne), psykiatriske lidelser, mave-tarmlidelser, nyre- og leverlidelser, hormonelle lidelser (især diabetes mellitus), koagulationsforstyrrelser, muskuloskeletale og bindevævsforstyrrelser.
• Relevant historie eller aktuelle tilstand, der kan interferere med lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse.
• Historie om eller aktuelt misbrug af stoffer, alkohol eller opløsningsmidler.
• Manglende evne til at forstå arten og omfanget af undersøgelsen og de nødvendige procedurer.
• Deltagelse i et lægemiddelstudie inden for 60 dage før den første dosis.
• Donation af blod inden for 60 dage før den første dosis.
• Febersygdom inden for 3 dage før første dosis.