Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af traditionelle overfladiske kutane suturer versus Steri-Strip coaptive film i lagdelte dermatologiske lukninger

14. april 2016 opdateret af: David M. Ozog, Henry Ford Health System

Sammenligning af traditionelle overfladiske kutane suturer versus Steri-Strip coaptive film i lagdelte dermatologiske lukninger på ryggen - en prospektiv, randomiseret undersøgelse med split-ar

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne det kosmetiske resultat mellem begravede intradermale og overfladiske kutane suturlukninger versus begravede intradermale suturer og overfladiske Steri-Strip lukninger i dobbeltlagsreparation af dermatologiske sår på ryggen efter elliptisk excision af benigne eller ondartede læsioner

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Dermatology Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dermatologisk ambulatorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover
  • Simpel excision af godartet eller ondartet læsion på ryggen
  • Endelig arlængde på mindst 3 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt historie med keloiddannelse eller hypertrofiske ar
  • Kendt klæbemiddelallergi
  • Graviditet eller aktiv amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kirurgisk excision
Andet: Steri-Strip
Andet: Overfladiske suturer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet arudseende som vurderet af Patient and Observer Scar Assessment Scale
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheder af postoperative komplikationer
Tidsramme: 6 måneder
Vurdering af ar erytem, ​​hævelse, infektion, dræning, dehiscens
6 måneder
Tid til lukning af hver delt halv del af såret
Tidsramme: 1 time (intraoperativt)
1 time (intraoperativt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henry Ford Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (Skøn)

10. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2016

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYDO-2013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårkosmese

Kliniske forsøg med Steri-Strip

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner