Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceutisk pleje i Akutafdelingen (AMPaRAR)

19. maj 2015 opdateret af: Hospital Moinhos de Vento

Effektivitet Farmaceutisk pleje ved udskrivelse i akutafdelingen: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​farmaceutisk pleje, sammenlignet med sædvanlig pleje, ved patientudskrivning på en akutmodtagelse hos patienter med hypertension og/eller diabetes mellitus type 2.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en randomiseret kontrolleret, enkelt-center undersøgelse, med blinding af resultatbedømmere. Et pilotstudie med ti patienter blev tidligere udført for at afprøve undersøgelseslogistik og dataindsamlingsinstrumenter. Deltagerne vil blive rekrutteret fra en offentlig ED i Restinga-distriktet i Porto Alegre, det sydlige Brasilien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

380

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 900350-001
        • Emergency Department - Hospital Moinhos de Vento

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Blodtryk utilstrækkelig kontrol (systolisk blodtryk ≥ 160 eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg) eller
  • Diabetes mellitus utilstrækkelig kontrol (≥ 200 mg/dL) eller hypoglykæmi moderat eller svær
  • Bliv henvist til klinisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år
  • Ikke bosiddende i Porto Alegre
  • Diabetes mellitus type I
  • Ude af stand til at besvare spørgeskemaet eller at underskrive den informerede samtykkeformular
  • Hospitalsindlæggelse
  • Død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Farmaceutisk pleje
I ED vil deltagere, der er randomiseret til den farmaceutiske plejegruppe, umiddelbart efter udskrivelsen modtage intervention koordineret af studiefarmaceuten.
Andet: Farmaceutisk pleje

Den kliniske farmaceut vil give en struktureret 30-minutters intervention for at forbedre deres medicinadhærens.

Anbefalingerne omfatter: diskussion om hypertension og/eller diabetes, risiko for komplikationer, ordineret lægemiddelbehandling, korrekt brug af medicin og korrekt dosering, mulige bivirkninger, administrationsvej, administrationsplan og korrekt opbevaring. Farmaceuten vil også understrege vigtigheden af ​​livsstilsændringer. Trykt undervisningsmateriale med information om hypertension og/eller diabetesmedicin, inklusive foreslåede livsstilsinterventioner, blev udarbejdet for at hjælpe med interventionen og vil blive udleveret til patienterne i slutningen af ​​sessionen.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Udover rådgivning ydet af en læge og af plejepersonalet under deres ophold på ED (sædvanlig pleje), vil patienter randomiseret til kontrolgruppen modtage den samme trykte materialeinformation om hypertension og/eller diabetesmedicin og livsstilsinterventioner mhp. holde patienter maskerede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinadhærens
Tidsramme: To måneder
Resultat af interesse: Høj overholdelse ifølge det korte medicinspørgeskema og Morisky-Green Test
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtrykskontrol
Tidsramme: To måneder
To måneder
Glyceret hæmoglobin (HbA1C) til diabetespatienter
Tidsramme: to måneder
to måneder
Livskvalitet
Tidsramme: To måneder
To måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastende plasmaglukose til diabetespatienter
Tidsramme: To måneder
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Moinhos de Vento

Samarbejdspartnere

Ministry of Health, Brazil

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodrigo A Ribeiro, PhD, Hospital Moinhos de Vento

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2013

Først opslået (Skøn)

8. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMPaRAR 01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Farmaceutisk pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner