- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03388034
Kighostevaccinationsprogrammer i lavindkomstlande - Elfenbenskysten (PERILIC-IC)
På grund af svækkelse af både smitsom immunitet og vaccineimmunitet og mangel på vaccinationsboostere, er et stort antal unge og voksne ikke længere immuniseret mod Bordetella pertussis, kighosteagenset og kan følgelig få kighoste. Desuden repræsenterer disse populationer et reservoir af det infektiøse agens, hvorfra spredning til ikke-immune spædbørn er mulig, hvilket forårsager alvorlig sygdom eller endda død i denne aldersgruppe.
Der er blevet udført få undersøgelser af kighoste i udviklingslande (hyppighed, forureners alder osv.), og specifikt har ingen vurderet varigheden af beskyttelse induceret af helcelle pertussis (wP) vaccinen, der hovedsageligt anvendes i disse lande.
Data om varigheden af vaccineinduceret beskyttelse er imidlertid afgørende for at bestemme i) nytten af vaccineboostere og ii) målgruppen for disse boostere.
Formålet med nærværende undersøgelse er:
- At evaluere andelen af bekræftede pertussis-tilfælde hos spædbørn med kighostesyndrom (WP1a)
- At evaluere andelen af bekræftede pertussis-tilfælde eller raske bærere blandt kontakttilfælde
- For at bestemme oprindelsen af spædbarnets kontaminering (WP1b)
- For at bestemme varigheden af beskyttelse induceret af wP-vaccinerne, der anvendes i kontakttilfælde, og børnepopulationen i alderen 3 til 15 år (WP1b og WP2)
- At bringe nye videnskabelige beviser, der dokumenterer det potentielle behov for initiering af boostere (WP1b og WP2)
- At muliggøre en sammenligning af resultaterne med dem, der er opnået ved anvendelse af samme metodologi for den acellulære pertussis-vaccine og/eller i andre sammenhænge. Potentielle implikationer for brugen af kighostevacciner i lande med lav og moderat indkomst.
- At øge lokale kapaciteter ved overførsel af materialer og ekspertise, der vil gøre diagnosticering af kighoste mulig i referencecentrene og styrke et kighosteovervågningsnetværk i de implicerede lande.
- At forbedre børns sundhed gennem et bedre match af vaccinationsplanen i overensstemmelse med situationens virkelighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Vaccination af spædbørn og småbørn med en helcelle pertussis (wP) vaccine reducerede dramatisk dødeligheden og sygeligheden på grund af B. pertussis. Femogtyve års "bryllupsrejse"-periode, efter indførelsen af høj vaccinationsdækning, blev der imidlertid observeret gensyn af kighostetilfælde i industrialiserede lande hos spædbørn, der var forurenet af teenagere og voksne. Denne modifikation i overførsel af sygdommen efter introduktionen af wP-vaccinen indikerede, at immuniteten, som vaccinen giver, ikke er livslang, ligesom den, der gives ved naturlig infektion, og at den falder 7-9 år efter den første vaccination og den første booster. På grund af sekundære effekter kan wP-vacciner ikke bruges til boostere. Ydermere har wP-vaccinerne vist sig at være forskellige med hensyn til effektivitet (varierende fra 30 til 95%). Acellulær pertussis (aP) vacciner bestående af oprensede og inaktiverede bakterielle proteiner er derfor blevet udviklet og kommercialiseret. Disse vacciner inducerer meget færre bivirkninger og kan derfor bruges til primærvaccination såvel som til vaccineboostere. De er dyre, men har en mere reproducerbar fremstilling. De humorale og langsigtede cellemedierede immuniteter givet af aP-vaccinerne har vist sig at være sammenlignelige med immuniteten givet af wP-vaccinerne, effektiv i 6-7 år efter boostervaccinen i det andet leveår, hvilket også inducerer forskellige celle immunitet. Siden 2007 er andelen af B. pertussis- og B. parapertussis-isolater, der ikke længere producerer vaccineantigen(er), steget i de industrialiserede lande, der bruger aP-vacciner. Disse isolater kan nedsætte effektiviteten af aP-vaccinerne. Cirkulerer denne type isolater i lavindkomstlandene, der stadig bruger wP-vacciner? Reducerer det effektiviteten af wP-vaccinerne? Desuden er de wP-vacciner, der anvendes i de sydlige lande, ikke blevet vurderet som dem, der anvendes i de nordlige lande. Især kendes varigheden af beskyttelsen efter den primære vaccination og en vaccinebooster ikke.
Rationel:
Af forskellige årsager er der stor forskel mellem overvågningssystemerne over hele verden: bevidstheden om sygdommen varierer afhængigt af befolkningen; forskelle i immuniseringsdækning og -strategier; forskellige sammensætninger af de anvendte vacciner; men samlet set de store forskelle mellem vaccinerne med hensyn til immunitet mod sygdommen, beskyttelse mod infektion og/eller fald i overførslen af patogenet. Undervurderingen af kighoste er anerkendt af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) og Global Pertussis Initiative (GPI), som fremhæver problemet med pålideligheden af de deklarerede data.
Denne situation er resultatet af i) begrænset brug af biologisk diagnostik (problemer med at isolere bakterierne i laboratorierne); ii) diagnostiske fejl som følge af, at diagnosen hovedsagelig er klinisk; iii) utilstrækkelig overvågning af sygdommen; iv) manglende bevidsthed blandt læger. Kighoste tages ikke i betragtning, når det kommer til at identificere det respiratoriske patogen: de fleste klinikere betragter det fortsat som kun en børnesygdom og ignorerer voksne infektioner. Fraværet af et tilgængeligt værktøj, der gør det muligt at foretage en pålidelig diagnostik, gør det vanskeligt at vurdere den reelle virkning af dette patogen i børns respiratoriske syndromer.
Der er udført adskillige undersøgelser af varigheden af beskyttelse induceret af wP- og aP-vaccinerne i Australien, USA og i Europa. Der er dog kun udført få undersøgelser af wP-vacciner, der anvendes i mellem- og lavindkomstlande og ingen i Elfenbenskysten.
Denne undersøgelse er en del af et program med titlen PERILIC, som i øjeblikket udføres i Cambodia, Madagaskar og Togo (NCT02983487). Dette forskningsprogram vil gøre det muligt at tilpasse vaccinationsstrategien for hver berørt region efter behov, som anbefalet af WHO.
Forventede resultater:
Indvirkning på vaccinationsstrategi: Denne undersøgelse, såvel som analysen af data fra andre nationale programmer til overvågning af Pertussis, kan øge de offentlige sundhedsmyndigheders bevidsthed og hjælpe dem med at tilpasse deres vurderingsmetode til nationale vaccinationsprogrammer ved at inkludere varigheden af den inducerede beskyttelse af deres nationale wP-vaccine og deres data om vaccinedækning, på grundlag af oplysningerne i vaccinationshæfter, som anbefalet af WHO.
Indvirkning på forbedringen af børns sundhed: Resultaterne af vores undersøgelse skal øge de offentlige sundhedsmyndigheders bevidsthed om sygdomme, der kan forebygges med vaccine, især kighoste. Denne bevidstgørelse vil fokusere på overvågning/overvågning og diagnosticering af denne sygdom. Desuden vil udviklingen af pålidelige biologiske diagnostiske værktøjer til kighoste hjælpe klinikerne med at bekræfte kighostediagnosen og tilpasse den terapeutiske tilgang i overensstemmelse hermed, og dermed forbedre plejen af den inficerede person og stoppe overførslen af sygdommen, som er meget smitsom.
Indvirkning på overvågningen af sygdommen ved at udvikle en hospitalsbaseret overvågning Træning, teknologioverførsel og styrkelse af overvågningsnetværket: For første gang er detektions- og identifikationsteknikkerne for de andre arter af Bordetella-slægten (dvs. B. parapertussis og B. holmesii) vil blive overført til laboratorier i Elfenbenskysten. Diagnosen af de forskellige Bordetella-arter ved realtids-PCR og de serologiske tests vil blive opstillet i de laboratorier, der deltager i denne undersøgelse. Disse laboratorier kunne yderligere bruges af det nationale overvågningsnetværk og dermed forbedre kvaliteten af de tilgængelige data for de lokale sundhedsmyndigheder og for WHO. Således vil denne undersøgelse muliggøre etablering af en effektiv overvågning af kighoste i Elfenbenskysten gennem øget befolkningens bevidsthed, uddannelse af lokale læger i klinisk screening af denne sygdom og endelig via overførsel af diagnostiske teknikker inden for laboratorierne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- Centre de Santé Urbain à base Communautaire (CSU-Com) d'Angré
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- CHU d'Angré
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- Hôpital Général de Port-Bouët
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- Hôpital Général de Yopougon Attié
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- Institut Pasteur de Côte d'Ivoire
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Kohorte 1 (WP1a): Spædbørn under 6 måneder, der kommer på hospitalet med kliniske tegn på kighostesyndrom.
Kohorte 2 (WP1b): Kontakttilfælde af bekræftede spædbørn inkluderet i WP1a-modulet Kohorte 3 (WP2): Børn fra 3 til 15 år inkluderet, uden underliggende sygdom, med fuldstændig pertussis primo-vaccination
Beskrivelse
Inklusionskriterier (kohorte 1):
- Spædbørn under 6 måneder
- Udviser kliniske tegn på kighostesyndrom
- Skriftligt samtykke indhentet fra en forælder/værge til barnet
Inklusionskriterier (kohorte 2):
- Personer i regelmæssig og langvarig kontakt (>3 timer pr. dag) med indekstilfældet i mindst 15 dage, før tegnene på kighoste opstod hos det inficerede barn, der bor (eller ej) i samme husstand.
- For de voksne indhentes skriftligt samtykke.
- For mindreårige under 7 år: skriftligt samtykke indhentet fra en forælder/værge.
- For mindreårige over 7 år: skriftligt samtykke indhentet fra forælder/værge og mundtligt samtykke indhentet fra barnet.
Inklusionskriterier (kohorte 3):
- Barn mellem 3 og 15 år
- Opdateret første kighostevaccination (vaccinationshæfte eller officielt register)
- Sidste kighostevaccination udført mere end et år før inklusion
- For mindreårige under 7 år: skriftligt samtykke indhentet fra forældre/værge.
- For mindreårige over 7 år: skriftligt samtykke indhentet fra forælder/værge og mundtligt samtykke indhentet fra barnet.
Ekskluderingskriterier (kohorte 3):
- Pertussis-vaccination foretaget mere end et år før inklusion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Indekscase (WP1a)
Spædbarn under 6 måneder med kliniske tegn på kighostesyndrom. Nasopharyngeal prøvetagning: En nasopharyngeal prøve opsamlet fra hvert næsebor ved podning |
En nasopharyngeal prøve opsamlet fra hvert næsebor ved podning
|
|
Kontrolboks (WP1b)
Kontakttilfælde af spædbarn med positiv diagnose for kighoste. Nasopharyngeal prøvetagning: En nasopharyngeal prøve opsamlet fra hvert næsebor ved podning Blodprøvetagning: En blodprøve opsamlet ved fingerstik |
En nasopharyngeal prøve opsamlet fra hvert næsebor ved podning
Blodprøve ved spidsen af en finger (fingerstik)
|
|
Seroepidemiologisk kohorte (WP2)
Børn mellem 3 og 15 år med fuldstændig primovaccination mod B.Pertussis Blodprøvetagning: En blodprøve opsamlet ved fingerstik |
Blodprøve ved spidsen af en finger (fingerstik)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af biologisk bekræftede tilfælde af pertussis hos patienter under 6 måneder indlagt på hospital med kliniske tegn svarende til kighostesyndrom.
Tidsramme: December 2019
|
Primært resultat af kohorte 1 (WP1a)
|
December 2019
|
|
Identifikation af forureneren af indekset
Tidsramme: December 2019
|
Primært resultat af kohorte 2 (WP1b)
|
December 2019
|
|
Estimering af beskyttelsesperioden induceret af primo-vaccination hos børn mellem 3 og 15 år
Tidsramme: December 2019
|
Primært resultat af kohorte 3 (WP2)
|
December 2019
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Estimering af den relative risiko for, at sygdommen opstår hos kontaktpatienterne baseret på deres immuniseringsstatus og aldersgrupper
Tidsramme: Juni 2020
|
Juni 2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Man-Koumba SOUMAHORO, PhD, Institut Pasteur of Cote d'Ivoire
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Guiso N, Wirsing von Konig CH. Surveillance of pertussis: methods and implementation. Expert Rev Anti Infect Ther. 2016 Jul;14(7):657-67. doi: 10.1080/14787210.2016.1190272. Epub 2016 May 31.
- Tubiana S, Belchior E, Guillot S, Guiso N, Levy-Bruhl D; Renacoq Participants. Monitoring the Impact of Vaccination on Pertussis in Infants Using an Active Hospital-based Pediatric Surveillance Network: Results from 17 Years' Experience, 1996-2012, France. Pediatr Infect Dis J. 2015 Aug;34(8):814-20. doi: 10.1097/INF.0000000000000739.
- Guiso N. Pertussis vaccination and whooping cough: and now what? Expert Rev Vaccines. 2014 Oct;13(10):1163-5. doi: 10.1586/14760584.2014.941816. Epub 2014 Jul 14.
- Heininger U, Andre P, Chlibek R, Kristufkova Z, Kutsar K, Mangarov A, Meszner Z, Nitsch-Osuch A, Petrovic V, Prymula R, Usonis V, Zavadska D. Comparative Epidemiologic Characteristics of Pertussis in 10 Central and Eastern European Countries, 2000-2013. PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0155949. doi: 10.1371/journal.pone.0155949. eCollection 2016.
- Guiso N, Levy C, Romain O, Guillot S, Werner A, Rondeau MC, Bechet S, Cohen R. Whooping cough surveillance in France in pediatric private practice in 2006-2015. Vaccine. 2017 Oct 27;35(45):6083-6088. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.09.072. Epub 2017 Sep 30.
- von Koenig CHW, Guiso N. Global burden of pertussis: signs of hope but need for accurate data. Lancet Infect Dis. 2017 Sep;17(9):889-890. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30357-2. Epub 2017 Jun 13. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-056
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bordetella Pertussis, kighoste
-
University of VirginiaUkendtTransport af Bordetella PertussisForenede Stater
-
Institut PasteurAgence de Médecine Préventive, France; Institut Pasteur de Madagascar; Institut...AfsluttetBordetella Pertussis, kighosteCambodja, Madagaskar, At gå
-
Institut PasteurHopital Universitaire Robert-Debre; Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringIndvirkning af bakteriel ekspression og immunrespons i sværhedsgraden af pertussis (PERT-SEVEREII)Bordetella Pertussis, kighosteFrankrig
-
ILiAD BiotechnologiesAfsluttetBordetella Pertussis, kighosteDet Forenede Kongerige, Australien, Costa Rica
-
University of TurkuGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyAfsluttet
-
University Hospital, GhentGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Novartis Vaccines; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetForebyggelse af infektioner med Bordetella PertussisBelgien
-
ILiAD BiotechnologiesAfsluttetPertussis/kighoste | Bordetella Pertussis, kighosteDet Forenede Kongerige
-
BioNet-Asia Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendePertussis (kighoste) | Pertussis -vaccinerThailand
-
Dimitri DiavatopoulosAktiv, ikke rekrutterende
-
BioNet-Asia Co., Ltd.Afsluttet
Kliniske forsøg med Nasopharyngeal prøvetagning
-
University Hospital, MontpellierIkke rekrutterer endnuSund og raskFrankrig
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rekruttering
-
University Hospital, CaenAfsluttet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetPode versus værtssygdomForenede Stater
-
University of Colorado, DenverAktiv, ikke rekrutterendeEnkelt-ventrikel | Abnormitet i pulmonal vaskulær modstand | Metabolomics | Superior Cavo-pulmonal anastomose | EndotelinForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Dyspepsi og andre specificerede forstyrrelser i mavens funktionHolland
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetAnæstesi, general | Nasogastrisk rør | Nasopharyngeal luftvejTaiwan
-
University of LouisvilleAfsluttetGenerel anæstesi med endotracheal intubation i kirurgiForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringSARS-CoV2-infektion | Mutation | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress SyndromeFrankrig