Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Increasing Activity in Liver Transplant Patients

28. april 2016 opdateret af: Jennifer L. Serotta, A.R.N.P., Mayo Clinic

Increasing Physical Activity in Post Liver Transplant Patients

Will adult liver transplant patients who are provided with physical activity (walking) instructions increase their physical activity and perceive an improved quality of life?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Adult patients 18-65 years of age who receive a liver transplant at Mayo Clinic Jacksonville.
  • Adult patients who are 5-21 days post liver transplant.
  • Must be followed by Mayo Clinic Jacksonville at 4 months postoperatively.
  • Approved by a hepatologist and/or transplant surgeon to participate.

Exclusion criteria:

  • Patients with active infections
  • Patients with encephalopathy or cognitive dysfunction
  • Patients who receive a combined liver-kidney transplant
  • Patients with severe debility
  • Patients who require assistance to ambulate.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Liver Transplant Patients
Participants will be provided physical activity walking instructions and asked to record their daily activity on an activity log.
Adfærdsmæssigt: Physical activity
Participants will be provided physical activity walking instructions and asked to record their daily activity on an activity log. Participants will be given the International Physical Activity Questionnaire and asked about their quality of life at baseline, at 6 weeks and at 4 months.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Physical Activity Measured by the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Baseline, 6 weeks
The IPAQ calculates the metabolic equivalent (MET) score by asking participants the days and minutes exercised in three categories of intensity (vigorous, moderate, and walking) during the previous one week. The following formula is used to calculate the MET: MET=8(vigorous activity) (minutes) + 4 (moderate activity)(minutes) +3.3 (walking activity) (minutes).
Baseline, 6 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quality of Life at Baseline, 6 Weeks, and 4 Months
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 4 months
Participants reported their perceived quality of life using a scale 1 - 10, with 1 being the worst and 10 being the best.
Baseline, 6 weeks, 4 months
Number of Patients Who Document Their Physical Activity
Tidsramme: Baseline to 6 weeks, repeated measure at 4 months
8 participants documented their physical activity at 6 weeks. 6 participants documented their physical activity at 4 months.
Baseline to 6 weeks, repeated measure at 4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Serotta, ARNP, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2014

Først opslået (Skøn)

10. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-004699

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation

Kliniske forsøg med Physical activity

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner