- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02090361
Effekten af kollagen-elastin dermal erstatning i behandlingen af tab af kutane stoffer med hudtransplantater (MATRIGREFFE)
Ved rekonstruktiv kirurgi kræver de fleste tab af hudsubstans brug af et tyndt hudtransplantat. Denne teknik tillader epidermisering af defekten ved at påføre et tyndt lag autolog epidermis. Det rekonstituerer ikke den skadede hud. Transplantationer forårsager tilbagetrækkende ar, i overensstemmelse med den dybe plan, som kan kræve revisionskirurgi. Siden et årti er dermale matricer hovedsageligt brugt i brændte hudcentre. Den kollagen-elastin matrix har den fordel at sætte op i samme operation, som huden transplanterer og indeholder elastiske fibre, to aktiver, der forbedrer resultaterne af hudtransplantation.
Objektiv:
Evaluering af den kliniske effekt af tilføjelse af en dermal matrix til hudtransplantat på hudfoldbarhed på dag 360.
Metode:
Dette er en multicenter randomiseret undersøgelse (CHU Caen, Amiens, Rouen og Lille)
Gennemførelse af undersøgelsen:
Transplantationen vil blive udført i henhold til protokollen defineret mellem interregionale kirurger. Implementeringen af den dermale matrix vil være i samme kirurgiske teknik som tynd hudtransplantat (gruppe 1), eller tynd hudtransplantatet vil blive udført alene (gruppe 2) tid.
Evalueringskriterier Hoved: Hudfoldbarhed (Uf) vurderet transplanteret sted vil blive sammenlignet med den modsatte side utransplanteret vurderet på dag 360. Kvantitative data vil blive målt med et cutometer Skin Elasticity Meter 580 (Courage og Khazaba Electronic GmbH).
For at nå hovedmålet er det planlagt at sammenligne forholdet mellem Uf-transplantatsted og det modsatte sunde sted mellem to grupper: hud + matrixtransplantat eller kun hudtransplantat. Således vil Wilcoxon-testen for uafhængige prøver blive brugt til at afgøre bilateral formulering mellem nulhypotesen (der er ingen forskel mellem de to grupper) og den alternative hypotese (der er forskel mellem de to grupper). Ved bestemmelse af den overordnede risiko for den første art til 5 % og denne tests evne til at detektere de 90 %, der forventes under den alternative hypotese, bør forskellen være hovedkriteriet for evaluering af mindst 59 patienter i hver gruppe, så der er i alt 118 patienter.
Udsigt Hvis bidraget fra en dermal matrix til tab af hudstoffer forbedrer hudens smidighed og reducerer smerter, transplanterer funktionelle og æstetiske følgesygdomme tynd hud, kan dermal matrix foreslås som en komplementær behandling ved disse indikationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig
- CHU D'amiens
-
Caen, Frankrig
- CHU de Caen
-
Lille, Frankrig
- CHU de Lille
-
Rouen, Frankrig, 76031
- UH Rouen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Underskrevet informeret samtykke
- Patienter med tab af kutan substans på mindst 15 cm2
- Patient Uden knogleeksponering, vaskulær, led eller sene
- Berettigelse til kirurgisk behandling ved hudtransplantation
- Tab af stoftraume (avulsion, forbrændinger) eller kirurgi (hududskæring)
Ekskluderingskriterier:
- Patient med et kronisk sår
- Sår superinficeret
- Patient ude af stand til lokal eller generel hudtransplantation
- Patient med en gammel eller nylig hudskade, som er strengt kontralateralt i forhold til transplantatstedet.
- Patienten kan ikke give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: hudtransplantation med dermal matrix
Epidermisering af defekten ved påføring af et tyndt lag af autolog epidermis med tilføjelse af en dermal matrix
|
Epidermisering af defekten ved påføring af et tyndt lag autolog epidermis
|
|
Placebo komparator: hudtransplantation - klassisk procedure
Epidermisering af defekten ved påføring af et tyndt lag autolog epidermis
|
Epidermisering af defekten ved påføring af et tyndt lag autolog epidermis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudfoldbarhed (Uf)
Tidsramme: Dag 360
|
Hudfoldbarhed (Uf) vil blive vurderet på det transplanterede sted sammenlignet med den modsatte side utransplanteret på dag D360.
Kvantitative data vil blive målt med et cutometer Skin Elasticity Meter 580 (Courage og Khazaba Electronic GmbH).
|
Dag 360
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudfoldbarhed (Uf)
Tidsramme: Dag 180
|
Hudfoldbarhed (Uf) vil blive vurderet på det transplanterede sted sammenlignet med den modsatte side utransplanteret på dag D180.
Kvantitative data vil blive målt med et cutometer Skin Elasticity Meter 580 (Courage og Khazaba Electronic GmbH)
|
Dag 180
|
|
Hudfoldbarhed (Uf)
Tidsramme: Dag 90
|
Hudfoldbarhed (Uf) vil blive vurderet på det transplanterede sted sammenlignet med den modsatte side utransplanteret på dag D90.
Kvantitative data vil blive målt med et cutometer Skin Elasticity Meter 580 (Courage og Khazaba Electronic GmbH)
|
Dag 90
|
|
Smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: D7
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted EVA på dag 7
|
D7
|
|
smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: Dag 15
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted på dag 15
|
Dag 15
|
|
smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: Dag 30
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted EVA til D30
|
Dag 30
|
|
smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: Dag 90
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted EVA ved D30
|
Dag 90
|
|
smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: Dag 180
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted EVA på dag 180
|
Dag 180
|
|
smerter på det transplanterede sted
Tidsramme: Dag 360
|
Vurdering af smerte på det transplanterede sted EVA på dag 360
|
Dag 360
|
|
tolerance over for matriderm brug
Tidsramme: Dag 360
|
Forekomst inden for 360 dage efter en lokal komplikation, der kræver genoperation
|
Dag 360
|
|
Området helet
Tidsramme: Dag 7
|
Evaluering af procentdelen af helet areal på dag 7
|
Dag 7
|
|
Området helet
Tidsramme: Dag 15
|
Evaluering af procentdelen af området helet på dag 15
|
Dag 15
|
|
Området helet
Tidsramme: Dag 30
|
Evaluering af procentdelen af helet areal på dag 30
|
Dag 30
|
|
Vurdering af funktionelle effekter
Tidsramme: Dag 30
|
Vurdering af funktionelle effekter af arret på patientens daglige aktiviteter defineret på dag 30
|
Dag 30
|
|
Vurdering af funktionelle effekter
Tidsramme: Dag 90
|
Vurdering af funktionelle effekter af arret på patientens daglige aktiviteter defineret på dag 90
|
Dag 90
|
|
Vurdering af funktionelle effekter
Tidsramme: Dag 180
|
Vurdering af funktionelle effekter af arret på patientens daglige aktiviteter defineret på dag 180
|
Dag 180
|
|
Vurdering af funktionelle effekter
Tidsramme: Dag 360
|
Vurdering af funktionelle effekter af arret på patientens daglige aktiviteter defineret på dag 360
|
Dag 360
|
|
Vurdering af æstetiske følgesygdomme
Tidsramme: Dag 90
|
Evaluering af æstetiske følgevirkninger af et udvalg af uafhængige eksperter til at studere fotografierne taget på dag 90
|
Dag 90
|
|
Vurdering af æstetiske følgesygdomme
Tidsramme: Dag 180
|
Evaluering af æstetiske følger af en komité af uafhængige eksperter til at studere fotografierne taget på dag 180
|
Dag 180
|
|
Vurdering af æstetiske følgesygdomme
Tidsramme: Dag 360
|
Evaluering af æstetiske følger af et udvalg af uafhængige eksperter til at studere fotografierne taget på dag 360
|
Dag 360
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isabelle AUQUIT-AUCKBUR, Pr, UH Rouen
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013/0008/HP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hudtransplantation
-
PT. Daewoong InfionEquilab InternationalAfsluttetHudtransplantatar | Split-Thickness Skin Graft (STSG)Indonesien
-
Alma LasersTrukket tilbageSkin ResurfacingForenede Stater
-
R2 DermatologyAfsluttet
-
Bausch Health Americas, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSkin ResurfacingForenede Stater
-
Syneron MedicalAfsluttetSkin Resurfacing | RynkereduktionForenede Stater, Canada
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodellerKroatien
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendePeeling Skin SyndromePakistan
-
University of ArizonaIkke rekrutterer endnuGruppe 1: Carrier Care (CC) efterfulgt af hud-til-hud-pleje (SSC) efterfulgt af familievalg | Gruppe 2: Skin-to-Skin Care (SSC) efterfulgt af Carrier Care (CC) efterfulgt af familievalg
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...UkendtSår og skader | Trauma | Brud, åben | Skin ExpanderKina
Kliniske forsøg med hudtransplantation
-
The University of Texas Health Science Center,...Ikke rekrutterer endnu
-
Kerecis Ltd.Serena GroupRekrutteringVenøse bensår | Venøst bensår (VLU) | Venøst ben | Ikke-helende venøst bensårForenede Stater
-
Center for Innovation and Research OrganizationSuspenderet
-
Oystershell NVAfsluttet
-
Tanta UniversityRekrutteringUrethral Forsnævring | Augmentation | Buccal slimhinde transplantat | Urethroplasty | Penile hud | Lang anteriorEgypten
-
Fidia Farmaceutici s.p.a.Rekruttering
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetHudlæsion | Pigmenterede læsioner | Pigmenteret hudlæsion | Pigmenterede muldvarpeForenede Stater
-
National Jewish HealthAfsluttet
-
Maastricht University Medical CenterThe Peanut Institute Foundation (TPIF)AfsluttetCerebral blodgennemstrømning | Kognitiv præstation | Hjernens vaskulære funktion | Hjernens insulinfølsomhedHolland