Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​et callcenter i behandlingen af ​​metastaserende og/eller avanceret nyrecellekarcinompatienter behandlet med Sunitinib (Sutent) i første linje (RENACALL)

1. oktober 2019 opdateret af: Pfizer

EVALUERING AF EN BEHANDLINGSBEHANDLINGSPLATFORMS PÅVIRKNING PÅ HÅNDTERING AF PATIENTER, DER LIDER AF AVANCERET/METASTATISK NYRECELLE CARCINOMA OG MODTAGER FØRSTE LINJEBEHANDLING MED SUNITINIB, VERSUS STANDARD FØLGENDE

100 patienter med metastatisk og/eller fremskreden nyrecellekarcinom behandlet med sunitinib (Sutent) vil blive inkluderet og fulgt med standardbehandling plus et callcenter

Hovedantagelse: andelen af ​​patienter med mindst én grad 3 eller 4 AE (uanset om det er relateret til sunitinib eller ej).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

RENACALL er et prospektivt intermediært plejestudie, hvis hovedformål er at evaluere virkningen af ​​en terapistyringsplatform på behandlingen af ​​patienter, der lider af avanceret/metastatisk nyrecellekarcinom, og som modtager førstelinjebehandling med Sutent®.

100 mRCC-patienter behandlet, der modtager førstelinjes Sutent®-behandling, skal inkluderes i undersøgelsen og vil drage fordel af både konventionel opfølgning og yderligere terapistyringsplatformbaseret opfølgning. Platformopfølgningen skal bestå af regelmæssige telefonopkald til at ledsage patienter i deres virkelige hjemmebehandling af deres behandling med sunitinib (forebyggelse, råd og vejledning af patienter til muligheder).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Annecy Cedex, Frankrig, 74011
        • Centre Hospitalier d'Annecy
      • Cabestany, Frankrig, 66330
        • Centre Catalan Urologie Andrologie
      • Chambery, Frankrig, 73000
        • Centre Hospitalier de Chambery
      • Lille, Frankrig, 59042
        • Hopital Prive La Louviere
      • Metz, Frankrig, 57000
        • Clinique Claude Bernard Chimiotherapie Ambulatoire
      • Montpellier cedex 05, Frankrig, 34295
        • CRLC Val d'Aurelle
      • Nancy, Frankrig, 54100
        • Polyclinique de Gentilly Service Oncologie Médicale
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • Polyclinique Gentilly
      • Quimper Cedex, Frankrig, 29107
        • CHI de Cornouailles - Oncologie hospitalisation
      • Valenciennes, Frankrig, 59300
        • Hopital Jean BERNARD - Tours - 7eme etage
      • Vandoeuvre les Nancy, Frankrig, 54511
        • Centre Alexis Vautrin
    • Cedex
      • Strasbourg, Cedex, Frankrig, 67091
        • CHU Strasbourg
    • Cedex 5
      • Marseille, Cedex 5, Frankrig, 13335
        • CHU de la Timone

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De 100 metastaserende og/eller fremskredne patienter i undersøgelsen vil komme fra populationen af ​​patienter under pleje af franske nyrecellekarcinomonkologer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mand eller kvinde på 18 år eller derover;

  • Patient, der lider af a/mRCC, som modtager sunitinib førstelinjebehandling i henhold til SPC-anbefalinger;
  • Resolution (grad ≤ 1 i henhold til CTCAE version 4.03 af juni 2010) af alle akutte toksiske effekter som følge af strålebehandling eller kirurgisk indgreb før påbegyndelse af sunitinib;
  • Patient, der kan overvåges i 6 måneder.
  • Kvindelig patient i den fødedygtige alder, der bruger en form for prævention under behandling med Sunitinib og i mindst 28 dage efter ophør af behandling med Sunitinib;
  • Patienten har underskrevet sin samtykkeerklæring;
  • Patient tilknyttet en social sikringsordning.

Ikke-inklusionskriterier

  • Patient, der deltager i et klinisk forsøg under behandling med sunitinib;
  • Patient administreret af en hjemmehospital under behandling med sunitinib;
  • Patient, der deltager i terapeutiske uddannelsesprogrammer eller nyder godt af sygeplejekonsultation eller anden væsentlig behandlingsstøtte og sandsynligvis vil påvirke håndteringen af ​​uønskede hændelser.
  • Ubehandlede og/eller symptomatiske hjernemetastaser hos patienter før initiering af sunitinib;
  • Patient, der nægter at bruge hans/hendes personlige data.
  • Patient med en ECOG præstationsstatus ved inklusion > 2;
  • Patient med et serumkreatininniveau >1,5 gange den øvre grænse for det normale niveau;
  • Patient med et bilirubinniveau > 2 mg/dl, aspartattransaminase (ASAT) eller alanintransaminase (ALAT) >2,5 gange den øvre grænse for normalværdien eller >5 gange den øvre grænse for normalværdien i nærvær af lever metastaser ved påbegyndelse af sunitinib-behandling.
  • Patienter, der er ansatte i et center involveret i undersøgelsen, eller tæt på en af ​​medarbejderne i et center, der er direkte involveret i gennemførelsen af ​​undersøgelsen, eller patienter ansat af Pfizer og involveret i gennemførelsen af ​​undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle patienter
Metastatiske og/eller fremskredne nyrecellekarcinompatienter behandlet med sunitinib i første linje og efterfulgt af standardbehandling plus callcenter
Andet: Bedste støttende behandling
BSC kan omfatte medicin og støttende foranstaltninger, der anses for nødvendige for at lindre sygdomsrelaterede symptomer og forbedre livskvaliteten
Andet: callcenter
Sygeplejersker fra et callcenter vil ringe til patienterne på fast tidspunkt for at hjælpe patienter i håndteringen af ​​deres kræftsygdom, med nogle diætetiske råd, medicinske råd osv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med mindst 1 bivirkning (AE) af grad 3 eller 4 baseret på National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.03
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der modtog undersøgelseslægemidlet uden hensyntagen til muligheden for årsagssammenhæng. En alvorlig uønsket hændelse (SAE) var en AE, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for signifikant af en hvilken som helst anden årsag: død; livstruende; indledende eller længerevarende indlæggelse; vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali/fødselsdefekt. Sværhedsgraden blev bedømt af NCI CTCAE v.4.03. Grad 1 var mild AE. Grad 2 var moderat AE. Grad 3 var svær AE. Grad 4 var livstruende konsekvenser og akut indgreb AE. Grad 5 var død relateret til AE.
Baseline op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med mindst 1 sunitinib dosisreduktion
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Antallet af deltagere behandlet med sunitinib, der har haft mindst 1 dosisreduktion i forhold til startdosis, er rapporteret.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere involveret i mindst 1 lejlighed af hver af årsagerne til en sunitinib-dosisreduktion
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Antallet af deltagere behandlet med sunitinib, der har haft mindst 1 dosisreduktion i forhold til startdosis i henhold til årsagerne til dosisreduktioner, er rapporteret.
Baseline op til 6 måneder
Gennemsnitlig sunitinib-dosisreduktion
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere med mindst 1 midlertidig afbrydelse af Sunitinib-behandling
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Årsagen til midlertidige dosisafbrydelser inkluderede: hvem der havde bivirkninger, der var utålelige, operation, udeladelse, lægevalg og enhver anden grund vurderet af lægen.
Baseline op til 6 måneder
Gennemsnitlig varighed (i dage) af midlertidig afbrydelse af Sunitinib-behandling
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Årsagen til midlertidige dosisafbrydelser inkluderede: hvem der havde bivirkninger, der var utålelige, operation, udeladelse, lægevalg og enhver anden grund vurderet af lægen.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere involveret ved mindst 1 lejlighed af hver af årsagerne til en midlertidig Sunitinib-behandlingsafbrydelse
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Årsagen til midlertidige dosisafbrydelser inkluderede: hvem der havde bivirkninger, der var utålelige, operation, udeladelse, lægevalg og enhver anden grund vurderet af lægen. Deltagerne blev talt i mere end 1 kategori.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere, der permanent ophørte med Sunitinib-behandling
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Årsagen til permanent seponering af sunitinib-behandling inkluderede: progressiv sygdom, toksicitet, deltagerens valg, lægens valg og deltagerens død.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere involveret ved mindst 1 lejlighed af hver af årsagerne til en permanent seponering af Sunitinib-behandling
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Årsagen til permanent seponering af sunitinib-behandling inkluderede: progressiv sygdom, toksicitet, deltagerens valg, lægens valg og deltagerens død.
Baseline op til 6 måneder
Gennemsnitlig varighed af Sunitinib-behandling
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Samlet gennemsnitlig varighed (i måneder) af sunitinib-behandling er rapporteret i dette resultatmål.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere klassificeret på basis af antallet af Sunitinib-behandlingscyklusser
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Sidste behandlingscyklus blev erklæret af lægen enten på den meddelte dato for at seponere sunitinib eller på datoen for den sidste konsultation, hvis sunitinib-behandlingen ikke blev stoppet
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere med mindst 1 uplanlagt indlæggelse
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Antallet af deltagere med mindst 1 uplanlagte indlæggelser, enten relateret til eller ikke relateret til sunitinib, blev rapporteret.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere med mindst 1 uplanlagt konsultation
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Antallet af deltagere med mindst 1 uplanlagte konsultationer, enten relateret til eller ikke relateret til sunitinib, blev rapporteret.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere, der var "tilhængere" pr. 4-element Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4)
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
MMAS-4 er et selvrapporteret mål for medicinindtagelsesadfærd, bestående af 4 spørgsmål baseret på at glemme at tage medicin, skødesløshed med at tage medicin, stoppe medicin, når du har det bedre, eller stoppe med medicin, når du har det værre. Hvert spørgsmål har svar enten "Ja" eller "Nej"; "Ja" =1 og "Nej" =0. Summen af ​​svar på alle 4 spørgsmål resulterede i samlet MMAS-4-score. Samlet MMAS-4-score går fra 0 (bedste overholdelse) til 4 (dårligste overholdelse), en lav score, der repræsenterer forbedret overholdelse. Tilhængende deltagere blev defineret som deltagere med en MMAS-4-score på 0.
Baseline op til 6 måneder
Gennemsnitlig 4-Item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) score
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
MMAS-4 er et selvrapporteret mål for medicinindtagelsesadfærd, bestående af 4 spørgsmål baseret på at glemme at tage medicin, skødesløshed med at tage medicin, stoppe medicin, når du har det bedre, eller stoppe med medicin, når du har det værre. Hvert spørgsmål har svar enten "Ja" eller "Nej"; "Ja" =1 og "Nej" =0. Summen af ​​svar på alle 4 spørgsmål resulterede i samlet MMAS-4-score. Samlet MMAS-4-score går fra 0 (bedste overholdelse) til 4 (dårligste overholdelse), en lav score, der repræsenterer forbedret overholdelse. Høj overholdelse: score på 0, gennemsnitlig overholdelse: score på 1 eller 2, dårlig overholdelse: score på 3 eller 4.
Baseline op til 6 måneder
Objektiv responsrate (ORR): Procentdel af deltagere med et fuldstændigt eller delvist bedste svar
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
ORR bruges til vurdering af respons på behandling. I henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1: Komplet respons (CR) blev defineret som fuldstændig forsvinden af ​​alle mållæsioner og ikke-målsygdomme, med undtagelse af nodal sygdom. Alle noder, både mål og ikke-mål, skal falde til normal (kort akse mindre end [<] 10 millimeter [mm]). Ingen nye læsioner. Partiel respons (PR) blev defineret som større end eller lig med (>=) 30 procent (%) fald under baseline af summen af ​​diametre af alle mållæsioner. Den korte akse blev brugt i summen for målknuder, mens den længste diameter blev brugt i summen for alle andre mållæsioner. Ingen entydig progression af ikke-målsygdom. Ingen nye læsioner.
Baseline op til 6 måneder
Gennemsnitsscore for hver dimension på deltagerens tilfredshed (med ledelsen via telefonopkaldscentret) Spørgeskema
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Deltagernes tilfredshed med callcenteret blev vurderet via det selvadministrerede spørgeskema, der blev udfyldt i slutningen af ​​undersøgelsen. Spørgeskemaet vurderede 4 dimensioner med i alt 8 emner. Dimensioner var: 1) Tilfredshed med rådgivning: 3 stk., 2) Tilfredshed med pleje, 3) Tilfredshed med ydelsen: 3 stk. og 4) Samlet tilfredshed med støtte til håndtering af sunitinibbehandling: 1 stk. Hvert emne havde 5 svar: meget tilfreds, tilfreds, ikke særlig tilfreds, ikke tilfreds og ingen mening svarende til henholdsvis +2, +1, 1, -2 og ingen score. En score blev beregnet for hver dimension ved at beregne de gennemsnitlige scorer opnået for hvert element, hvis mindst 50 % af elementerne for dimensionen var blevet gennemført (og ikke er "ingen mening"). Det samlede mulige gennemsnitlige scoreinterval for hver dimension var +2 til -2, hvor højere scorer betød højere tilfredshed.
Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Antal deltagere, der rapporterede, at de selv var "tilfredse" eller "meget tilfredse" med ledelsen af ​​telefonopkaldscentret
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Deltagernes tilfredshed med callcenteret blev vurderet via det selvadministrerede spørgeskema, der blev udfyldt i slutningen af ​​undersøgelsen. Spørgeskemaet vurderede 4 dimensioner med i alt 8 emner. Dimensioner var: 1) Tilfredshed vedrørende rådgivning: har 3 punkter, 2) Tilfredshed vedrørende ledelse: 1 punkter, 3) Tilfredshed vedrørende ydelsen: 3 punkter og 4) Samlet tilfredshed med støtte til håndtering af sunitinib behandling: 1 stk. Hvert punkt havde 5 svar: meget tilfreds, tilfreds, ikke særlig tilfreds, ikke tilfreds og ingen mening. I dette resultatmål blev antallet af deltagere rapporteret, som enten var "tilfredse" eller "meget tilfredse" for den overordnede tilfredshed.
Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Gennemsnitsscore for hver dimension på lægens tilfredshed (med ledelsen via telefonopkaldscentret) Spørgeskema
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Lægens tilfredshed med callcenterservice til deltagernes opfølgning blev vurderet via det selvadministrerede spørgeskema, der blev udfyldt i slutningen af ​​undersøgelsen. Spørgeskema vurderede 3 dimensioner med i alt 5 emner. Dimensioner var: 1) Tilfredshed vedrørende rådgivning: havde 3 emner, 2) Tilfredshed vedrørende ledelse: 1 emner og 3) Samlet tilfredshed: 1 emne. Hvert emne havde 5 svar: meget tilfreds, tilfreds, ikke særlig tilfreds, ikke tilfreds og ingen mening svarende til henholdsvis +2, +1, 1, -2 og ingen score. En score blev beregnet for hver dimension ved at beregne de gennemsnitlige scorer opnået for hvert element, hvis mindst 50 % af elementerne for dimensionen er blevet gennemført (og ikke er "ingen mening"). Det samlede mulige gennemsnitlige scoreinterval for hver dimension var +2 til -2, hvor højere scorer betød højere tilfredshed.
Ved afslutningen af ​​undersøgelsen (ved 6. måned)
Antal undersøgende læger, der rapporterede, at de selv var "tilfredse" eller "meget tilfredse" med ledelsen af ​​telefonopkaldscentret
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
Lægers tilfredshed med callcenterservice til deltagernes opfølgning blev vurderet via det selvadministrerede spørgeskema, der blev udfyldt i slutningen af ​​undersøgelsen. Spørgeskema vurderet 3 dimensioner med i alt 5 emner. Dimensioner var: 1) Tilfredshed vedrørende rådgivning: havde 3 emner, 2) Tilfredshed vedrørende ledelse: 1 emner og 3) Samlet tilfredshed: 1 emne. Hvert punkt havde 5 svar: meget tilfreds, tilfreds, ikke særlig tilfreds, ikke tilfreds og ingen mening. I dette resultatmål blev antallet af læger, der enten var "tilfredse" eller "meget tilfredse" for generel tilfredshed, rapporteret.
Baseline op til 6 måneder
Samlet antal opkald (planlagte og ikke-planlagte)
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
1 deltager kan ringe mere end én gang i løbet af undersøgelsen.
Baseline op til 6 måneder
Antal deltagere, der tog Sunitinib som fortalt til callcenteret under det første opkald
Tidsramme: Første opkald foretaget når som helst fra baseline op til 6 måneder
Deltagerne blev fulgt op til at tage deres medicin, og de skulle svare enten "ja" eller "nej". I dette resultatmål rapporteres deltagere, der har svaret "Ja".
Første opkald foretaget når som helst fra baseline op til 6 måneder
Antal deltagere med deres svar som "ja" mod undersøgelseslægers handlinger, som blev fortalt til callcenteret under det første opkald
Tidsramme: Første opkald foretaget når som helst fra baseline op til 6 måneder
Undersøgende lægers/lægers handlinger: forklarede lægen tydeligt, hvordan de skulle tage behandlingen, fik deltagerne dokumentation om behandlingen af ​​lægen eller lægeteamet, forklarede lægen, hvordan de kunne håndtere eventuelle bivirkninger på grund af behandling, som kunne opstå, og var recepter eller ordrer til støtte medicinske behandlinger givet af læge. Deltagerne svarede enten "Ja" eller "Nej". I dette resultatmål rapporteres deltagere, der svarede "Ja" til hver handling.
Første opkald foretaget når som helst fra baseline op til 6 måneder
Antal telefonopkald, der beskriver handlinger udført af Call Center
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
I dette resultatmål indberettes antallet af telefonopkald for hver handling foretaget/eller beskrevet af callcenteret til deltagerne. Handlinger truffet af callcenteret omfattede: 1) Givet råd om håndtering af behandlingen: a) råd om at tage Sunitinib, b) råd om brug af Sunitinib-opfølgningsdagbogen, c) indberetning af enhver AE; 2) Givet generelle forebyggende råd: a) råd om at tage forebyggende systemiske behandlinger, b) livsstilsråd, c) mad-/diæteråd, d) råd om mundhygiejne; 3) Givet specifik forebyggende rådgivning for en type AE: a) forebyggelse af hudtoksicitet, b) forebyggelse af gastrointestinale lidelser, c) forebyggelse af hjertesygdomme, d) forebyggelse af infektiøse/inflammatoriske problemer, e) anden forebyggende rådgivning; 4) Handlinger, der anbefales til deltageren: a) glem ikke den planlagte konsultation med onkologen, b) få de anmodede yderligere undersøgelser udført.
Baseline op til 6 måneder
Antal telefonopkald, hvor deltagerne erklærede uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline op til 6 måneder
I dette resultatmål er det samlede antal telefonopkald, hvor deltagere erklæret for eventuelle AE, rapporteret. Deltagerne kunne ringe mere end én gang for at erklære AE.
Baseline op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2014

Først opslået (Skøn)

10. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A6181213
  • RENACALL (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk/avanceret nyrecellekarcinom

Kliniske forsøg med Bedste støttende behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner