Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og PK undersøgelse af AK0529 i sunde mennesker

19. oktober 2015 opdateret af: Ark Biosciences Inc.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret, enkelt- og multiple stigende dosisstudie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​AK0529, når det administreres oralt til raske mandlige og kvindelige voksne forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​enkelt og multipel stigende dosis af AK0529, når det administreres oralt til raske forsøgspersoner

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1, først-i-mand, enkeltcenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret enkelt- og multiple stigende dosis-studie med raske mandlige og kvindelige frivillige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4006
        • Q-Pharm Pty Ltd QIMR Berghofer & Royal Brisbane and Women's Hospital Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal være raske mænd eller raske kvinder i ikke-fertil alder eller kirurgisk steriliserede eller postmenopausale (amenoré i mindst 1 år og bekræftet af et follikelstimulerende hormon [FSH] resultat på > 20 IE/ml).
  2. Skal være i alderen 18 til 55 år inklusive.
  3. Skal have body mass index (BMI) på 18,0 til 31,0 kg/m2 inklusive.
  4. Skal have en samlet kropsvægt ≥50 kg ved screening, men ≤100 kg.
  5. Skal være villig og i stand til at kommunikere og deltage i hele undersøgelsen.
  6. Skal give skriftligt informeret samtykke.
  7. Skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode (som defineret i afsnit 4.2.1).
  8. Skal have AST, ALT, total bilirubin, urinstof, kreatinin og hæmoglobin inden for laboratoriereferenceområdet ved screening og dag -1.
  9. Skal have QTcF <450 ms, QTcB <450 ms og PR-interval <210 ms til screening, dag -1 og EKG-målinger før dosis og ikke have nogen grad af hjerteblokade eller ledningsabnormitet.
  10. Skal have serologi, der viser, at de er fri for infektion med hepatitis B, hepatitis C og human immundefektvirus (HIV-1 og HIV-2)

Ekskluderingskriterier:

  1. Mandlige forsøgspersoner, der i øjeblikket har gravide partnere, eller som har partnere, der planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsen.
  2. Bevis på eller historie med klinisk signifikant onkologisk, pulmonal, kronisk respiratorisk, hepatisk, kardiovaskulær, hæmatologisk, metabolisk, neurologisk, immunologisk, nefrologisk, endokrin eller psykiatrisk sygdom eller nuværende infektion.
  3. Klinisk relevante (som besluttet af investigator og den medicinske monitor) abnormiteter i EKG'et (12 standardafledninger) inklusive enhver grad af hjerteblokering, inklusive asymptomatisk bundtgrenblok.
  4. Familiehistorie med pludselig død eller medfødt forlængelse af QTc-intervallet eller kendt medfødt forlængelse af QTc-intervallet eller enhver klinisk tilstand, der vides at forlænge QTc-intervallet.
  5. Anamnese med symptomatiske hjertearytmier eller med klinisk relevant bradykardi.
  6. Elektrolytforstyrrelser, især hypokaliæmi hypocalcæmi eller hypomagnesæmi.
  7. Enhver tilstand, der muligvis kan påvirke lægemiddelabsorptionen, f.eks. gastrectomi eller diarré.
  8. Anamnese med post-antibiotisk colitis.
  9. Historie om ethvert stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år forud for screening.
  10. Regelmæssigt alkoholforbrug hos mænd >21 enheder om ugen og kvinder >14 enheder om ugen (1 enhed = 400 mL øl, 25 mL 40 % spiritus eller et 75 mL glas vin).
  11. Forsøgspersoner, der har en urin-kotinin på mere end 500 ng/ml ved screening, vil blive udelukket. Forsøgspersoner, der er tobaksbrugere (herunder rygere og brugere af snus, tyggetobak og andre nikotin- eller nikotinholdige produkter) skal have stoppet brugen mindst 90 dage før screening.
  12. Modtagelse af et forsøgslægemiddel eller deltagelse i et andet klinisk forskningsstudie inden for 90 dage før lægemiddeladministration.
  13. Forsøgspersoner, der er ansatte på studiestedet, eller nærmeste familiemedlemmer til et studiested eller sponsormedarbejder.
  14. Forsøgspersoner, der tidligere er blevet indskrevet og doseret i denne undersøgelse, undtagen forsøgspersoner, der gennemgår gentagen dosering i kohorte 4F (den fodrede PK-kohorte i SAD-delen af ​​undersøgelsen).

Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AK0529
Generisk navn: AK0529 Doseringsform: kapsel
AK0529 kapsel til oral administration
Andre navne:
  • AK0529 kapsel
Placebo komparator: Placebo
Sukker placebo
Sukker placebo kapsel til oral administration
Andre navne:
  • Sukker placebo kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: Fremvisning til dag 14 - 21
Fremvisning til dag 14 - 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: halveringstid (t1/2)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: tid til maksimal plasmakoncentration (tmax)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: Fordelingsvolumen
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af enkeltdosisundersøgelse: Clearance
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter dosis
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: halveringstid (t1/2)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: tid til maksimal plasmakoncentration (tmax)
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: Fordelingsvolumen
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
Farmakokinetik af flerdosisundersøgelse: clearance
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)
før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 og 12 timer efter dosis på dag 1 og før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16 timer efter dosis på dag 7 og 24 timer (dag 8) og 48 timer (dag 9)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Griffin, MD, Q-Pharm Pty Ltd

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2014

Først opslået (Skøn)

21. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Kliniske forsøg med AK0529

Abonner