En fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse i patienter med nyopstået type 1-diabetes
En fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af 400 mg to gange dagligt oral Ladarixin hos patienter med nyopstået type 1-diabetes
Formålet med dette kliniske forsøg er at undersøge, om ladarixin har tilstrækkelig aktivitet (bevarelse af β-cellefunktion og sænkning af progressionen af T1D) til at berettige dets videre udvikling (proof of concept-forsøg). Ladarixins sikkerhed i det specifikke kliniske miljø vil også blive evalueret.
Undersøgelsen er en fase 2, multicenter, dobbeltblind undersøgelse. 72 patienter med nyopstået type 1-diabetes (T1D) var planlagt involveret, tilfældigt (2:1) tildelt til at modtage enten ladarixin-behandling (400 mg b.i.d. i 3 cyklusser af 14 dage on/14 dage fri - behandlingsgruppe) eller placebo (kontrolgruppe).
Rekruttering var konkurrencedygtig blandt undersøgelsesstederne, indtil det planlagte antal patienter blev tilmeldt. I alt 76 patienter blev faktisk rekrutteret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
T1D er en organspecifik autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber de insulinproducerende β-celler. Sygdommens begyndelse sker typisk før voksenalderen og påvirker i alvorlig grad en persons livskvalitet.
T1D behandles med livslange daglige eksogene insulininjektioner og overvågning af blodsukkerniveauer. Selv optimering af glukosekontrol gennem de nyeste teknologier kan dog ikke i tilstrækkelig grad erstatte den fintjusterede normale balance mellem glukoseniveauerne. På trods af markante forbedringer i diabetesbehandlingen i de senere år, resulterer insulinafhængig diabetes derfor i sekundære langsigtede komplikationer og er en af de førende årsager til nyresygdom i slutstadiet, blindhed og amputation. Derudover er ubevidsthed om hypoglykæmi en alvorlig konsekvens af tilbagevendende hypoglykæmi, der ofte kræver akut behandling.
Vedligeholdelse af resterende β-cellefunktion (målt ved C-peptidrespons) blev vist at være forbundet med reduceret frekvens af mikrovaskulære komplikationer og hypoglykæmi, forbedret livskvalitet og generel reduktion i morbiditet og associerede administrationsomkostninger. Derfor havde farmakologiske tilgange rettet mod at kontrollere det autoimmune respons og genoprette selvtolerance over for pancreas β-celler tiltrukket den kliniske/videnskabelige interesse.
Blandt disse har rituximab, CD3-specifikke monoklonale antistoffer, GAD65, DiaPep277 udviklet sig til fase III kliniske forsøg. Andre midler, herunder cytokinmodulatorer, såsom anti-TNF eller anti-IL1, er under klinisk evaluering. Desværre, selvom sikker bevarelse af β-cellefunktion og forbedring af glykæmisk kontrol er blevet bevist for nogle af de farmakologiske metoder, der er evalueret indtil nu, er ingen blevet definitivt godkendt til "behandling" af diabetesdebut. Nye strategier er ved at blive evalueret, som kombinerer midler rettet mod sekventielle arme af immunforsvaret og inflammatorisk respons involveret i β-celle-afbrydelse. I denne henseende ser IL-8 ud til at være en vigtig mediator i udviklingen af type 1-diabetes. Produktion og sekretion af pro-inflammatorisk IL-8 er blevet påvist fra humane pancreas-øer efter enterovirusinfektioner, og LPS-induceret produktion af IL-8 af neutrofiler er øget hos type 1 prædiabetiske og diabetiske patienter. Parallelt hermed var cirkulerende niveauer af IL-8 forhøjet hos børn med T1D sammenlignet med ikke-diabetiske kontroller. Specifikt korrelerer niveauer af IL-8 med glykæmisk kontrol, hvor højere niveau er forbundet med dårligere eller ugunstige glucosekontrol.
Som et resultat af disse resultater betragtes moduleringen eller hæmningen af IL8-aktivitet som et gyldigt mål for udviklingen af innovative behandlinger, der sigter mod at kontrollere progressionen af T1D.
Resultater opnået med ladarixin i musemodeller af T1D, og især reversering af "diabetes" i NOD-musene, viste klart denne CXCR1/2-hæmmers evne til at beskytte β-celler og enten forhindre eller forsinke progressionen af hyperglykæmi. De positive virkninger af ladarixin, kombineret med sikkerheden vist i fase 1 undersøgelser, gav en god begrundelse for en klinisk undersøgelse, der havde til formål at evaluere virkningen af ladarixin hos patienter med nyopstået diabetes og understøttede udførelsen af denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgien, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel Diabetes Clinic
-
Leuven, Belgien, 3000
- Universitair Ziekenhuis Leuven Campus Gasthuisberg Endocrinology
-
-
-
-
-
Bari, Italien, 70124
- Università Aldo Moro-Ospedale Policlinico
-
Cagliari, Italien, 88554
- Presidio Policlinico Di Monserrato
-
Milan, Italien, 20132
- Internal Medicine - Diabetes & Endocrinology Unit, San Raffaele Hospital Milan
-
Rome, Italien, 00128
- Unità Operativa Complessa di Endocrinologia e Dialettologia. Università Campus Bio-Medico di Roma
-
-
-
-
-
Giessen, Tyskland, 32392
- Med. Klinik und Poliklinik 3, Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH
-
Münster, Tyskland, 48145
- Zentrum für Diabetes und Gefäßerkrankungen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter i alderen 18-45 år inklusive;
- Nyopstået T1D (randomisering inden for 100 dage fra 1. insulinadministration);
- Positiv for mindst ét diabetesrelateret autoantistof (anti-GAD; IAA, hvis opnået inden for 10 dage efter påbegyndelse af insulinbehandling; IA-2 antistof; ZnT8);
- Kræver eller har på et tidspunkt krævet insulin, med undtagelse af patienter, der tager færdigblandet insulin to gange dagligt eller på insulinpumpe;
- Resterende β-cellefunktion pr. topstimuleret (MMTT) C-peptidniveau >0,6ng/ml (0,2nmol/L); MMTT bør ikke udføres inden for en uge efter ophør af en diabetisk ketoacidosehændelse;
- Patient i stand til at overholde alle protokolprocedurer i hele undersøgelsens varighed, inklusive planlagte opfølgningsbesøg og undersøgelser;
- Patienter, der har givet skriftligt informeret samtykke forud for en undersøgelsesrelateret procedure, som ikke er en del af standard medicinsk behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tager færdigblandet insulin to gange dagligt eller på insulinpumpe;
- Enhver anden kronisk sygdom, inklusive type 2-diabetes, bortset fra autoimmun hypothyroidisme, der kun kræver thyreoideahormonerstatning; patienter med svær (myxødem) sygdom, der potentielt kræver immunsuppressiv behandling, vil blive udelukket;
- Moderat til svært nedsat nyrefunktion ifølge beregnet kreatininclearance (CLcr) < 60 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formlen (Cockcroft-Gault, 1976);
- Leverdysfunktion defineret ved øget ALAT/AST > 3 x øvre normalgrænse (ULN) og øget total bilirubin > 3 mg/dL [>51,3 μmol/L];
- Hypoalbuminæmi defineret som serumalbumin < 3 g/dL;
- QTcF > 470 msek;
- Komplet venstre bundtgrenblok (LBBB), atrioventrikulær blok (mobitz II 2. grad eller 2:1 atrioventrikulær blok), komplet hjerteblok;
- Elektronisk pacemaker placeret eller implanteret defibrillator;
- Anamnese med betydelig kardiovaskulær sygdom;
- Kendt overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- Samtidig behandling med phenytoin, warfarin, sulfanylurinstof hypoglykæmi (f. tolbutamid, glipizid, glibenclamid/glyburid, glimepirid, nateglinid) og høj dosis amitriptylin (> 50 mg/dag);
- Tidligere (inden for 2 uger før randomisering) og samtidig behandling med metformin, sulfonylurinstoffer, glinider, thiazolidindioner, exenatid, liraglutid, DPP-IV-hæmmere eller amylin, eller andre lægemidler, der vides at påvirke glukosetolerancen (f. β-blokkere, angiotensin-konverterende enzymhæmmere, interferoner, quinidin-antimalarialægemidler, lithium, niacin, etc.);
- Tidligere (inden for 1 måned før randomisering) eller nuværende administration af enhver immunsuppressiv medicin (inklusive orale, inhalerede eller systemisk injicerede steroider) og brug af ethvert forsøgsmiddel, herunder alle midler, der påvirker immunresponset eller cytokinsystemet;
- Gravide eller ammende kvinder. Uvilje til at bruge effektive præventionsforanstaltninger op til 2 måneder efter afslutningen af studiets lægemiddeladministration (kvinder og mænd). Effektive præventionsforanstaltninger omfatter en hormonel prævention (f.eks. orale piller, langtidsinjektioner, vaginal ring, plaster); den intrauterine anordning (IUD); en dobbeltbarrieremetode (f.eks. kondom eller mellemgulv plus sæddræbende skum).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ladarixin
Ladarixin oral kapsel
|
Ladarixin oral kapsel
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo oral kapsel
|
Placebo oral kapsel
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Area Under the Curve (AUC) (0-2 timer) af C-peptidrespons på Mixed Meal Tolerance Test (MMTT) i uge 13
Tidsramme: uge 13±1
|
C-peptidniveau er et meget brugt mål for bugspytkirtelbeta-cellefunktion. MMTT er en af metoderne til dets estimering. MMTT blev udført efter en faste natten over, ved baseline (inden for 1 uge før randomisering) og ved hvert opfølgningsbesøg i uge 13±1, 26±2 og 52±2. Forud for testen holdt patienterne langtidsvirkende insulin tilbage om morgenen for testen. Hurtigtvirkende og korttidsvirkende insulin blev tilladt op til henholdsvis 6 timer og 2 timer før testen. Testen blev omlagt, hvis patienten havde en kapillær glucoseværdi på >200mg/dL eller Efter at 2 basalprøver før måltid var blevet udtaget mellem -20 til 0 minutter (basal 1 og basal 2), fik patienterne 6 ml/kg Boost® High Protein Nutritional Drink op til et maksimum på 360 ml, der skulle drikkes inden for 5 min. . Prøver efter måltid blev udtaget 15, 30, 60, 90, 120 minutter efter måltidet i uge 13+/-1. 2-timers C-peptid AUC efter MMTT i uge 13±1 blev transformeret som log(x+) 1) værdier. |
uge 13±1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Area Under the Curve (AUC) (0-2 timer) af C-peptidrespons på Mixed Meal Tolerance Test (MMTT) i uge 26 og 52
Tidsramme: Opfølgninger i uge 26±2 og 52±2
|
C-peptidniveau er et meget brugt mål for bugspytkirtelbeta-cellefunktion. MMTT er en af metoderne til dets estimering. MMTT blev udført efter en faste natten over, ved baseline (inden for 1 uge før randomisering) og ved hvert opfølgningsbesøg i uge 13±1, 26±2 og 52±2. Forud for testen holdt patienterne langtidsvirkende insulin tilbage om morgenen for testen. Hurtigtvirkende og korttidsvirkende insulin blev tilladt op til henholdsvis 6 timer og 2 timer før testen. Testen blev omlagt, hvis patienten havde en kapillær glucoseværdi på >200mg/dL eller 2-timers C-peptid AUC efter MMTT ved uge 13±1 blev transformeret som log(x+1) værdier. |
Opfølgninger i uge 26±2 og 52±2
|
|
Procent ændring fra baseline af 2-timers AUC af C-peptidrespons på MMTT
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
C-peptidniveau er et meget brugt mål for bugspytkirtelbeta-cellefunktion. MMTT er en af metoderne til dets estimering. MMTT blev udført efter en faste natten over, ved baseline (inden for 1 uge før randomisering) og ved hvert opfølgningsbesøg i uge 13±1, 26±2 og 52±2. Forud for testen holdt patienterne langtidsvirkende insulin tilbage om morgenen for testen. Hurtigtvirkende og korttidsvirkende insulin blev tilladt op til henholdsvis 6 timer og 2 timer før testen. Testen blev omlagt, hvis patienten havde en kapillær glucoseværdi på >200mg/dL eller Testen blev påbegyndt før kl. Efter at 2 basalprøver før måltid var blevet udtaget mellem -20 og 0 minutter (basal 1 og basal 2), fik patienterne 6 ml/kg Boost® High Protein Nutritional Drink (Nestlé Nutrition) op til et maksimum på 360 ml. drukket inden for 5 min. Prøver efter måltid blev udtaget 15±5, 30±5, 60±10, 90±10, 120±15, 180±15 minutter efter måltidet. |
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Ændring fra screening i gennemsnitligt insulinbehov (forrige 3 dage).
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
Insulinbehovet (IE/kg/dag i gennemsnit over de foregående 3 dage) skulle registreres i intervallet fra randomisering til uge 13±1, uge 13±1 til uge 26±2 og uge 26±2 til uge 52±2 . Fra indskrivningen blev patienterne indlagt til intensiv diabetesbehandling i henhold til gældende ADA-anbefaling [2014]. Patienterne blev instrueret i selv at overvåge deres glukoseværdier mindst 4 gange dagligt og rapportere (glucosemåler/log) udfald til diabetesledelsesteamet. Insulinindtaget blev justeret til mål for HbA1c-niveauer på mindre end 7 % og selvovervåget (fingerstik):
|
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Ændring fra screening i glykeret hæmoglobin (HbA1c) niveauer
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
HbA1c-måling kan bruges som en diagnostisk test for diabetes, forudsat at der er strenge kvalitetssikringstests på plads, og assays er standardiseret efter kriterier, der er tilpasset de internationale referenceværdier, og der er ingen forhold til stede, der udelukker dens nøjagtige måling. En HbA1c på 6,5 % anbefales som skæringspunkt for diagnosticering af diabetes. En værdi på mindre end 6,5 % udelukker ikke diabetes diagnosticeret ved hjælp af glukosetests. |
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Basal til 180 minutters tidsforløb af C-peptidkoncentration afledt fra MMTT
Tidsramme: Baseline, opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
Tidspunkter ved hvert besøg er Basal 1 og Basal 2 (prøver indsamlet ved henholdsvis -20 og 0 min.; Her rapporteres følgende tidspunkter: Basal gennemsnit (som er gennemsnittet af Basal 1 og Basal 2), 15, 30, 60 , 90, 120 og 180 minutter efter måltidet.
For værdier på hvert tidspunkt se nedenfor.
|
Baseline, opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Basal til 180 minutters tidsforløb af glukosekoncentration afledt fra MMTT
Tidsramme: Baseline, opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
Tidspunkter ved hvert besøg er Basal 1 og Basal 2 (prøver indsamlet ved henholdsvis -20 og 0 min.).
Her rapporteres følgende tidspunkter: Basalgennemsnit (som er gennemsnittet af Basal 1 og Basal 2), 15, 30, 60, 90, 120 og 180 minutter efter måltidet.
For værdier på hvert tidspunkt se nedenfor.
|
Baseline, opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Kumulative alvorlige hypoglykæmiske hændelser, der opstår ved randomisering ved besøg
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
En alvorlig hypoglykæmisk hændelse blev defineret som en hændelse med et af følgende symptomer: "hukommelsestab, forvirring, ukontrollerbar adfærd, irrationel adfærd, usædvanligt opvågningsbesvær, mistanke om anfald, krampeanfald, bevidsthedstab eller visuelle symptomer", hvor patienten var ude af stand til at behandle sig selv, og som var forbundet med enten et blodsukkerniveau
|
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Andel af patienter, der opretholder en resterende β-cellefunktion
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
Vedligeholdelse af en resterende ß-cellefunktion er defineret som mindst én MMTT C-peptidværdi > 0,2 nmol/L. Andel er rapporteret som procentdel af patienter. |
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
Andel af patienter med HbA1c
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
En alvorlig hypoglykæmisk hændelse blev defineret som en hændelse med et af følgende symptomer: hukommelsestab, forvirring, ukontrollerbar adfærd, irrationel adfærd, usædvanlige besvær med at vågne, mistanke om anfald, anfald, bevidsthedstab eller visuelle symptomer", hvor patienten var ude af stand til at behandle sig selv, og som var forbundet med enten et blodsukkerniveau Andel er rapporteret som procentdel af patienter. Hændelser pr. patient beregnes fra randomiseringsdatoen. |
Opfølgninger i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
|
C-peptid AUC (15 til 120 minutter) over fasteværdi
Tidsramme: Opfølgninger i uge 13±1 26±2 og 52±2
|
Midlerne er alle "tilpassede midler". MMTT i løbet af undersøgelsen: logAUC (15-120 min) af C-peptid over fasteværdi i uge 13±1, 26±2 og 52±2 er rapporteret. Prøver efter måltid blev udtaget 15, 30, 60, 90, 120 minutter efter måltidet i uge 13+/-1, 26±2 og 52±2 |
Opfølgninger i uge 13±1 26±2 og 52±2
|
|
Area Under the Curve (AUC) (0-2 timer) af C-peptid MMTT hos patienter med screening C-peptid < medianværdi
Tidsramme: Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2.
|
En undergruppeanalyse af effekt-endepunkter ved fastende C-peptid ved screening blev udført. De rapporterede data refererer specifikt til fastende C-peptid ved screening 2-timers C-peptid AUC efter MMTT blev transformeret som log(x+1) værdier. |
Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2.
|
|
Area Under the Curve (AUC) (15-120 min) af C-peptid MMTT over fasteværdi hos patienter med screening C-peptid < medianværdi
Tidsramme: Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2.
|
En undergruppeanalyse af effekt-endepunkter ved fastende C-peptid ved screening blev udført. De rapporterede data refererer specifikt til fastende C-peptid ved screening Prøver efter måltid blev udtaget 15, 30, 60, 90, 120 minutter efter måltidet i uge 13±1, 26±2 og 52±2. |
Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2.
|
|
Andel af patienter med HbA1c
Tidsramme: Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
En alvorlig hypoglykæmisk hændelse blev defineret som en hændelse med et af følgende symptomer: hukommelsestab, forvirring, ukontrollerbar adfærd, irrationel adfærd, usædvanlige besvær med at vågne, mistanke om anfald, anfald, bevidsthedstab eller visuelle symptomer", hvor patienten var ude af stand til at behandle sig selv, og som var forbundet med enten et blodsukkerniveau Andel er rapporteret som procentdel af patienter, på trods af den angivne måletype er "antal". Hændelser pr. patient beregnes fra randomiseringsdatoen. |
Opfølgning i uge 13±1, 26±2 og 52±2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emanuele Bosi, MD, Internal Medicine - Diabetes & Endocrinology Unit, San Raffaele Hospital Milan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MEX0114
- 2014-003968-20 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, insulinafhængig
-
University of MinnesotaEli Lilly and CompanyAfsluttetInsulin resistens | Type 2 diabetes | Højt insulinbehovForenede Stater
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekruttering
-
AmgenRekrutteringType 2 diabetes mellitusForenede Stater
-
Izmir Bakircay UniversityAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 2 behandlet med insulinTyrkiet (Türkiye)
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityAfsluttet
-
University of Texas at AustinIkke rekrutterer endnuGraviditet | Insulin | Insulinafhængig diabetes mellitus | Diabetes under graviditet | Gestatiaonl Diabetes MellitusForenede Stater
-
University of VirginiaRekrutteringInsulin | Kardiovaskulær sundhed | Type 1-diabetes (T1D) | Glykæmisk kontrol for diabetes mellitus | KetonerForenede Stater
-
Tanta UniversityAfsluttetInsulin | Diabetisk ketoacidose | IntensivafdelingsoppholdEgypten
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital... og andre samarbejdspartnereRekrutteringDiabetes mellitus | Diabetes | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, type I | Diabetes mellitus type II | Diabetes mellitus, insulinafhængig | Diabetes, autoimmun | Type 1-diabetes (T1D) | Diabetes type 2 på insulin | Diabetes, type IIForenede Stater
-
Université de SherbrookeMaastricht University Medical CenterRekruttering
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering