Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal epidural bølgeformanalyse ved hjælp af trykovervågningssæt

28. november 2017 opdateret af: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Pålideligheden af ​​epidural bølgeformanalyse for cervikale epidurale blokeringer

Formålet med denne undersøgelse er at analysere pålideligheden af ​​epidural bølgeform under cerivical epidural injektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Epiduralrummet kan bekræftes ved tab af modstand (LOR) teknik. LOR har dog meget lav specificitet, selvom dens følsomhed er høj. Især cyster mellem ledbånd, kløfter i ligamentum flavum, paraspinal muskel og uspecifikke mellemrum mellem muskler giver falsk LOR.

Epidural bølgeformanalyse (EWA) er en meget enkel og pålidelig metode, som kan erstatte LOR-teknikken. Hvis epiduralnålen er placeret korrekt i epiduralrummet, kan efterforskerne observere en pulserende bølge, og denne pulserende bølge svarer til arteriel bølge. Generelt er følsomheden af ​​EWA gennem nål kendt for at være overlegen i forhold til følsomheden af ​​EWA gennem kateter, og de fleste undersøgelser var fokuseret på kateter EWA.

Cervikal epidural space viser høj falsk LOR-rate, og Lee et al påviste, at falsk LOR ved cervikal epidural space var 68,7 %. Derfor kræver uspecificitet af LOR-teknikken substitutionsmetode, som kan bekræfte epiduralt rum.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der klager over kroniske nakkesmerter på grund af cervikal spinal sygdom eller akut herpes zoster

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cerivical Herniated nucleusus
  • Cerival spinal stenose
  • akut herpes zoster

Ekskluderingskriterier:

  • Koagulopati
  • Infektiøs livmoderhalssygdom
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
cervikal epidural injektionsgruppe
Procedure: cervikal epidural injektion
sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
epidural bølge form pålidelighed (sensitivitet, specificitet) analyse
Tidsramme: 1 minut efter afslutningen af ​​epiduralinjektionen
1 minut efter afslutningen af ​​epiduralinjektionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JiHEE Hong, MD, PhD, Keimyung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2016

Først opslået (Skøn)

20. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-05-037

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Analyse, Begivenhedshistorie

Kliniske forsøg med cervikal epidural injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner