Overvåget antiretroviral pause hos kroniske HIV-inficerede personer med langvarig undertrykt viræmi (APACHE)
7. februar 2024 opdateret af: Castagna Antonella, IRCCS San Raffaele
Overvåget antiretroviral pause hos kroniske HIV-inficerede personer med langvarig undertrykt viræmi (APACHE-undersøgelse)
Prospektiv, åben-label, enkeltarm, ikke-randomiseret, proof-of-concept-undersøgelse. Kvalificerede patienter vil underskrive et skriftligt informeret samtykke og vil blive fulgt op ved screening, baseline (ART-afbrydelse) og ved 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger herefter eller ved ART-genoptagelse.
Studiebesøgene vil omfatte: generel klinisk vurdering, rutinemæssige laboratorietests inklusive: kreatinin, fosfor, calcium, alkalisk fosfatase, AST, ALT, fastende glukose, total kolesterol, HDL- og LDL-kolesterol, triglycerider, CD4+ celletal og CD4+/CD8+ forhold.
Yderligere 30 ml perifert blod vil blive udtaget ved studiebesøg til yderligere virologiske og immunologiske undersøgelser og til biobankformål.
Under opfølgning vil forekomsten af to på hinanden følgende HIV-1 RNA-værdier >50 kopier/ml eller forekomsten af stadie B eller C AIDS-definerende hændelser eller enhver alvorlig ikke-AIDS klinisk hændelse, i det mindste potentielt relateret til behandlingsafbrydelse, være kriterier for genoptagelse af ART.
Alle patienter med HIV-RNA <50 kopier/ml i uge 48 (slut af undersøgelsen) vil genoptage deres baseline ART-kur.
De vigtigste demografiske, kliniske og terapeutiske oplysninger vil blive registreret nøjagtigt ved studiebesøgene i en elektronisk sagsrapportformular.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette proof-of-concept-studie på voksne (>18 og <65 år gamle), kronisk HIV-1-inficerede individer med upåviselig viræmi i ≥10 år, upåviselig HIV-DNA, CD4+≥500 celler/µL og ingen beviser af påviselig resterende viræmi i ≥5 år er at evaluere hyppigheden af spontan kontrol af virusreplikation efter ART-pause i op til 12 måneder og at identificere de virologiske og immunologiske markører forbundet med spontan kontrol af viral replikation.
Prospektiv, åben-label, enkeltarm, ikke-randomiseret, proof-of-concept-undersøgelse.
Kvalificerede patienter vil underskrive et skriftligt informeret samtykke og vil blive fulgt op ved screening, baseline (ART-afbrydelse) og ved 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger herefter eller ved ART-genoptagelse.
Den kliniske vurdering (studiebesøg) vil omfatte: evaluering af CDC-stadiet, højde, vægt, systolisk og diastolisk blodtryk og rygestatus, rutinemæssige laboratorietests [inklusive kreatinin, fosfor, calcium, alkalisk fosfatase, AST, ALT, fastende glukose, total kolesterol, HDL- og LDL-kolesterol, triglycerider, CD4+ celletal og CD4+/CD8+ ratio, urinanalyse].
Yderligere 30 ml perifert blod vil blive udtaget ved studiebesøg og opbevaret i en biobank til yderligere undersøgelser.
Under opfølgning vil forekomsten af to på hinanden følgende HIV-1 RNA-værdier >50 kopier/ml eller forekomsten af stadie B eller C AIDS-definerende hændelser være kriterier for genoptagelse af ART eller enhver alvorlig ikke-AIDS klinisk hændelse, i det mindste potentielt relateret til behandlingsafbrydelse.
Alle patienter med HIV-RNA <50 kopier/ml i uge 48 (slut af undersøgelsen) vil genoptage deres baseline ART-kur.
De vigtigste demografiske, kliniske og terapimæssige oplysninger vil blive registreret nøjagtigt ved studiebesøgene i en elektronisk Case Report Form (eCRF).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20127
- Ospedale San Raffaele Scientific Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Undersøgelsen vil omfatte HIV-1-inficerede:
- mænd og ikke-gravide kvinder,
- ≥18 og <65 år,
- beder om at stoppe terapien,
- med HIV-1 RNA <50 kopier/ml i ≥10 år,
- nuværende CD4+≥500 celler/µL,
- HIV-DNA <100 kopier/106PBMC'er,
- ingen tegn på påviselig resterende viræmi i ≥5 år.
Ekskluderingskriterier:
Undersøgelsen vil udelukke HIV-1-inficerede personer:
- betydelig risiko for HIV-overførsel under IMAP (herunder beviser for ikke at anvende effektive præventionsmetoder og kvinder, der ønsker at være gravide) efter investigatorens mening,
- graviditet og amning,
- et dokumenteret præ-ART HIV-1 RNA <200 kopier/ml,
- reaktivt hepatitis B-virus (HBV) overfladeantigen,
- positiv HCV-RNA på tidspunktet for screening,
- aktuelle AIDS-definerende hændelse som defineret i kategori C i den kliniske klassifikation 'Centre for sygdomskontrol og -forebyggelse (CDC)'
- tidligere diagnose af diabetes,
- en tidligere diagnose af cancer eller alvorlige hjertehændelser (MACE) og i øjeblikket modtager kemoterapi eller immunmodulerende midler på tidspunktet for screening,
- historie med HIV-relateret trombocytopeni,
- aktiv nyresygdom defineret som en glomerulær filtrationshastighed (beregnet ved MDRD-ligning) under 50 ml/min eller tilstedeværelsen af HIV-associeret nefropati i tidligere sygehistorie,
- enhver tilstand, herunder psykiatriske eller psykologiske lidelser, der kan forstyrre overholdelse af studiekrav eller deltagerens sikkerhed,
- forudgående brug af enhver HIV-vaccine og/eller ikke-etableret eksperimentel terapi,
- aktivt stof- eller alkoholbrug eller afhængighed, der efter stedets undersøgelsesleders mening ville forstyrre overholdelse af undersøgelseskrav.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Afbrydelse af antiretroviral behandling
Patienter, der er villige til at stoppe antiretroviral behandling, vil stoppe ART. Forekomsten af to på hinanden følgende HIV-1 RNA-værdier >50 kopier/ml eller forekomsten af stadium B eller C AIDS-definerende hændelser vil være kriterier for genoptagelse af ART eller enhver alvorlig ikke-AIDS klinisk hændelse i det mindste potentielt relateret til behandlingsafbrydelse.
|
Patienter, der er villige til at stoppe antiretroviral behandling, vil stoppe ART. Forekomsten af to på hinanden følgende HIV-1 RNA-værdier >50 kopier/ml eller forekomsten af stadium B eller C AIDS-definerende hændelser vil være kriterier for genoptagelse af ART eller enhver alvorlig ikke-AIDS klinisk hændelse i det mindste potentielt relateret til behandlingsafbrydelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienter, der ikke vil genoptage antiretroviralt regime
Tidsramme: 12 måneder
|
Kumulativ andel af patienter, som ikke vil genoptage ART 12 måneder efter IMAP (Monitored Antiretroviral Pause) på grund af forekomsten af to på hinanden følgende HIV-1 RNA-værdier >50 kopier/ml eller forekomsten af stadie B eller C AIDS-definerende hændelser eller alvorlige ikke-AIDS-klinisk hændelse, der i det mindste potentielt er relateret til behandlingsafbrydelse.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i plasmaviræmi
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i plasmaviræmi
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
|
Ændring i plasma HIV-DNA
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i plasma HIV-DNA
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
|
Ændring i CD4+
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i CD4+
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
|
Ændring i CD4+/CD8+-forhold
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i CD4+/CD8+-forhold
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
|
Ændring i virologiske biomarkører
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i virologiske biomarkører før ART-afbrydelse og/eller ved ART-genoptagelse
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
|
Ændring i immunologiske biomarkører
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Ændring i immunologiske biomarkører før ART-afbrydelse og/eller ved ART-genoptagelse
|
1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 32, 40, 48 uger derefter eller ved genoptagelse af ART.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Zheng L, Bosch RJ, Chan ES, Read S, Kearney M, Margolis DM, Mellors JW, Eron JJ, Gandhi RT; DS Clinical Trials Group (ACTG) A5244 Team. Predictors of residual viraemia in patients on long-term suppressive antiretroviral therapy. Antivir Ther. 2013;18(1):39-43. doi: 10.3851/IMP2323. Epub 2012 Aug 22.
- Ho YC, Shan L, Hosmane NN, Wang J, Laskey SB, Rosenbloom DI, Lai J, Blankson JN, Siliciano JD, Siliciano RF. Replication-competent noninduced proviruses in the latent reservoir increase barrier to HIV-1 cure. Cell. 2013 Oct 24;155(3):540-51. doi: 10.1016/j.cell.2013.09.020. Epub 2013 Oct 24.
- Siliciano JD, Kajdas J, Finzi D, Quinn TC, Chadwick K, Margolick JB, Kovacs C, Gange SJ, Siliciano RF. Long-term follow-up studies confirm the stability of the latent reservoir for HIV-1 in resting CD4+ T cells. Nat Med. 2003 Jun;9(6):727-8. doi: 10.1038/nm880. Epub 2003 May 18.
- Pau AK, George JM. Antiretroviral therapy: current drugs. Infect Dis Clin North Am. 2014 Sep;28(3):371-402. doi: 10.1016/j.idc.2014.06.001.
- Skiest DJ, Krambrink A, Su Z, Robertson KR, Margolis DM; A5170 Study Team. Improved measures of quality of life, lipid profile, and lipoatrophy after treatment interruption in HIV-infected patients with immune preservation: results of ACTG 5170. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 Dec 1;49(4):377-83. doi: 10.1097/QAI.0b013e31818cde21.
- Saez-Cirion A, Bacchus C, Hocqueloux L, Avettand-Fenoel V, Girault I, Lecuroux C, Potard V, Versmisse P, Melard A, Prazuck T, Descours B, Guergnon J, Viard JP, Boufassa F, Lambotte O, Goujard C, Meyer L, Costagliola D, Venet A, Pancino G, Autran B, Rouzioux C; ANRS VISCONTI Study Group. Post-treatment HIV-1 controllers with a long-term virological remission after the interruption of early initiated antiretroviral therapy ANRS VISCONTI Study. PLoS Pathog. 2013 Mar;9(3):e1003211. doi: 10.1371/journal.ppat.1003211. Epub 2013 Mar 14.
- Williams JP, Hurst J, Stohr W, Robinson N, Brown H, Fisher M, Kinloch S, Cooper D, Schechter M, Tambussi G, Fidler S, Carrington M, Babiker A, Weber J, Koelsch KK, Kelleher AD, Phillips RE, Frater J; SPARTACTrial Investigators. HIV-1 DNA predicts disease progression and post-treatment virological control. Elife. 2014 Sep 12;3:e03821. doi: 10.7554/eLife.03821.
- Hurst J, Hoffmann M, Pace M, Williams JP, Thornhill J, Hamlyn E, Meyerowitz J, Willberg C, Koelsch KK, Robinson N, Brown H, Fisher M, Kinloch S, Cooper DA, Schechter M, Tambussi G, Fidler S, Babiker A, Weber J, Kelleher AD, Phillips RE, Frater J. Immunological biomarkers predict HIV-1 viral rebound after treatment interruption. Nat Commun. 2015 Oct 9;6:8495. doi: 10.1038/ncomms9495.
- Lee SA, Bacchetti P, Chomont N, Fromentin R, Lewin SR, O'Doherty U, Palmer S, Richman DD, Siliciano JD, Yukl SA, Deeks SG, Burbelo PD. Anti-HIV Antibody Responses and the HIV Reservoir Size during Antiretroviral Therapy. PLoS One. 2016 Aug 2;11(8):e0160192. doi: 10.1371/journal.pone.0160192. eCollection 2016.
- Burbelo PD, Lebovitz EE, Notkins AL. Luciferase immunoprecipitation systems for measuring antibodies in autoimmune and infectious diseases. Transl Res. 2015 Feb;165(2):325-35. doi: 10.1016/j.trsl.2014.08.006. Epub 2014 Sep 1.
- Assoumou L, Weiss L, Piketty C, Burgard M, Melard A, Girard PM, Rouzioux C, Costagliola D; ANRS 116 SALTO study group. A low HIV-DNA level in peripheral blood mononuclear cells at antiretroviral treatment interruption predicts a higher probability of maintaining viral control. AIDS. 2015 Sep 24;29(15):2003-7. doi: 10.1097/QAD.0000000000000734.
- Calin R, Hamimi C, Lambert-Niclot S, Carcelain G, Bellet J, Assoumou L, Tubiana R, Calvez V, Dudoit Y, Costagliola D, Autran B, Katlama C; ULTRASTOP Study Group. Treatment interruption in chronically HIV-infected patients with an ultralow HIV reservoir. AIDS. 2016 Mar 13;30(5):761-9. doi: 10.1097/QAD.0000000000000987.
- Cuzin L, Pugliese P, Saune K, Allavena C, Ghosn J, Cottalorda J, Rodallec A, Chaix ML, Fafi-Kremer S, Soulie C, Ouka M, Charpentier C, Bocket L, Mirand A, Guiguet M; Dat'AIDS study group. Levels of intracellular HIV-DNA in patients with suppressive antiretroviral therapy. AIDS. 2015 Aug 24;29(13):1665-71. doi: 10.1097/QAD.0000000000000723.
- Maggiolo F, Callegaro A, Cologni G, Bernardini C, Velenti D, Gregis G, Quinzan G, Soavi L, Iannotti N, Malfatto E, Leone S. Ultrasensitive assessment of residual low-level HIV viremia in HAART-treated patients and risk of virological failure. J Acquir Immune Defic Syndr. 2012 Aug 15;60(5):473-82. doi: 10.1097/QAI.0b013e3182567a57.
- Gianotti N, Canducci F, Galli L, Cossarini F, Salpietro S, Poli A, Nozza S, Spagnuolo V, Clementi M, Sampaolo M, Ceresola ER, Racca S, Lazzarin A, Castagna A. HIV DNA loads, plasma residual viraemia and risk of virological rebound in heavily treated, virologically suppressed HIV-infected patients. Clin Microbiol Infect. 2015 Jan;21(1):103.e7-103.e10. doi: 10.1016/j.cmi.2014.08.004. Epub 2014 Oct 13.
- Li JZ, Etemad B, Ahmed H, Aga E, Bosch RJ, Mellors JW, Kuritzkes DR, Lederman MM, Para M, Gandhi RT. The size of the expressed HIV reservoir predicts timing of viral rebound after treatment interruption. AIDS. 2016 Jan 28;30(3):343-53. doi: 10.1097/QAD.0000000000000953. Erratum In: AIDS. 2016 Sep 10;30(14):2259.
- Tedaldi E, Peters L, Neuhaus J, Puoti M, Rockstroh J, Klein MB, Dore GJ, Mocroft A, Soriano V, Clotet B, Lundgren JD; SMART Study Group and International Network for Strategic Initiatives in Global HIV Trials (INSIGHT). Opportunistic disease and mortality in patients coinfected with hepatitis B or C virus in the strategic management of antiretroviral therapy (SMART) study. Clin Infect Dis. 2008 Dec 1;47(11):1468-75. doi: 10.1086/593102.
- Monroe AK, Chander G, Moore RD. Control of medical comorbidities in individuals with HIV. J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 Dec 15;58(5):458-62. doi: 10.1097/QAI.0b013e31823801c4.
- Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group; El-Sadr WM, Lundgren J, Neaton JD, Gordin F, Abrams D, Arduino RC, Babiker A, Burman W, Clumeck N, Cohen CJ, Cohn D, Cooper D, Darbyshire J, Emery S, Fatkenheuer G, Gazzard B, Grund B, Hoy J, Klingman K, Losso M, Markowitz N, Neuhaus J, Phillips A, Rappoport C. CD4+ count-guided interruption of antiretroviral treatment. N Engl J Med. 2006 Nov 30;355(22):2283-96. doi: 10.1056/NEJMoa062360.
- Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group; Emery S, Neuhaus JA, Phillips AN, Babiker A, Cohen CJ, Gatell JM, Girard PM, Grund B, Law M, Losso MH, Palfreeman A, Wood R. Major clinical outcomes in antiretroviral therapy (ART)-naive participants and in those not receiving ART at baseline in the SMART study. J Infect Dis. 2008 Apr 15;197(8):1133-44. doi: 10.1086/586713.
- Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group; Lundgren JD, Babiker A, El-Sadr W, Emery S, Grund B, Neaton JD, Neuhaus J, Phillips AN. Inferior clinical outcome of the CD4+ cell count-guided antiretroviral treatment interruption strategy in the SMART study: role of CD4+ Cell counts and HIV RNA levels during follow-up. J Infect Dis. 2008 Apr 15;197(8):1145-55. doi: 10.1086/529523.
- Mastrangelo A, Burbelo PD, Galli L, Poli A, Alteri C, Scutari R, Muccini C, Spagnuolo V, Caccia R, Turrini F, Bigoloni A, Galli A, Castagna A, Cinque P. Anti-HIV antibodies are representative of the latent reservoir but do not correlate with viral control in people with long-lasting virological suppression undergoing analytical treatment interruption (APACHE study). J Antimicrob Chemother. 2021 May 12;76(6):1646-1648. doi: 10.1093/jac/dkab060. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
26. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Betændelse
- Sepsis
- HIV-infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- HIV seropositivitet
- Viræmi
Andre undersøgelses-id-numre
- APACHE Study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Kongres og videnskabelige publikationer
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV seropositivitet
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutteringHIV-forebyggelse | HIV præ-eksponeringsprofylakse | HIV forebyggelsesprogram | HIV-forebyggelse og pleje | HIV Pre-eksponering profylakse brugForenede Stater
-
Federal University of São PauloGilead SciencesAfsluttet
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutteringHIV | HIV-testning | HIV-kobling til pleje | HIV behandlingForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringForbered | HIV | HIV-forebyggelse | PrEP optagelseForenede Stater
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutteringHIV-forebyggelse | PrEP overholdelse | HIV-relateret stigmaThailand
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationAfsluttetPartner HIV-testning | Par HIV Rådgivning | Parkommunikation | HIV-forekomstCameroun, Dominikanske republik, Georgien, Indien
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringGennemførlighed | HIV-forebyggelse | PrEP optagelse | Acceptabilitet | HIV Selvtest | Mandlige partnere af HIV-negative postpartum-kvinderSydafrika
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement og andre samarbejdspartnereUkendtHIV | HIV-uinficerede børn | Børn udsat for HIVCameroun
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialRekrutteringVægttab | HIV | HIV-1 infektion | Vægtændring | HIV-associeret vægttab | Integrasehæmmere, HIV; HIV PROTEASE HÆMMERMexico
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutteringGraviditet | HIV | Efter fødslen | HIV antiretroviral terapi (ART) overholdelseBotswana
Kliniske forsøg med Stop med ART
-
Na Homolce HospitalCentre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; St... og andre samarbejdspartnereRekrutteringRegurgitation af aortaklapSerbien, Tjekkiet, Belgien
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
ExThera Medical CorporationUniformed Services University of the Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
Minneapolis Heart Institute FoundationRekrutteringPatienttilfredshed | Vaskulær adgangskomplikationForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentUkendt
-
University of MiamiMedline IndustriesAfsluttet
-
Case Comprehensive Cancer CenterAfsluttetDe formidlende effekter af decentrering på selvstyring af stress og planlægning af livets afslutningFase IV Gastrointestinal kræft | Avanceret gynækologisk kræftForenede Stater
-
Columbia UniversityUnited States Agency for International Development (USAID)Afsluttet
-
University of California, Los AngelesNational Cancer Institute (NCI); American Medical Group AssociationRekruttering
-
Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training...RekrutteringSvær intubation | LuftvejssygdomKalkun