Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Monitor-guidet analgesi under generel anæstesi - del I (MOGADA)

24. april 2018 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Undersøgelse af effekten af ​​opioidtitrering styret af analgesiindekser under generel anæstesi

Dette prospektive randomiserede kliniske forsøg evaluerer virkningerne af en monitorstyret opioidanalgesi under generel anæstesi. Til dato eksisterer der ingen standardovervågningsanordninger, der specifikt afspejler den analgetiske komponent af generel anæstesi. Kvaliteten og sikkerheden af ​​generel anæstesi er af stor klinisk betydning og bør forbedres ved at begrænse opioidanalgetikaets dosis til den nødvendige minimumsmængde. Undersøgelsen sammenligner virkningerne af monitorering af nociception under generel anæstesi med forskellige innovative teknikker sammenlignet med rutinemæssig klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive randomiserede kliniske undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af en monitorstyret opioidanalgesi under generel anæstesi ved hjælp af forskellige monitoreringssystemer sammenlignet med rutinemæssig klinisk praksis. Mange kirurgiske indgreb kræver generel anæstesi. Hovedkomponenterne i generel anæstesi er hypnose og analgesi, og anæstesiologer kombinerer normalt et hypnotisk lægemiddel med et opioidanalgetikum.

Indtil i dag er der dog ingen standardovervågning af nociception for specifikt at afspejle den analgetiske komponent i generel anæstesi. I klinisk praksis vælges opioiddoseringen ved klinisk bedømmelse af den behandlende anæstesiolog baseret på ændringer i hjertefrekvens, blodtryk, pupilstørrelse, tåredannelse og sveden hos patienten.

På den ene side kan underdosering af opioider forårsage nociception, der fører til en øget sympatisk tonus, stigning i plasmaniveauer af stresshormoner, nociceptive bevægelser samt øget postoperativ smerte. På den anden side kan overdosering af opioider føre til lægemiddelbivirkninger såsom kvalme og opkastning, hæmodynamisk ustabilitet, en stigning i restitutionstider, immunsuppression og en stigning i postoperativ smerte ved opioid-induceret-hyperalgesi. Kvalitet og sikkerhed ved generel anæstesi er af stor klinisk betydning og kan forbedres ved at begrænse administrationen af ​​opioidanalgetika til den optimale individuelle dosis, der er nødvendig. I de seneste år er der udviklet forskellige analgesiovervågningsapparater til overvågning af nociception. Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af administration af opioider under generel anæstesi styret af tre forskellige monitoreringssystemer sammenlignet med rutinemæssig klinisk praksis. Efter institutionel godkendelse af den etiske komité for det medicinske råd i byen Hamburg, Tyskland og indhentning af patienternes skriftlige informerede samtykke, randomiserer efterforskerne elektive patienter med større abdominal kirurgi til åben radikal prostatektomi i en af ​​fire behandlingsgrupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland, 20257
        • Department of Anesthesiology; Center of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Hamburg Eppendorf University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Radikal åben abdominal prostatektomi planlagt i operationsstuen, hvor undersøgelsen udføres
  • > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk smertebehandling, f.eks. opioidbehandling uden for hospitalet
  • Betablokker og digitalisterapi
  • Øjensygdom med påvirkning af pupilreaktivitet
  • Pacemaker terapi
  • Højere grader af hjertearytmier, f.eks. atrieflimren
  • Præoperativ medicin med steroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: PPI (Pain Pupillary Index)
Opioidadministration styret af Pain Pupillary Index (PPI) afledt af videopupillometri udført med enheden AlgiScan fremstillet af IDMed, Marseille, Frankrig. Enheden måler graden af ​​pupilrefleksudvidelse (PRD) efter en elektrisk nociceptiv stimulation. Den øger automatisk intensiteten af ​​den elektriske stimulation fra 10 til 60 milliampere afhængigt af graden af ​​PRD og viser bagefter PPI. Det numeriske indeks går fra 0 til 10. En lav PPI-score indikerer en dyb analgesi, en høj PPI-score indikerer en utilstrækkelig eller let analgesi. En PPI-score på 2 eller 3 formodes at repræsentere et optimalt niveau af analgesi ifølge producenten. 5 µg sufentanil vil blive administreret hvert 5. minut, hvis PPI-score er beregnet til mere end 3.
Procedure: Opioidadministration i interventionsgrupper
Elektiv kirurgi ved radikal åben abdominal prostatektomi. Opioidtitrering er styret af analgesiindekser under generel anæstesi i forsøgsarmene.
EKSPERIMENTEL: SPI (Surgical Pleth Index)
Opioidadministration (sufentanil) styret af Surgical Pleth Index (SPI) afledt af fotoplethysmografi udført af enheden CARESCAPE B650 Patient Monitor fra producenten GE (General Electrics) Healthcare, Helsinki, Finland. Inkluderet i overvågningssystemet er en software, der kontinuerligt beregner SPI ud fra normaliseret hjertefrekvens og pulsbølgeamplitude afledt af fingerplethysmografi. Det numeriske indeks går mellem 0 (lav sympatisk tone) og 100 (høj sympatisk tone). En SPI-score mellem 20 og 50 er blevet foreslået som målområde til at vejlede analgetika (15 - 17). 5 µg Sufentanil vil blive administreret hvert 5. minut, hvis SPI-score er beregnet til mere end 50.
Procedure: Opioidadministration i interventionsgrupper
Elektiv kirurgi ved radikal åben abdominal prostatektomi. Opioidtitrering er styret af analgesiindekser under generel anæstesi i forsøgsarmene.
EKSPERIMENTEL: NOL (Nociception Level)
Opioidadministration (sufentanil) styret af Nociception Level (NOL) afledt af fingerfotoplethysmografi udført med analgesiovervågningsenheden PMD200 fremstillet af Medasense, Ramat Gan, Israel. Enheden beregner kontinuerligt NOL med en multiparametrisk tilgang fra pulsfrekvens, pulsfrekvensvariabilitet, pulsbølgeamplitude, hudkonduktansniveau, hudkonduktansfluktuationer, hudtemperatur og fingerbevægelse. Enhedens sammensatte algoritme analyserer dataene, og det numeriske indeks NOL præsenteres på en skala fra 0 (ingen smerte) til 100 (ekstrem smerte) (18). En NOL-score mellem 10 og 25 er blevet foreslået som målområde til at vejlede analgetika. 5 µg Sufentanil vil blive administreret hvert 5. minut, hvis NOL-score er beregnet til mere end 25.
Procedure: Opioidadministration i interventionsgrupper
Elektiv kirurgi ved radikal åben abdominal prostatektomi. Opioidtitrering er styret af analgesiindekser under generel anæstesi i forsøgsarmene.
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
Opioidadministration (sufentanil) styret i overensstemmelse med standard klinisk praksis hos den behandlende anæstesiolog baseret på ændringer i hjertefrekvens, blodtryk, tåredannelse og svedtendens hos patienten.
Procedure: Opioidadministration i kontrolgruppe
Elektiv kirurgi ved radikal åben abdominal prostatektomi. Opioidtitrering er styret af kliniske tegn i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperativt opioidforbrug
Tidsramme: 1 dag
Sammenligner mængden af ​​intraoperativ opioidadministration (sufentanil) pr. minut af generel anæstesi og pr. kg kropsvægt mellem grupperne.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til ekstubering
Tidsramme: 1 dag
Postoperativ restitutionstid: Tidsinterval mellem afslutning af operation og trakeal ekstubation af patienten.
1 dag
Postoperativ smerteniveau
Tidsramme: 1 dag
Postoperativt smerteniveau målt med den højeste score i numerisk smertevurderingsskala (NRS).
1 dag
Postoperativ opioidadministration
Tidsramme: 1 dag
Mængden af ​​postoperativ opioidadministration (piritramid) i postanæstesiafdelingen (PACU). Piritramid gives, hvis NRS-score er > 3.
1 dag
Patienttilfredshed
Tidsramme: 2-21 dage
Patienttilfredshed med generel anæstesi og smertebehandling vurderet ved en numerisk vurderingsskala.
2-21 dage
Frigivelse af stresshormoner
Tidsramme: 1 dag
Mængden af ​​perioperativt plasmaniveau af cortisol og ACTH.
1 dag
Tid til fit-for-discharge
Tidsramme: 1 dag
Postoperativ restitutionstid: Tidsinterval mellem postoperativ trakeal ekstubation, og patienten når kriterierne for egnet til udskrivning fra PACU til afdelingen.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rainer Nitzschke, MD, Department of Anesthesiology; Center of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Hamburg Eppendorf University Medical Center
  • Ledende efterforsker: Sandra Funcke, MD, Department of Anesthesiology; Center of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Hamburg Eppendorf University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

6. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20170824

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil blive anonymiseret inden offentliggørelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Opioidadministration i interventionsgrupper

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner