- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03473080
En e-sundhedsintervention for obsessiv-kompulsiv lidelse hos unge med autismespektrumforstyrrelse
2. juli 2021 opdateret af: Fabian Lenhard, Karolinska Institutet
Mulighed for en terapeut og forældrestyret e-sundhedsintervention for obsessiv-kompulsiv lidelse hos unge med autismespektrumforstyrrelse
Denne undersøgelse er en forundersøgelse af internet-leveret CBT til OCD hos børn og unge (7-17 år) med komorbid autismespektrumforstyrrelse.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålene med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (ICBT) for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) hos børn og unge (7-17 år) med autismespektrumforstyrrelser (ASD) .
Undersøgelsen vil være et åbent forsøg med-i-gruppen gennemsnitlig sammenligningsdesign (n=18).
Behandlingen leveres over 16 uger.
Studiedeltagere vil blive fulgt op ved 3 (primært endepunkt), 6 og 12 måneder efter afsluttet behandling.
ICBT forventes at reducere OCD-symptomer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
22
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 11330
- BUP OCD and Related Disorders
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
7 år til 17 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- en diagnose af OCD ifølge DSM-5
- en diagnose af autisme i henhold til DSM-IV eller DSM-5, bekræftet med Autism Diagnostic Interview-Revised or Autism Diagnostic Observation Schedule version 1 eller 2 og af medicinske journaler
- en samlet score på ≥ 16 på Children's Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale
- alder mellem 7 og 17 år
- evne til at læse og skrive svensk
- adgang til internettet
- en forælder, der er i stand til at deltage i behandlingen
- deltagere på psykotrop medicin skal have været på en stabil dosis i de sidste 6 uger før baseline vurdering
Ekskluderingskriterier:
- en diagnose af psykose, bipolar lidelse, svær spiseforstyrrelse eller intellektuelle handicap
- komorbid hamstringsforstyrrelse eller OCD med hamstring som hovedsymptom.
- selvmordstanker
- emnet ikke er i stand til at læse eller forstå det grundlæggende i ICBT-materialet
- gennemført CBT for OCD inden for de sidste 12 måneder (defineret som mindst 5 sessioner med CBT inklusive eksponering og responsforebyggelse)
- løbende psykologisk behandling for OCD eller enhver angstlidelse
- OCD-behandling er ikke en umiddelbar prioritet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Internet CBT
Deltagerne og deres forældre modtager 16 ugers internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (CBT) med psykologstøtte.
|
Behandlingen består af en standard kognitiv adfærdsterapi for OCD med yderligere behandlingskomponenter for at gøre behandlingen bedre egnet til børn og unge med Autisme Spektrum Forstyrrelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Ændringer i tvangstanker og tvangshandlinger vil blive målt som den samlede score på skalaen. Samlet score spænder fra 0 til 40 point, en højere score indikerer mere alvorlig OCD.
Skalaen er vurderet af en kliniker.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Obsessiv-kompulsiv opgørelse - børneversion
Tidsramme: Baseline, ugentlig under behandling, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Børnevurdering af OCD-symptomer.
Det samlede scoreområde er 0-42, en højere score indikerer flere OCD-symptomer.
|
Baseline, ugentlig under behandling, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Autismespektrumkvotient (AQ-10)
Tidsramme: Baseline
|
Forældrebedømt, kort søgning efter symptomer relateret til autismespektrumforstyrrelse.
Samlet score spænder fra 0-10, en højere score indikerer flere symptomer.
|
Baseline
|
|
Uddannelse, arbejde og social tilpasningsskala - barn og forældre version
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Selvvurderet og forældrebedømt.
Spænder fra 0 til 40 point, en højere score indikerer flere problemer.
Måler, hvor meget de psykiatriske problemer påvirker dagligdagen på forskellige områder.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Familieindkvarteringsskala for tvangslidelser
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Forældrebedømt skala, samlet score spænder fra 0 til 76, en højere score indikerer mere familieophold til barnets OCD.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Spørgeskema om humør og følelse - barn- og forældreversion
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Selvvurderet og forældrebedømt.
Måler depressive symptomer hos barnet.
Samlet score går fra 0 til 26, en højere score indikerer mere depressive symptomer.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Børns obsessionelle kompulsive inventar revideret – forældrebedømt (ChOCI-R-P)
Tidsramme: Baseline, ugentlig under behandling, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Forældrebedømt.
Består af 4 underskalaer.
Tvangssymptomer, Tvangssymptomer, Tvangsnedsættelse og Tvangsnedsættelse.
Symptom subskalaerne spænder fra 10 til 30 point, en højere score indikerer mere symptomologi.
Disse underskalaer tilføjes for at få en samlet score for OCD-symptomer.
Scoren for hver svækkelsesunderskala varierer fra 0 til 24, en højere score indikerer mere svækkelse.
Score for værdiforringelsesunderskalaerne tilføjes for at få en samlet score for værdiforringelse.
Symptom subskalaerne vil kun blive administreret ved baseline.
Nedskrivningsunderskalaerne vil blive administreret på alle vurderingspunkter.
|
Baseline, ugentlig under behandling, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Mini international neuropsykiatrisk interview for børn og unge
Tidsramme: Baseline
|
Klinikervurderet, et semistruktureret interview til vurdering af psykiatriske problemer hos børn.
Resultater vil blive præsenteret som co-morbide psykiatriske diagnoser.
|
Baseline
|
|
Børns globale vurderingsskala
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Klinikervurderet, måler barnets globale psykiatriske funktion.
Samlet score spænder fra 0-100, en lavere score indikerer lavere funktionsevne.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Børns vurderingsskala for udviklingshæmning
Tidsramme: Baseline
|
Kliniker-vurderet.
måler barnets globale funktion med hensyn til udviklingshæmning.
Samlet score går fra 0 til 100, en lavere score indikerer lavere funktionsevne.
|
Baseline
|
|
Klinisk globalt indtryk - sværhedsgrad
Tidsramme: Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Klinikervurderet niveau af psykiatrisk sværhedsgrad, scoren varierer fra 1 til 7, en lavere score indikerer mindre sværhedsgrad.
I denne undersøgelse vil målingen kun referere til niveauet af OCD.
|
Baseline, 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
Klinisk globalt indtryk - forbedring
Tidsramme: 16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
Klinikervurderet niveau af psykiatrisk forbedring, scoren varierer fra 1 til 7, en lavere score indikerer mere forbedring.
I denne undersøgelse vil målingen kun referere til niveauet af OCD.
|
16 uger (= efterbehandling), 3 måneder efter efterbehandling, 6 måneder efter efterbehandling, 12 måneder efter efterbehandling
|
|
internetintervention Patient Adherence Scale
Tidsramme: 8 uger, 16 uger
|
Klinikervurderet, måler patienternes overholdelse af behandlingen.
Skalaen består af 5 genstande, der måler 1.
Hvis patienten er i fase med behandling, 2, engagementsniveau i behandling 3, kommunikationsniveau med klinikeren, 4 motivation til at ændre 5, hyppighed af log-in til internet-behandlingen.
Samlet score går fra 0 til 20, en højere score indikerer mere tilslutning til behandlingen.
|
8 uger, 16 uger
|
|
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ-8)
Tidsramme: 16 uger
|
Selvvurderet og forældrebedømt.
Måler graden af tilfredshed med behandlingen.
Samlet score spænder fra 8 til 32, højere niveau indikerer højere tilfredshed.
|
16 uger
|
|
Forældrestrategier
Tidsramme: Efterbehandling
|
Et forældrevurderet spørgeskema bestående af 4 punkter, der måler forældrene 1, deltagelse i behandling, 2, samarbejde med barnet under behandlingen, 3, autonom støtte i behandlingen og 4, retningsgivende i behandlingen.
Spørgsmålene er kvalitative og resultater vil blive præsenteret på emneniveau
|
Efterbehandling
|
|
Patient EX/RP Adherence Scale
Tidsramme: Ugentligt i 16 uger (under behandling)
|
Selvvurderet spørgeskema.
Består af 3 punkter: 1, procentdel af forsøgte eksponeringsøvelser, 2, hvor godt eksponeringer blev udført og 3, procentdel af responsforebyggelse i løbet af den sidste uge.
Svarene vil blive præsenteret på emneniveau.
|
Ugentligt i 16 uger (under behandling)
|
|
Frafaldsprocent fra behandling
Tidsramme: i uge 16
|
Procentdel af patienter, der falder fra ICBT
|
i uge 16
|
|
Gennemførte behandlingsmoduler
Tidsramme: uge 16
|
Antal gennemførte behandlingsmoduler
|
uge 16
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fabian Lenhard, PhD, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
9. marts 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. februar 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2018
Først opslået (FAKTISKE)
22. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BIP ASD/OCD pilot
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tvangslidelse
-
Shanghai Pudong New Area Mental Health Center,...RekrutteringObsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) | Obsessiv - tvangsforstyrrelseKina
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuStofbrug | Stofmisbrug | Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) | Obsessiv-kompulsiv adfærd | Obsessiv - tvangsforstyrrelse
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringObsessiv-kompulsiv sindslidelseKina
-
Centre Hospitalier Henri LaboritIkke rekrutterer endnuObsessiv - tvangsforstyrrelseFrankrig
-
University of PennsylvaniaAttune Neurosciences IncRekruttering
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekrutteringObsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)Taiwan
-
VU University of AmsterdamUniversity of Bern; Stockholm University; Thomas More University of Applied...Ikke rekrutterer endnuObsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)Sverige, Belgien, Holland, Schweiz
-
Shanghai Mental Health CenterIkke rekrutterer endnuObsessiv - tvangsforstyrrelseKina
-
Adam FrankRekrutteringObsessiv - tvangsforstyrrelseForenede Stater
-
Anne Katrine PagsbergCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Danish...Aktiv, ikke rekrutterendeObsessiv-kompulsiv lidelse hos børn | Obsessiv-kompulsiv lidelse i ungdomsåreneDanmark
Kliniske forsøg med Internet CBT
-
Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Rekruttering
-
Qinghai UniversityAfsluttet
-
Fujian Medical University Union HospitalRekruttering
-
Yonsei UniversityAktiv, ikke rekrutterendeBrystneoplasmerKorea, Republikken
-
Services Hospital, LahoreServices Institute of Medical Sciences, PakistanAfsluttetKronisk analfissurPakistan
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuTraumatisk hjerneskade | Akut hjerneskade | Mekanisk ventilation | Intracerebral blødning | Langvarig fravænning | Hypoxisk-iskæmisk hjerneskadeFrankrig
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetAnkelbrud | Bageste Malleolusfrakturer
-
Hospices Civils de LyonSmith & Nephew, Inc.Afsluttet