Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapiprotokol til støtte for bulbar- og respiratoriske funktioner i ALS

20. juli 2018 opdateret af: Alisa Apreleva

Måling af virkningerne af en musikterapiprotokol på respiratoriske og bulbare funktioner hos patienter med tidligt og midt-stadium amyotrofisk lateral sklerose: blandede metoder enkelt casestudieserie

Denne undersøgelse evaluerer potentialet for musikterapibehandling til at understøtte vejrtrækning, tale, synke og hoste hos personer med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Musikterapi er den kliniske brug af musik og dens elementer til at forbedre menneskers sundhed og velvære. Anvendelse af musikterapiprincipper i neurorehabilitering gør det muligt at behandle kognitive, sensoriske og motoriske dysfunktioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ALS klinisk præsentation og patofysiologi

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en gruppe af hurtigt fremadskridende dødelige neurologiske sygdomme, der involverer hjernen og rygmarven. Den kliniske præsentation er fænotypisk heterogen og afhænger af typen af ​​debut. De patofysiologiske mekanismer bag ALS er ikke klare og kan omfatte oxidativ stress, proteinfejlfoldning og -aggregering, skeletmuskeldysfunktion, glutamateksitotoksicitet, mitokondriel dysfunktion, neuroinflammation og apoptose. Mens ALS tidligere blev betragtet som en udpræget lidelse i det motoriske system, tyder nuværende beviser på, at en vis kognitiv (ALSci) eller adfærdsmæssig (ALSbi) svækkelse forekommer i op til 50 % af tilfældene, og co-morbid demens (ALS-FTD) forekommer hos cirka 14 % af patienterne med en ny diagnose ALS. Forestillingen om, at "ren" ALS og "ren" FTD kan præsentere to yderpunkter af ét sygdomskontinuum, forstærkes af identifikation af transaktivt respons DNA-bindende protein 43 (TDP-43) som et væsentligt patologisk substrat, der ligger til grund for begge sygdomme. Følelsesmæssig labilitet (pseudobulbar affekt), et symptom, der ofte er korreleret med bulbar involvering i ALS, kan også være forvirrende og forstyrrende, især når man kommunikerer med dem, der ikke er klar over problemets natur.

Musikterapipotentiale i multidisciplinær model for ALS-pleje

I betragtning af de mange og komplekse behov hos mennesker med ALS (PALS), foreslår National Institute for Health and Care Excellence (UK) retningslinjer [NG42] koordineret pleje ved hjælp af en klinikbaseret, specialist ALS multidisciplinær teamtilgang. American Academy of Neurology anbefaler multidisciplinært team (MDT) model for pleje, hvor patienter ses af et omfattende team af sundhedspersonale, der hver især fokuserer på specifikke sundhedsdomæner, herunder gang, vejrtrækning, tale, spisning, dagligdags aktiviteter og psykosociale behov under ét klinisk besøg. Multidisciplinær ALS-behandling har vist sig at øge overlevelsen af ​​mennesker med PALS og at forbedre deres mentale livskvalitet.

Flere rehabiliteringsmuligheder skal overvejes for PALS, hvilket gør dem i stand til at nå deres fulde potentiale, hvilket forsinker sygdomsprogressionen og forlænger levetiden. Musikterapi (MT) er den kliniske brug af musik og dens elementer til at opnå individualiserede sundhedsmål inden for et terapeutisk forhold. Musik engagerer et stort netværk af regioner placeret i begge hjernehalvdele og deler bearbejdningskomponenter med andre funktioner, såsom dem involveret i sprog, bevægelse, ræsonnement og oplevelse af følelser. Anvendelse af MT-principper i neurorehabilitering gør det muligt at behandle kognitive, sensoriske og motoriske dysfunktioner. Professionelt uddannede musikterapeuter er godt rustet til at yde symptomatisk pleje til mennesker med neurodegenerative sygdomme, tilpasse sig stigende og ændrede handicap for hver enkelt patient, efterhånden som sygdommen skrider frem, samtidig med at de opretholder og udvikler tillidsfulde terapeutiske forhold etableret tidligt i sygdomsforløbet. Selvom MT i øjeblikket er underudnyttet, kan det være en af ​​modaliteterne til understøttende rehabilitering ved ALS.

Forskning i kliniske MT-applikationer for ALS er sparsom og byder på betydelige udfordringer på grund af heterogenitet af ALS kliniske præsentation og progression, dårlig videnskabelig forståelse af sygdomsmekanismerne og de etiske spørgsmål ved forskning, der involverer uhelbredeligt syge mennesker. Det er blevet foreslået, at MT kunne bidrage til tværfaglig ALS-behandling. Der er anekdotisk evidens for, at MT øger sind-krop-forbindelsen, reducerer belastende fysiske symptomer såsom dyspnø og smerte, og tilhørende følelser af ensomhed, angst og tristhed for patienter med fremskreden ALS, er "behagelig og genoprettende" for PALS med trakeostomi og deres familier , og giver familier ramt af ALS muligheder for fælles meningsfulde aktiviteter. Det første randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) af musikterapieffekt på mennesker, der lever med ALS, viste, at aktiv MT øgede kommunikationen, forbedrede QoL og mindskede de fysiske symptomer på sygdommen for personer med ALS under hospitalsophold. Musikassisteret afspænding kan være en nyttig strategi til at optimere oplevelsen af ​​non-invasiv ventilation (NIV) for personer med ALS.

Det kan for det første konkluderes, at MT i de fleste tilfælde er tilgængelig for PALS ved livets afslutning, når naturlig kommunikation og motoriske funktioner er tabt eller begrænset, at musikterapeuter normalt ikke er inkluderet i multidisciplinær model for ALS-pleje, og at den dominerende type musikintervention, der bruges til behandling, er musiklytning. For det andet er der kun lavet lidt forskning for at forstå virkningerne af MT-interventioner udført med patienter på tidligere stadier af ALS og ingen publiceret forskning, der omhandler brugen af ​​MT-teknikker til neurorehabilitering (f. understøttende motoriske, kognitive, respiratoriske, synke-, talefunktioner) af PALS er fundet.

Træningens rolle i ALS-behandling

Før for nylig er træningen blevet frarådet for personer med ALS, anbefalingen er baseret på den antagelse, at træning kan føre til muskeltræthed og dermed øge patientens handicap. Denne antagelse understøttes dog ikke af videnskabelig dokumentation, mens der tværtimod er beviser for, at fysisk inaktivitet sekundært til ALS kan føre til kardiovaskulær dekonditionering, manglende brugssvaghed og deraf følgende muskelatrofi. Eksisterende litteraturgennemgange understøtter evidens for moderat træning i ALS, mens de fremhæver vigtigheden af ​​overvågede, individualiserede træningsprogrammer. Cochrane-gennemgangen konkluderede, at der ikke var nogen solid evidens for at anse træning i ALS som gavnlig eller skadelig og understregede behovet for yderligere forskning. Nylige data tyder på, at træning kan være gavnligt for cellulære og morfologiske tilpasninger i motorneuronfunktionen og dermed kan bidrage til at opretholde motorisk funktion. Endelig tyder de foreløbige resultater af en ny RCT på, at strengt overvågede træningsprogrammer reducerer motorisk forringelse af ALS. I den nuværende kliniske praksis opfordres der således til regelmæssig moderat motion for personer med ALS for at forlænge mobilitet og uafhængighed.

MT til behandling af bulbar og respiratoriske symptomer ved ALS

Endnu mere end i tilfælde af generel fysisk træning, er der varig kontrovers med hensyn til træningens rolle i behandlingen af ​​bulbare og respiratoriske ALS-symptomer. 93 % af personer med ALS oplever taleforstyrrelser og 85 % oplever synkebesvær på et tidspunkt under sygdomsprogressionen. Tab af naturlig kommunikation betragtes af patienterne som et af de værste aspekter af sygdommen. Respirationssvigt er blevet nævnt som den førende dødsårsag og svækkelse af åndedrætsfunktionen og overholdelse af NIV som de førende årsager til angst hos mennesker med ALS. Patienter med dysfagi rapporterede social isolation, frygt og nedsat mental sundhed. Dysfagi og underernæring bidrager til 25,9 % af ALS-dødeligheden og øger risikoen for død med 7,7 gange. Aspirationspneumoni og dehydrering er også blevet nævnt blandt de førende faktorer, der bidrager til dødelighed ved ALS.

Selvom der mangler evidens, der understøtter brugen af ​​styrkeøvelser til at forbedre tale hos patienter med ALS, er der ingen beviser for, at sådanne øvelser er skadelige. Åndedrætstræning kan have en positiv effekt på åndedræts- og synkefunktioner hos personer med ALS. Mens fysiske og psyko-emotionelle behov hos mennesker med ALS, som MT potentielt kan tage sig af, er mange og varierede, tyder litteraturoversigt og empiriske beviser på, at forskning i rollen af ​​individualiseret, omhyggeligt overvåget MT-program til støtte for åndedræts- og bulbarfunktioner hos mennesker med ALS pt. udgør den højeste prioritet, da disse funktioner direkte påvirker overlevelsen.

Studiemål og betydning

Anvendt MT-forskning i multidisciplinær klinisk kontekst giver mulighed for systematisk at se på bulbar og respiratorisk funktionsstøtte i ALS, hvilket er vigtigt at gøre, da synke, vokalisering og vejrtrækning er tæt koordineret, og der er tæt sammenhæng mellem disse processer, hvad angår lokalisering og aktivering af neuronerne.

Denne undersøgelse har til hensigt at bestemme gennemførligheden af ​​en MT-protokol som intervention til støtte for respiration, hoste, synke- og talefunktioner hos personer med amyotrofisk lateral sklerose (PALS). Da MT udgør en ny behandlingsmodalitet for bulbar og respiratorisk dysfunktion ved ALS, er undersøgelsen primært fokuseret på sikkerhed og tolerabilitet af behandlingsprotokollen.

Musikterapi behandlingsprotokol

Forværring af øvre motorneuroner og nedre motorneuroner i ALS resulterer i dysartri og dysfagi af spastisk-slapp type, selvom den faktiske præsentation varierer i hver patient og ændrer sig med sygdommens progression. Generelt fører nedre motorneuron (LMN) involvering, karakteristisk for bulbar start, til slap præsentation, mens degeneration af øvre motor neuron (UMN), karakteristisk for spinal start, resulterer i spasticitet af bulbar muskler. Muskelafslapning og moderat motion, samt indlæring af effektive vejrtræknings- og stemmeproduktionsteknikker, stemmeplejeteknikker og ALS-specifikke kommunikationsstrategier kan være nyttige i stedet for strenge styrkende orale motoriske øvelser. Protokollen tjener følgende primære terapimål:

  • at øge vejrtrækningsstøtten,
  • for at øge muskelafslapning,
  • at øge talehastigheden,
  • for at forhindre / mindske hypernasalitet,
  • at opretholde synkekoordinationen.

ALS-specifik, individualiseret MT-protokol blev leveret til studiedeltagere i deres hjem to gange ugentligt i seks ugers varighed af forskeren, som er bestyrelsescertificeret musikterapeut og neurologisk musikterapeut, med erfaring i at arbejde med denne patientgruppe og i denne indstilling. Faciliterende musikstrukturer er blevet komponeret af forskeren for at understøtte cueing, timing og intensitet af vejrtræknings- og vokaliseringsøvelser. Disse strukturer blev regelmæssigt ændret for at passe til hver enkelt deltagers unikke evner, aktuelle individuelle krav og fremskridt. En velkendt sang, udvalgt af deltageren, blev brugt til hver deltager i terapeutisk sangøvelse, som afsluttede hver session.

Dataindsamling

Vurdering af bulbar dysfunktion i ALS udgør en yderligere udfordring for en forsker, da de eksisterende værktøjer måske ikke er følsomme nok til pålideligt at måle ændringen, givet at ALS er en hurtigt degenererende sygdom, og at forværringshastigheden varierer meget fra patient til patient. Der anvendes en række subjektive og objektive målinger for bulbare og respiratoriske ændringer, herunder standard respiratoriske værktøjer (FVC, MIP, MEP, PCF), videofluoroskopisk synkeundersøgelse, visuelle analoge skalaer for at lette tale og respiration, maskinanalyse af optagede stemmeprøver, semistrukturerede interviews og sessionsbeskrivelser, for at udforske gennemførligheden af ​​systematisk bulbar og respiratorisk vurdering i ALS til fremtidig forskning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticerede patienter på ALS Center Moskva (konsekutiv prøveudtagning)
  • Diagnose af sandsynlig eller sikker ALS ved de reviderede El Escorial-kriterier bekræftet af neurolog ved ALS Moscow Center før screening for tilmelding.
  • Amyotrofisk lateral sklerose Funktionel vurderingsskala - Revideret (ALSFRS-R) bulbar subscore ≥ 9, men ≤ 11, hvor bulbar score=summen af ​​ALSFRS-R spørgsmål 1-3 (maksimal score på 12)
  • Forceret vitalkapacitet (FVC) større end 60 %
  • Uhæmmet kognition som påvist af Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen (ECAS) cut-off scores justeret for alder og uddannelse
  • Kan give samtykke til behandling
  • Russisk som modersmål

Ekskluderingskriterier:

  • Trakeostomi eller mekanisk ventilation
  • Diafragmatisk pacer
  • Betydelig samtidig luftvejssygdom
  • Allergi over for barium
  • Modtagelse af enhver anden eksperimentel behandling for dysartri, dysfagi, dystussi og dyspnø i hele undersøgelsens varighed
  • Modtagelse af enhver anden musikterapibehandling i hele studiets varighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Musikterapi protokol
Hver deltager modtog 12 hjemmebaserede musikterapibehandlingssessioner over en 6-ugers periode.
ALS-specifik, individualiseret MT-protokol blev leveret til studiedeltagere i deres hjem to gange om ugen i seks ugers varighed af forskeren. Faciliterende musikstrukturer blev komponeret af forskeren for at understøtte cueing, timing og intensitet af vejrtrækning og vokaliseringsøvelser. Disse strukturer blev regelmæssigt ændret for at passe til hver enkelt deltagers unikke evner, aktuelle individuelle krav og fremskridt. En velkendt sang, udvalgt af deltageren, blev brugt til hver deltager i terapeutisk sangøvelse, som afsluttede hver session. Individualiserede øvelsessæt til uafhængig praksis blev givet til hver deltager ved session 3. ALS-specifikke retningslinjer for stemmesundhed blev givet til deltagerne inden behandlingens start.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af Forced Vital Capacity (FVC) fra baseline i uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
FVC er en standard spirometritest, som måler mængden af ​​luft, der med magt kan blæses ud efter fuld inspiration.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) fra baseline i uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
MIP er det inspiratoriske tryk, der genereres mod en fuldstændig tillukket luftvej; bruges til at evaluere inspiratorisk respiratorisk muskelstyrke.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring af det maksimale ekspiratoriske tryk (MEP) fra baseline i uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
MIP er et mål for styrken af ​​åndedrætsmuskler, opnået ved at få patienten til at puste så kraftigt ud som muligt mod et mundstykke.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring af Peak Cough Flow (PCF) fra baseline i uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
PCF er et mål for hosteeffektivitet, bærbar peak flowmåler blev brugt.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring af Center for Neurologisk Undersøgelse Bulbar Funktionsskala (CNS-BFS) Synkeunderscore fra baseline ved uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Centre for Neurologic Study Bulbar Function Scale (CNS-BFS) består af tre domæner (synkning, tale og savlen), som hver vurderes med et 7-element, selvrapporterende spørgeskema. Hvert spørgsmål scores fra "1" (gælder ikke) til "5" (gælder det meste af tiden). Underscore for at sluge domæne kan variere fra "7" (bedste resultat) til "35" (dårligste resultat).
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring af Center for Neurologisk Undersøgelse Bulbar Funktionsskala (CNS-BFS) Taleunderscore fra baseline ved uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Centre for Neurologic Study Bulbar Function Scale (CNS-BFS) består af tre domæner (synkning, tale og savlen), som hver vurderes med et 7-element, selvrapporterende spørgeskema. Hvert spørgsmål scores fra "1" (gælder ikke) til "5" (gælder det meste af tiden). Underscore for taledomæne kan variere fra "7" (bedste resultat) til "35" (dårligste resultat).
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring i resultaterne af videofluoroskopisk synkeundersøgelse (VFSS) fra baseline i uge 6, uge ​​12
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
VFSS er en røntgenbaseret metode til at evaluere en persons synkeevne.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring i akustiske vurderingsparametre for optaget stemme fra baseline i uge 6, uge ​​12, uge ​​16
Tidsramme: Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Maskinanalyseret sæt strukturerede stemmeeksempler.
Gennem hele studiets feltfase (16 uger)
Ændring i visuel analog skala for den nuværende opfattede lethed ved vejrtrækning fra forbehandling til efterbehandling
Tidsramme: Gennem hele terapifasen (6 uger)
Visual Analogue Scale (VAS) for aktuel opfattet lethed ved respiration er en 10-punkts skala med ét spørgsmål, der administreres i begyndelsen og i slutningen af ​​hver musikterapisession for at vurdere kortvarig ændring i den nuværende oplevede lethed ved respiration. Resultatet kan variere fra "1" (meget svært) til "10" (meget let).
Gennem hele terapifasen (6 uger)
Ændring af visuel analog skala for aktuel opfattet let tale fra forbehandling til efterbehandling
Tidsramme: Gennem hele terapifasen (6 uger)
Visual Analogue Scale (VAS) for aktuel opfattet lethed i tale er en 1-spørgsmåls 10-punkts skala, der administreres i begyndelsen og i slutningen af ​​hver musikterapisession for at vurdere kortsigtede ændringer i den nuværende opfattede talevenlighed. Resultatet kan variere fra "1" (meget svært) til "10" (meget let).
Gennem hele terapifasen (6 uger)
Fænomenologisk analyse af deltagerens semistrukturerede interviews forbehandling
Tidsramme: Uge 5
Analyse af deltagernes svar på åbne spørgsmål i forhold til forventninger til musikterapibehandling
Uge 5
Fænomenologisk analyse af plejepersonalets semistrukturerede interviewforbehandling
Tidsramme: Uge 5
Analyse af hovedplejers svar på åbne spørgsmål i forhold til forventninger til musikterapibehandling
Uge 5
Fænomenologisk analyse af behandlingssessionsdokumentation
Tidsramme: Gennem hele terapifasen (6 uger)
Analyse af narrative beretninger om musikterapisessioner indsendt af terapeuten
Gennem hele terapifasen (6 uger)
Fænomenologisk analyse af deltagernes semistrukturerede interviews efter behandling
Tidsramme: Uge 13
Analyse af deltagernes svar på åbne spørgsmål i forhold til indtryk af musikterapibehandling
Uge 13
Fænomenologisk analyse af pårørende semistruktureret interview efter behandling
Tidsramme: Uge 13
Analyse af hovedplejers svar på åbne spørgsmål i forhold til indtryk af musikterapibehandling
Uge 13

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alisa Apreleva, MA, Anglia Ruskin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

30. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Pseudonymiserede individuelle deltagerdata for alle resultatmål vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Inden for 6 måneder efter studiets afslutning, på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt sponsor-investigator for dataadgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ALS (amyotrofisk lateral sklerose)

Kliniske forsøg med Musikterapi

Abonner