- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03647254
Effektiviteten af en didaktisk intervention i antikoagulerede patienter (TAOPE-undersøgelse) (TAOPE)
Effektiviteten af en fælles didaktisk intervention fra skolen for patienter på uhensigtsmæssig kontrol med protrombintid antikoagulerede patienter. Protokol til udvikling af et randomiseret og kontrolleret klinisk forsøg
Baggrund: Orale antikoagulerende lægemidler repræsenterer et væsentligt værktøj til forebyggelse af trombo-emboliske hændelser. Mest anvendte er vitamin K-antagonister (VKA), hvilket plasmaniveau overvåges ved at måle protrombintid ved hjælp af International Normalized Ratio. Hvis det tager værdier uden for det anbefalede område, vil patienten have en højere risiko for at lide af tromboemboliske eller hæmoragiske komplikationer. Tidligere undersøgelser har vist, at i bedste fald kun 33% af de samlede patienter holder værdierne på terapeutisk niveau.
Efterforskerne har til hensigt at forbedre International Normalized Ratio kontroltal ved en fælles didaktisk intervention baseret på Junta de Andalucía School for Patients metode, som vil blive praktiseret af antikoagulerede patienter selv.
Metoder: Et randomiseret klinisk forsøg blev udført på primære sundhedscentre fra ét sundhedsområde i Malaga (Andalusien, Spanien). Undersøgelsespopulation: patienter inkluderet i et oralt antikoagulantbehandlingsprogram ved brug af vitamin K-antagonister.
Første trin: påvisning af patienter på oralt antikoagulationsprogram med International Normalized Ratio på terapeutisk niveau i 65 % eller mindre over den samlede tid. Andet trin: Patienter med uhensigtsmæssig International Normalized Ratio kontrol blev praktiseret en fælles didaktisk intervention "fra peer til peer", af en tidligere trænet og ekspert antikoaguleret patient.
Studievariabler: tid på terapeutiske niveauer før og efter intervention, sociodemografiske variabler, vitale tegn, eksistensen af kardiovaskulære risikofaktorer, grundlæggende blodprøver, andre ordinerede lægemidler, ledsagende sygdomme og social støtte.
Næsten eksperimentel analytisk undersøgelse med før-efter statistisk analyse af interventionen. Lineære regressionsmodeller blev anvendt på resultater af hovedvariabler (International Normalized Ratio-værdi, tid på terapeutisk niveau) ved at indtaste sociodemografiske variabler, ledsagende sygdomme og social støtte.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund og nuværende status:
Det er blevet bevist, at oral antikoagulantterapi (OAT) er effektiv til at forebygge situationer med høj risiko for tromboemboliske hændelser og til at behandle dem. Det reducerer signifikant antallet af iskæmiske slagtilfælde såvel som deres sværhedsgrad og dødsrisiko. Det er dog en terapi med særlige funktioner, der fremhæver: doser og responsvariabilitet, det tætte terapeutiske område, interaktioner med andre lægemidler og fødevarer og potentielt alvorlige bivirkninger. Dette faktum tvinger efterforskerne til at foretage en tæt overvågning af disse patienter.
En vigtig indflydelse på udvikling af kardioemboliske eller hæmoragiske hændelser på grund af en uhensigtsmæssig koagulationskontrol ved hjælp af vitamin K-antagonister (VKA) er blevet beskrevet; på grund af kontrolvariationer kan omkring 15 % resultere i så relevante kliniske problemer.
De vigtigste OAT-indikationer er dyb venetrombose, lungeemboli, forebyggelse af emboliske tilstande hos patienter, der lider af atrieflimren eller brugere af hjerteproteseklap. Den mest almindelige emboliske hændelse er ictus, som kan føre til en vigtig manglende evne og afhængighedstilstand, hvad der ville forbinde en betydelig stigning i brugen af sundhedsressourcer og omkostningerne. Atrieflimren (AF) er i dag den patologi, der kræver de fleste indikationer for antikoagulerende terapi. Dette faktum skyldes delvist befolkningens aldring, da der er både forekomst og prævalensstigninger af denne arytmi, især hos ældre patienter.
Kontrol af patienter på OAT blev udført på hospitaler indtil for få år siden; ikke desto mindre havde ændringer i sociale og sunde sammenhænge udover udvidelsen af denne medicinudskrivning sammen med kvalifikation og evolution i primær sundhedspleje, udviklingen af håndholdte koagulationsmåleapparater og behovet for at forbedre patienternes tilgængelighed retfærdiggjort kontroldecentraliseringen og på grund af dette fakta, OAT-monitorering kan praktiseres til stabile patienter i primærpleje.
Når behovet for at modtage antikoagulering er blevet fastslået, kan dette grundlæggende implementeres ved hjælp af heparin- eller vitamin-K-antagonister eller coumadin eller nye direktevirkende orale antikoagulantia som dabigatran, rivaroxaban, apixaban eller edoxaban.
Protrombintidens måling af standardisering ved hjælp af international normaliseret forhold (INR) gør det muligt for efterforskerne at opnå pålidelige resultater i forskellige laboratorier. Udviklingen af håndholdte koagulationsmåleapparater, der matcher INR i kapillærblod med høj følsomhed og pålidelighed, har gjort, at mulige patienter i antikoagulantbehandling kan kontrolleres i primærpleje. Dette giver efterforskerne mulighed for en omfattende tilgang og kontrol af disse patienter.
Uddannelsesmæssige og adfærdsmæssige interventioner kan forbedre VKA-antikoagulerede patienters evne til at holde en passende INR-kontrol ved at bruge deres fremskridt i viden og forståelse af virkningsmekanismerne af antikoagulantia. En nyere forskning inkluderet i Cochrane vedrørende disse interventioner bemærker, at uddannelse er særlig vigtig for at give information om sikkerhed for patienter, der lider af AF på OAT, og lade patienterne tage deres egne velbegrundede beslutninger om behandlingsmuligheder og for at styre deres OAT. Det kan dog udledes, at der ikke er tilstrækkelige beviser til at fastlægge sikre konklusioner om pædagogiske sundhedsinterventioners indvirkning på INR-adfærd hos patienter, der lider af AF på OAT.
I undersøgelsesmiljøet trænes patienter, der påbegynder behandling med VKA, på deres hæmatologiske afdelinger, indtil de får en passende INR-niveaukontrol. Herefter følges og evalueres patienterne i primærplejen. Mængden af patienter med AF på antikoagulering med VKA er høj, men INR-niveaukontrolresultater er ikke ideelle.
Derfor kan det i disse tre forskningsartikler, der for nylig er udført i Spanien med patienter på VKA, observeres en uhensigtsmæssig antikoaguleringskontrol.
På den anden side skal det bemærkes, at disse kroniske patienter plejer at lide under mange andre tilstande, og de tager normalt meget medicin, hvilket forbedrer uddannelsesaspekter rettet mod egenomsorg og effektiv selvstyring af sundheden, hvilket er absolut nødvendigt. Selvplejestøtteprogrammer præsenteres som et værktøj til at gennemføre en ændring i paternalistisk metode til en anden, hvor borgere kunne modtage mere information om deres helbredstilstand (dette faktum er i overensstemmelse med folks anmodninger, demonstreret af en stigning i internetkonsultation om sundhedsspørgsmål ).
"Ekspertpatienter"-programmer, hvor instruktører er patienter med kroniske lidelser svarende til dem, der modtager træningen, og så de kunne spille en rollemodel, der indtager en fremtrædende plads i selvpleje-pædagogiske initiativer.
Gennem den nuværende forskning forsøger efterforskerne at vise, at en organiseret gruppeuddannelsesintervention, udført ved hjælp af School for Patients-metoden på VKA-antikoagulerede patienter, er i stand til at forbedre uhensigtsmæssig INR-niveaukontrol.
METODER:
Efterforskerne udførte et randomiseret klinisk forsøg over en periode på 12 måneder.
Undersøgelsesområde: ét sundhedsområde i Malaga (Spanien), hvor 741.000 indbyggere fra land- eller bybefolkningen bliver passet. Det er organiseret i 33 primære plejecentre og 19 lokale lægekontorer.
Undersøgelsespopulation: patienter på OAT-program, der modtager VKA, med upassende INR-niveaukontrol og tilhører fire primære plejecentre. Indstilling af grænserne og begrundelsen for stikprøvestørrelsen:
Den samlede befolkning fra sundhedscentrene, der deltager i undersøgelsen, udgør ca. 50.000 indbyggere.
Trin I: Hvis det tages i betragtning, at prævalensen af patienter på OAT er omkring 1,5 % af den generelle befolkning, kan det hævdes, at målpopulationen for at påbegynde undersøgelsen vil være 750 antikoagulerede patienter. Det er blevet observeret i tidligere undersøgelser, at mindst 33% af disse patienter ikke ville have en passende INR-niveaukontrol. For at opnå en nøjagtighed på ca. 4 % i estimatandelen ved brug af et normalt asymptotisk konfidensinterval med en korrektion til endelige populationer på bilateralt 95 % og under antagelse af, at den forventede population er ca. 33 % og populationens samlede størrelse er 750, vil det være nødvendigt at inkludere 311 eksperimentelle enheder i denne undersøgelse.
Trin II: Hvis det accepteres en alfa-risiko på 0,05 og en beta-risiko på 0,20 i en bilateral kontrast mellem undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe, kræves der 312 personer (156 i hver gruppe) for at opdage forskelle lig med eller højere end 15 % mellem begge grupper i primært mål. Det er blevet anslået en sporingstab på 10 %. Det vil blive antaget som tabte de personer, der er umulige at lokalisere, eller dem, der ikke accepterer at deltage eller dem, der ikke tager sig af planlagte revisioner, i overensstemmelse med undersøgelsens interventionsplan, såvel som dødsfald, der indtræffer inden for seks måneder efter intervention. I betragtning af den relevante indvirkning af udviklingen af kardioemboliske eller hæmoragiske hændelser på grund af uhensigtsmæssig INR-kontrol, kan ændringer på omkring 15 % have stor klinisk relevans.
Variabler. Operativ definition Den vigtigste variabel, der skal vurderes i denne undersøgelse, er tid på INR-terapeutiske niveauer i de sidste seks måneder, der har modtaget VKA-behandling. Passende INR-niveaukontrol vil blive vurderet på to måder: måling af de terapeutiske INR-værdier procenter eller Tidsprocenter i terapeutiske værdier estimeret ved hjælp af Rosendaal-metoden. Den skal registrere tallet for INR-værdi og datoen, hvor testen blev udført. De terapeutiske INR-værdiprocenter er defineret ved deres acceptable værdier i henhold til den patologi, patienten lider af. Det plejede at være fra 2 til 3, hvis det drejer sig om atrieflimren eller fra 2,5 til 3,5, hvis tromboembolismeforebyggelse udføres efter en hjerteklapoperation er blevet udført. Så denne kvantitative variabel skal måles for at beregne patientens procentdel på passende område i henhold til patientens tilstand.
Uafhængige variabler også kaldet undersøgelsesvariabler er dem, der kan påvirke til resultatvariablen. Efterforskerne vil klassificere dem i otte grupper for at gøre deres analyse nemmere.
Sociodemografisk: alder og køn. Somatometri og vitale tegn: Body Mass Index (BMI), diastolisk og systolisk blodtryk og hjertefrekvens.
Kardiovaskulære risikofaktorer: rygevaner, diabetes, arteriel hypertension, dyslipidæmi og kronisk nyresvigt.
Kardiovaskulære tilstande: atrieflimren (AF), interventionelle hjerteklapsygdomme med eller uden AF, iskæmisk kardiopati, tromboemboliske sygdomshistorie (slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald), hæmoragisk slagtilfælde, kongestiv hjertesvigt.
Blodprøve: Glomerulære filtrationshastigheder, total kolesterol, HDL og LDL kolesterol og triglycerider. De vil blive indhentet fra den sidste blodprøve, der blev udført til patienten.
Brug af ledsagende medicin: samlet antal lægemidler, antikoagulerende type. Forbrug af "mavebeskytter".
Kostvaner: sædvanligt forbrug af mad rig på vitamin K, alkoholforbrug.
Dataindsamling: Alle variabler beskrevet tidligere blev indsamlet, så længe de var egnede i den digitale sygehistorie, eller de kunne indhentes direkte fra patienten under den medicinske samtale uden behov for at ændre sundhedscentrets sædvanlige kliniske praksis, i løbet af de 6 måneder før indgrebet.
Første trin: Patienter på OAT-program indskrevet i flere primære sundhedscentre, der tilhører et sundhedsområde i Málaga, blev evalueret på undersøgelsestidspunktet under hensyntagen til deres kliniske karakteristika. Målingerne opnået fra den digitale kliniske historie i de sidste seks måneder før begyndelsen af undersøgelsen blev registreret, såvel som resten af variablerne.
Andet trin: Når undersøgelsen af VKA-antikoagulationskontrolgraden er blevet udført, blev patienter på uhensigtsmæssig kontrol udvalgt. Der blev lavet en liste over patienter med mangelfuld INR-kontrol i de deltagende sundhedscentre. Det blev betragtet som en uhensigtsmæssig INR-kontrol, når procenterne af terapeutiske INR-værdier var mindre end 65 %, ved at bruge Rosendaal-metoden til at opnå dem. I tilfælde af manglende tilgængelighed, blev INR-kontrol anset for uhensigtsmæssig, når procentdelen af terapeutiske INR-værdier var mindre end 60 %. I nogen af forudsætningerne var vurderingsperioden mindst de sidste seks måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Málaga, Spanien, 29009
- Rekruttering
- Distrito Sanitario Málaga. Servicio Andaluz de Salud
-
Kontakt:
- Francisco Javier Navarro-Moya, Nurse
- Telefonnummer: +34951031325
- E-mail: fjavier.navarro.sspa@juntadeandalucia.es
-
Ledende efterforsker:
- Leovigildo Ginel Mendoza, Médico
-
Underforsker:
- Inmaculada Lupiañez, Enfermera
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i VKA-behandling i mindst de sidste seks måneder i primært miljø.
- Patienter på uhensigtsmæssig INR niveau kontrol.
- Patienter, hvor vi har adgang til mindst 80 % af deres INR-niveauer. kontroller i de sidste seks måneders behandling med VKA, selvom de er indskrevet i et andet primært plejecenter.
- Patienter, der har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der lider af kognitiv svækkelse, som forhindrer forståelsen af, hvad der står i informationsbladet og informeret samtykke.
- Patienter med begrænset mobilitet, terminale patienter, alkoholisme eller stofmisbrug, alvorlig psykiatrisk sygdom eller enhver anden grund, der gør det umuligt for patienter at være til stede ved centerets møder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patientuddannelsesgruppen
En gruppeuddannelsesintervention blev praktiseret til halvdelen af patienterne, af en ekspertpatient, således at hver patient skulle deltage i et gruppemøde, og de fortsatte med deres sædvanlige kontroller
|
Gruppemøder med undervisningssessioner vil blive organiseret i sundhedscentret.
En gruppepædagogisk intervention blev praktiseret til halvdelen af patienterne af en ekspertpatient, således at hver patient skal deltage i et gruppemøde
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe udførte sædvanlig klinisk praksis, det vil sige, at folk vil blive skemalagt af sygeplejersker omkring en gang om måneden, undtagen tilfælde, hvor kontroller er uhensigtsmæssige.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid på INR-terapeutiske niveauer i de sidste seks måneder, der har modtaget VKA-behandling
Tidsramme: Seks måneder
|
Passende INR niveau kontrol vil blive vurderet på to måder: måling af de terapeutiske INR værdier procenter eller Tids procenter i terapeutiske værdier estimeret ved hjælp af Rosendaal metode
|
Seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociodemografisk
Tidsramme: Seks måneder
|
Registrering af alder og køn.
|
Seks måneder
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af kropsmasseindekset beregnet som vægten målt i kilogram (kg) divideret med højden målt i kvadratmetre (vægt / højde2) (Kg /m2).
|
0 og 12 måneder.
|
|
Diastolisk og systolisk blodtryk
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af diastolisk og systolisk blodtryk målt i millimeter kviksølv (mm / Hg), gennemsnit af 2 bestemmelser.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af antal hjerteslag pr. minut, gennemsnit på 2 Bestemmelse af
|
0 og 12 måneder.
|
|
Rygevane
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af rygervanestatus i den elektroniske journal.
|
0 og 12 måneder.
|
|
diabetes
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diabetestilstanden i den elektroniske journal.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Arteriel hypertension
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnose hypertension i den elektroniske journal.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Dyslipidæmi
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosen dyslipidæmi i den elektroniske journal.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Kronisk nyresvigt
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosen kronisk nyresvigt i den elektroniske journal.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Atrieflimren
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosticering af atrieflimren i patienters elektroniske journaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Interventionelle hjerteklapsygdomme med eller uden atrieflimren
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosticering af interventionelle hjerteklapsygdomme i patienters elektroniske journaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Iskæmisk kardiopati
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnose af iskæmisk kardiopati i patienters elektroniske journaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Anamnese med tromboemboliske sygdomme (slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald)
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosticering af tromboemboliske sygdomme (apopleksi, forbigående iskæmisk anfald) i patienters elektroniske lægejournaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Hæmoragisk slagtilfælde
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnosticering af hæmoragisk slagtilfælde i patienters elektroniske journaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Kongestiv hjertesvigt
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Forekomst af diagnose af kongestivt hjertesvigt i patienters elektroniske journaler.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Glomerulære filtrationshastigheder
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af totale glomerulære filtrationshastigheder i ml/min/1,73 m2.
Ændring af basal til 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af total kolesterol målt i milligram pr. deciliter (mg/dl).
Ændring af basal til 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
HDL kolesterol
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af HDLc (high-density lipoprotein colesterol).
LDLc målt i milligram pr. deciliter (mg/dl)., (low-density lipoprotein colesterol).
HDLc målt i milligram pr. deciliter (mg/dl).
Ændring af basal til 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
LDL kolesterol
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af LDLc (low-density lipoprotein colesterol).
LDLc målt i milligram pr. deciliter (mg/dl).
Ændring af basal til 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Triglycerider
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af totale triglycerider målt i milligram pr. deciliter (mg/dl).
Ændring af basal til 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Samlet antal stoffer
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af det samlede antal forskellige lægemidler, der er ordineret i patienters elektroniske journaler.
Ændring af basal til 12 måneder
|
0 og 12 måneder.
|
|
Antikoagulerende type
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af den antikoagulerende type, der er ordineret i patienters elektroniske journaler.
Ændring ved baseline og ved 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Forbrug af "mavebeskytter"
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Bestemmelse af forbruget af "mavebeskytter" foreskrevet i patienters elektroniske lægejournaler.
Ændring ved baseline og ved 12 måneder.
|
0 og 12 måneder.
|
|
Sædvanligt forbrug af mad rig på vitamin K
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Ændring i sædvanligt forbrug af mad rig på vitamin K. Ændring ved baseline og ved 12 måneder
|
0 og 12 måneder.
|
|
Alkoholforbrug
Tidsramme: 0 og 12 måneder.
|
Ændring i sædvanligt alkoholforbrug.
Ændring ved baseline og ved 12 måneder
|
0 og 12 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Francisco J Navarro Moya, Enfermera, Servicio de salud pública de Andalucía. Málaga, España
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- European Heart Rhythm Association; European Association for Cardio-Thoracic Surgery, Camm AJ, Kirchhof P, Lip GY, Schotten U, Savelieva I, Ernst S, Van Gelder IC, Al-Attar N, Hindricks G, Prendergast B, Heidbuchel H, Alfieri O, Angelini A, Atar D, Colonna P, De Caterina R, De Sutter J, Goette A, Gorenek B, Heldal M, Hohloser SH, Kolh P, Le Heuzey JY, Ponikowski P, Rutten FH. Guidelines for the management of atrial fibrillation: the Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2010 Oct;31(19):2369-429. doi: 10.1093/eurheartj/ehq278. Epub 2010 Aug 29. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2011 May;32(9):1172.
- Ageno W, Gallus AS, Wittkowsky A, Crowther M, Hylek EM, Palareti G. Oral anticoagulant therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012 Feb;141(2 Suppl):e44S-e88S. doi: 10.1378/chest.11-2292.
- Perk J, De Backer G, Gohlke H, Graham I, Reiner Z, Verschuren M, Albus C, Benlian P, Boysen G, Cifkova R, Deaton C, Ebrahim S, Fisher M, Germano G, Hobbs R, Hoes A, Karadeniz S, Mezzani A, Prescott E, Ryden L, Scherer M, Syvanne M, Scholte op Reimer WJ, Vrints C, Wood D, Zamorano JL, Zannad F; European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR); ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur Heart J. 2012 Jul;33(13):1635-701. doi: 10.1093/eurheartj/ehs092. Epub 2012 May 3. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2012 Sep;33(17):2126.
- Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI. Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation. Ann Intern Med. 2007 Jun 19;146(12):857-67. doi: 10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00007.
- Lip GY, Nieuwlaat R, Pisters R, Lane DA, Crijns HJ. Refining clinical risk stratification for predicting stroke and thromboembolism in atrial fibrillation using a novel risk factor-based approach: the euro heart survey on atrial fibrillation. Chest. 2010 Feb;137(2):263-72. doi: 10.1378/chest.09-1584. Epub 2009 Sep 17.
- Wolowacz SE, Samuel M, Brennan VK, Jasso-Mosqueda JG, Van Gelder IC. The cost of illness of atrial fibrillation: a systematic review of the recent literature. Europace. 2011 Oct;13(10):1375-85. doi: 10.1093/europace/eur194. Epub 2011 Jul 14.
- Rosendaal FR, Cannegieter SC, van der Meer FJ, Briet E. A method to determine the optimal intensity of oral anticoagulant therapy. Thromb Haemost. 1993 Mar 1;69(3):236-9.
- Oden A, Fahlen M, Hart RG. Optimal INR for prevention of stroke and death in atrial fibrillation: a critical appraisal. Thromb Res. 2006;117(5):493-9. doi: 10.1016/j.thromres.2004.11.025. Epub 2004 Dec 25.
- Wan Y, Heneghan C, Perera R, Roberts N, Hollowell J, Glasziou P, Bankhead C, Xu Y. Anticoagulation control and prediction of adverse events in patients with atrial fibrillation: a systematic review. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2008 Nov;1(2):84-91. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.108.796185. Epub 2008 Nov 5.
- Gomez-Doblas JJ, Muniz J, Martin JJ, Rodriguez-Roca G, Lobos JM, Awamleh P, Permanyer-Miralda G, Chorro FJ, Anguita M, Roig E; OFRECE study collaborators. Prevalence of atrial fibrillation in Spain. OFRECE study results. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2014 Apr;67(4):259-69. doi: 10.1016/j.rec.2013.07.014. Epub 2013 Nov 25.
- Naccarelli GV, Varker H, Lin J, Schulman KL. Increasing prevalence of atrial fibrillation and flutter in the United States. Am J Cardiol. 2009 Dec 1;104(11):1534-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.07.022.
- Robert-Ebadi H, Le Gal G, Righini M. Use of anticoagulants in elderly patients: practical recommendations. Clin Interv Aging. 2009;4():165-77. doi: 10.2147/cia.s4308. Epub 2009 May 14.
- Olesen JB, Lip GY, Hansen ML, Hansen PR, Tolstrup JS, Lindhardsen J, Selmer C, Ahlehoff O, Olsen AM, Gislason GH, Torp-Pedersen C. Validation of risk stratification schemes for predicting stroke and thromboembolism in patients with atrial fibrillation: nationwide cohort study. BMJ. 2011 Jan 31;342:d124. doi: 10.1136/bmj.d124.
- Steinberg BA, Piccini JP. Anticoagulation in atrial fibrillation. BMJ. 2014 Apr 14;348:g2116. doi: 10.1136/bmj.g2116.
- Riley RS, Rowe D, Fisher LM. Clinical utilization of the international normalized ratio (INR). J Clin Lab Anal. 2000;14(3):101-14. doi: 10.1002/(sici)1098-2825(2000)14:33.0.co;2-a.
- Cardenas Valladolid J, Mena Mateo J, Canada Dorado MM, Rodriguez Morales D, Sanchez Perruca L. [Implementation and improvement in a care program for the elderly on multiple medications in a primary care area]. Rev Calid Asist. 2009 Feb;24(1):24-31. doi: 10.1016/S1134-282X(09)70072-7. Epub 2009 Feb 23. Spanish.
- Clarkesmith DE, Pattison HM, Lane DA. Educational and behavioural interventions for anticoagulant therapy in patients with atrial fibrillation. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 4;(6):CD008600. doi: 10.1002/14651858.CD008600.pub2.
- Lobos-Bejarano JM, del Castillo-Rodriguez JC, Mena-Gonzalez A, Aleman-Sanchez JJ, Cabrera de Leon A, Baron-Esquivias G, Pastor-Fuentes A; en nombre de los Investigadores del Estudio FIATE (Situacion actual de la FIbrilacion auricular en ATencion primaria en Espana). [Patients' characteristics and clinical management of atrial fibrillation in primary healthcare in Spain: FIATE Study]. Med Clin (Barc). 2013 Oct 5;141(7):279-86. doi: 10.1016/j.medcli.2012.12.023. Epub 2013 May 15. Spanish.
- Gallagher AM, Setakis E, Plumb JM, Clemens A, van Staa TP. Risks of stroke and mortality associated with suboptimal anticoagulation in atrial fibrillation patients. Thromb Haemost. 2011 Nov;106(5):968-77. doi: 10.1160/TH11-05-0353. Epub 2011 Sep 8.
- Han SY, Palmeri ST, Broderick SH, Hasselblad V, Rendall D, Stevens S, Tenaglia A, Velazquez E, Whellan D, Wagner G, Heitner JF. Quality of anticoagulation with warfarin in patients with nonvalvular atrial fibrillation in the community setting. J Electrocardiol. 2013 Jan-Feb;46(1):45-50. doi: 10.1016/j.jelectrocard.2012.08.011. Epub 2012 Oct 11.
- Barrios V, Escobar C, Prieto L, Osorio G, Polo J, Lobos JM, Vargas D, Garcia N. Anticoagulation Control in Patients With Nonvalvular Atrial Fibrillation Attended at Primary Care Centers in Spain: The PAULA Study. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Sep;68(9):769-76. doi: 10.1016/j.rec.2015.04.017. Epub 2015 Jul 11.
- Cinza Sanjurjo S, Rey Aldana D, Gestal Pereira E, Calvo Gomez C; ANFAGAL (ANticoagulacion en pacientes con Fibrilacion Auricular en ambito de atencion primaria de GALicia) study. Degree of Anticoagulation Control in Patients With Atrial Fibrillation in Spain: Need to Minimize Biases and Contextualize Results. Response by Cinza Sanjurjo et al. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Mar;69(3):357-8. doi: 10.1016/j.rec.2015.12.005. Epub 2016 Jan 30. No abstract available.
- Anguita Sanchez M, Bertomeu Martinez V, Cequier Fillat A; CALIFA study researchers. Quality of Vitamin K Antagonist Anticoagulation in Spain: Prevalence of Poor Control and Associated Factors. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Sep;68(9):761-8. doi: 10.1016/j.rec.2014.11.019. Epub 2015 Mar 23.
- Richards T, Montori VM, Godlee F, Lapsley P, Paul D. Let the patient revolution begin. BMJ. 2013 May 14;346:f2614. doi: 10.1136/bmj.f2614. No abstract available.
- Nuno-Solinis R, Rodriguez-Pereira C, Pinera-Elorriaga K, Zaballa-Gonzalez I, Bikandi-Irazabal J. [Panorama of self-management initiatives in Spain]. Gac Sanit. 2013 Jul-Aug;27(4):332-7. doi: 10.1016/j.gaceta.2013.01.008. Epub 2013 Mar 5. Spanish.
- Ginel-Mendoza L, Hidalgo-Natera A, Reina-Gonzalez R, Poyato-Ramos R, Morales-Naranjo J, Lupianez-Perez I, Baca-Osorio A, Gutierrez-Jansen M, Fernandez-Lara MP, Lozano-Noriega D, Salgado-Carvallo U, Bandera-Garcia C, Navarro-Moya FJ. Efficacy of a joint didactic intervention using the Junta De Andalucia School for Patients method to control prothrombin time in patients taking anticoagulants: protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Jan 11;22(1):45. doi: 10.1186/s13063-020-04972-1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AndaluzHS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse
-
Foundation University IslamabadAfsluttetGamification in Health EducationPakistan
-
Antalya Bilim UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAkademisk præstation | Uddannelsesforstærkning | Jordemoderuddannelse | Studerendes motivation | Gamification in Health EducationKalkun
-
Suleyman Demirel UniversityAfsluttetGamification | Sygeplejestuderende | Akademisk præstation | Spilbaseret læring | Gamification in Health Education | Spilbaseret læring | Gimkit | Respiratoriske System Færdigheder | PræstationsmotivationTyrkiet (Türkiye)
-
Sakarya UniversityRekrutteringPostpartum blødning | Gamification | Sygeplejestuderende | Sygepleje | Gamification in Health Education | SygeplejerskeuddannelseTyrkiet (Türkiye)
-
Namik Kemal UniversityTilmelding efter invitationUddannelse | Sygeplejestuderende | Flipped Education ModelTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaAfsluttetEvidensbaseret praksis | Flipped Education ModelKalkun
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetEvaluering af HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
Istanbul University - CerrahpasaAktiv, ikke rekrutterendeMetakognition | Flipped Education Model | Web Baseret Uddannelse | Selvstyret læringKalkun
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttetSygeplejestuderende | Flipped Education ModelCypern
Kliniske forsøg med Patientuddannelsesgruppe
-
Tarsus UniversityAfsluttet
-
Tarsus UniversityAfsluttetUddannelse sygeplejeKalkun
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Nursing Research (NINR); Kaiser Permanente; Denver...AfsluttetPalliativ plejeForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetSøvnløshed | Søvn | Barnekræft | Overlevelse | Sen effekt | Neurokognitiv svækkelseForenede Stater
-
University of MalayaAfsluttetTrykskade | Begrænsning, MobilitetMalaysia
-
Selcuk UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund; Pritzker Family Foundation; Mental Insight FoundationAfsluttetDepression, UnipolarForenede Stater
-
University of PisaAzienda Ospedaliero, Universitaria Pisana; Azienda Ospedaliero-Universitaria... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationHjerneskader | For tidlig fødselItalien
-
Universidad de GranadaTilmelding efter invitation