- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03828682
Veloxis de Novo nyretransplantation ECSWD
Et 12-måneders, åbent studie af tacrolimus med forlænget frigivelse (Envarsus XR®, LCPT) med mycophenolat, kanin-antithymocytglobulin (rATG) og tidlig steroidabstinens hos de Novo nyretransplantationsmodtagere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- Rekruttering
- University of Cincinnati
-
Kontakt:
- Simon Tremblay, PharmD, PhD
- Telefonnummer: 513-558-9967
- E-mail: simon.tremblay@uc.edu
-
Underforsker:
- Ervin S Woodle, MD
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
- Rekruttering
- The Christ Hospital
-
Kontakt:
- Simon Tremblay, PharmD, PhD
- Telefonnummer: 513-558-9967
- E-mail: simon.tremblay@uc.edu
-
Underforsker:
- Ervin S Woodle, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter ≥ 18 år.
- Patient, der modtager en nyretransplantation fra en levende eller hjertebankende afdød donor.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for de sidste 48 timer før undersøgelsens inklusion.
- Patienten har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har tidligere modtaget en anden organtransplantation end en nyre.
- Patienten modtager en HLA identisk levende donortransplantation.
- Patient, der er modtager af en multipel organtransplantation.
- Patienten har en seneste cytotoksisk PRA på >25% eller beregnet PRA >50%, hvor der findes flere moderate niveauer af HLA-antistoffer, og efter PI's opfattelse repræsenterer væsentlig HLA-sensibilisering.
- Patient med en positiv T- eller B-celle-krydsmatch, der primært skyldes HLA-antistoffer.
- Patient med et donorspecifikt antistof (DSA), som af PI vurderes at være forbundet med betydelig risiko for afstødning.
- Patienten har modtaget en ABO-inkompatibel donornyre.
Den afdøde donor og/eller afdøde donornyre opfylder et af følgende udvidede kriterier for organdonation (ECD):
- Donoralder ≥ 60 år ELLER
- Donoralder 50-59 år og 1 af følgende:
jeg. Cerebrovaskulær ulykke (CVA) + hypertension + SCr > 1,5 mg/dL ELLER ii. CVA + hypertension ELLER iii. CVA + SCr > 1,5 mg/dL ELLER iv. Hypertension + SCr > 1,5 mg/dL ELLER c. CIT ≥ 24 timer, donoralder > 10 år ELLER d. Donation efter hjertedød (DCD)
- Modtagerne vil modtage en dobbelt eller en blok nyretransplantation.
- Donor forventede kold iskæmi er >30 timer.
- Recipienter, der er seropositive for hepatitis C-virus (HCV) med påviselig Hepatitis C-virusmængde, er udelukket. HCV-seropositive patienter med en negativ HCV-virusbelastningstest kan inkluderes.
- Modtagere med en positiv hepatitis B-virusbelastning eller positiv hepatitis B-overfladeantigentest inden for 1 år efter samtykke.
- Hepatitis B overfladeantistof negative modtagere, der modtager en nyre fra en donorseropositive for hepatitis B kerneantistof eller hepatitis B nukleinsyre.
- Recipient eller donor er kendt for at være seropositiv for human immundefektvirus (HIV).
- Modtager, der er seronegativ for Epstein Barr Virus (EBV)
- Patienten har ukontrolleret samtidig infektion eller enhver anden ustabil medicinsk tilstand, der kan interferere med undersøgelsens mål.
- Patienter med trombocytopeni (PLT <75.000/mm3) og/eller leukopeni (WBC < 2.000/mm3) eller anæmi (hæmoglobin < 6 g/dL) før undersøgelsens inklusion.
- Patienten tager eller har taget et forsøgslægemiddel i de 30 dage før transplantationen.
- Patient, der har gennemgået desensibiliseringsbehandling inden for 6 måneder før transplantation.
- Patienten har en kendt overfølsomhed over for tacrolimus, mycophenolatmofetil/mycophenolsyre, kanin-anti-thymocytglobulin eller glukokortikoider.
- Patienten modtager kronisk steroidbehandling på tidspunktet for transplantationen.
- Patienter med kræft i anamnesen (bortset fra ikke-melanom hudcellekræft helbredet ved lokal resektion) inden for de sidste 5 år, medmindre de har en forventet sygdomsfri overlevelse på >95 %.
- Patienten er gravid, hvor graviditet defineres som en kvindes tilstand efter befrugtning og indtil afslutningen af graviditeten, bekræftet ved positiv human choriongonadotropin (hCG) laboratorietest.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelig prævention samtidigt, medmindre de er status post bilateral tubal ligering, bilateral oophorektomi eller hysterektomi.
- Patienten har enhver form for stofmisbrug, psykiatrisk lidelse eller en tilstand, der efter efterforskerens mening kan ugyldiggøre kommunikationen med efterforskeren.
- Manglende evne til at samarbejde eller kommunikere med efterforskeren.
- Renal allograft er blevet reperfunderet i mere end 48 timer på tidspunktet for indskrivning
- Patient ude af stand til at modtage intakt LCPT-formulering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fremadrettet Arm
De novo nyretransplanterede modtagere: kanin-antithymocytglobulin-induktion (1,5 mg/kg, dosisområde 4-6 mg/kg total dosis over 5-10 dage) 5-dages steroidseponering (methylprednisolon 500 mg IV på dag 1 (transplantationsdag), 250 mg IV på dag 2, 125 mg IV på dag 3, prednison 80 mg PO på dag 4, 60 mg PO på dag 5 og derefter ikke flere steroider Tacrolimus XR én gang dagligt 0,8 mg/kg/dag startede, når eller når serumkreatinin er <4 mg/dL eller ved 48 timers transplantation at målrette 24-timers laveste niveauer på 8-12 ng/ml op til dag 30 efterfulgt af 24-timers laveste mål på 5-10 ng/ml Mycophenolatmofetil (1000 mg PO BID) eller mycophenolsyre (720 mg PO BID) to gange dagligt startet før til operation |
Tacrolimus oral tablet med forlænget frigivelse [Envarsus]
Andre navne:
Mycophenolat mofetil kapsler eller tabletter
Andre navne:
mycophenolsyre tabletter
Andre navne:
Methylprednisolon tilspidsning
Prednison tilspidsning
Andre navne:
Kanin anti-humant T-lymfocytglobulin
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Komparatorarm
Historisk kontrolarm bestående af følgende De novo nyretransplanterede modtagere: kanin-antithymocytglobulin-induktion (1,5 mg/kg, dosisområde 4-6 mg/kg total dosis over 5-10 dage) 5-dages steroidseponering (methylprednisolon 500 mg IV på dag 1 (transplantationsdag), 250 mg IV på dag 2, 125 mg IV på dag 3, prednison 80mg PO på dag 4, 60mg PO på dag 5 og derefter ikke flere steroider To gange dagligt tacrolimus 0,1mg/kg/dag startede, når eller når serumkreatinin er <4mg/dL eller ved 48 timers transplantation til mål 12-timers bundniveauer på 8-12 ng/ml op til dag 30 efterfulgt af 12-timers laveste mål på 5-10 ng/ml Mycophenolatmofetil (1000 mg PO BID) eller mycophenolsyre (720 mg PO BID) to gange dagligt startet før kirurgi |
Mycophenolat mofetil kapsler eller tabletter
Andre navne:
mycophenolsyre tabletter
Andre navne:
Methylprednisolon tilspidsning
Prednison tilspidsning
Andre navne:
Kanin anti-humant T-lymfocytglobulin
Andre navne:
To gange dagligt tacrolimus
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter med kombinationen oralt resultat af biopsi-bevist akut afstødning, patientdød og tab af transplantat
Tidsramme: 12 måneder
|
Biopsi-bevist akut afstødning, patientdød og grafttab
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simon Tremblay, PharmD, PhD, University of Cincinnati
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Neuroprotektive midler
- Beskyttelsesagenter
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antituberkulære midler
- Antibiotika, Antituberkulær
- Calcineurin-hæmmere
- Methylprednisolon
- Prednison
- Tacrolimus
- Mycophenolsyre
- Thymoglobulin
- Antimfocyt serum
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-7742
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nyretransplantation
-
Zhen LiTilmelding efter invitationSamtidig pancreas-Kidney-transplantationKina
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; KomplikationerForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndromSchweiz
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanIkke rekrutterer endnuFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndromTaiwan
-
CHU de ReimsIkke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter KidneyFrankrig
-
Hopital FochAfsluttetForældrestatus | Transplantation af lunge | Transplantation af nyreFrankrig
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney DiseaseKina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringTransplantation | Haplo-identisk transplantationFrankrig
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiThe Hospital for Sick Children; Baylor College of Medicine; Children's Hospital... og andre samarbejdspartnereAfsluttetTransplantationForenede Stater, Canada
-
CareDxAfsluttetTransplantationForenede Stater
Kliniske forsøg med Tacrolimus oral tablet med forlænget frigivelse [Envarsus]
-
Yale UniversityVeloxis PharmaceuticalsAfsluttetNyretransplantation; KomplikationerForenede Stater
-
University of British ColumbiaPaladin Labs Inc.RekrutteringLevertransplantation | Neurotoksicitet | Rysten | Tacrolimus | ImmunsuppressionCanada
-
Columbia UniversityVeloxis PharmaceuticalsAfsluttetAfstødning af nyretransplantation | Nyretransplantationsfejl og afstødningForenede Stater
-
Lorenzo GallonAfsluttetSlutstadie nyresygdom | Afvisning af nyretransplantationForenede Stater
-
Nantes University HospitalChiesi Farmaceutici S.p.A.AfsluttetDiabetes | Nyretransplantation | Pancreas TransplantationFrankrig
-
University of Colorado, DenverVeloxis PharmaceuticalsAfsluttetAfvisning af nyretransplantationForenede Stater
-
Temple UniversityVeloxis PharmaceuticalsAfsluttetNyretransplantationForenede Stater
-
Vanderbilt University Medical CenterVeloxis PharmaceuticalsRekrutteringLungetransplantation; KomplikationerForenede Stater