Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Veloxis de Novo nyretransplantation ECSWD

12. maj 2020 opdateret af: Simon Tremblay, PharmD, PhD

Et 12-måneders, åbent studie af tacrolimus med forlænget frigivelse (Envarsus XR®, LCPT) med mycophenolat, kanin-antithymocytglobulin (rATG) og tidlig steroidabstinens hos de Novo nyretransplantationsmodtagere

Denne undersøgelse er designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​LCPT i kombination med rATG, mycophenolat og tidlig kortikosteroidabstinens (CSWD) hos de novo nyretransplanterede modtagere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • Rekruttering
        • University of Cincinnati
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ervin S Woodle, MD
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
        • Rekruttering
        • The Christ Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ervin S Woodle, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og kvindelige patienter ≥ 18 år.
  2. Patient, der modtager en nyretransplantation fra en levende eller hjertebankende afdød donor.
  3. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for de sidste 48 timer før undersøgelsens inklusion.
  4. Patienten har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har tidligere modtaget en anden organtransplantation end en nyre.
  2. Patienten modtager en HLA identisk levende donortransplantation.
  3. Patient, der er modtager af en multipel organtransplantation.
  4. Patienten har en seneste cytotoksisk PRA på >25% eller beregnet PRA >50%, hvor der findes flere moderate niveauer af HLA-antistoffer, og efter PI's opfattelse repræsenterer væsentlig HLA-sensibilisering.
  5. Patient med en positiv T- eller B-celle-krydsmatch, der primært skyldes HLA-antistoffer.
  6. Patient med et donorspecifikt antistof (DSA), som af PI vurderes at være forbundet med betydelig risiko for afstødning.
  7. Patienten har modtaget en ABO-inkompatibel donornyre.
  8. Den afdøde donor og/eller afdøde donornyre opfylder et af følgende udvidede kriterier for organdonation (ECD):

    1. Donoralder ≥ 60 år ELLER
    2. Donoralder 50-59 år og 1 af følgende:

    jeg. Cerebrovaskulær ulykke (CVA) + hypertension + SCr > 1,5 mg/dL ELLER ii. CVA + hypertension ELLER iii. CVA + SCr > 1,5 mg/dL ELLER iv. Hypertension + SCr > 1,5 mg/dL ELLER c. CIT ≥ 24 timer, donoralder > 10 år ELLER d. Donation efter hjertedød (DCD)

  9. Modtagerne vil modtage en dobbelt eller en blok nyretransplantation.
  10. Donor forventede kold iskæmi er >30 timer.
  11. Recipienter, der er seropositive for hepatitis C-virus (HCV) med påviselig Hepatitis C-virusmængde, er udelukket. HCV-seropositive patienter med en negativ HCV-virusbelastningstest kan inkluderes.
  12. Modtagere med en positiv hepatitis B-virusbelastning eller positiv hepatitis B-overfladeantigentest inden for 1 år efter samtykke.
  13. Hepatitis B overfladeantistof negative modtagere, der modtager en nyre fra en donorseropositive for hepatitis B kerneantistof eller hepatitis B nukleinsyre.
  14. Recipient eller donor er kendt for at være seropositiv for human immundefektvirus (HIV).
  15. Modtager, der er seronegativ for Epstein Barr Virus (EBV)
  16. Patienten har ukontrolleret samtidig infektion eller enhver anden ustabil medicinsk tilstand, der kan interferere med undersøgelsens mål.
  17. Patienter med trombocytopeni (PLT <75.000/mm3) og/eller leukopeni (WBC < 2.000/mm3) eller anæmi (hæmoglobin < 6 g/dL) før undersøgelsens inklusion.
  18. Patienten tager eller har taget et forsøgslægemiddel i de 30 dage før transplantationen.
  19. Patient, der har gennemgået desensibiliseringsbehandling inden for 6 måneder før transplantation.
  20. Patienten har en kendt overfølsomhed over for tacrolimus, mycophenolatmofetil/mycophenolsyre, kanin-anti-thymocytglobulin eller glukokortikoider.
  21. Patienten modtager kronisk steroidbehandling på tidspunktet for transplantationen.
  22. Patienter med kræft i anamnesen (bortset fra ikke-melanom hudcellekræft helbredet ved lokal resektion) inden for de sidste 5 år, medmindre de har en forventet sygdomsfri overlevelse på >95 %.
  23. Patienten er gravid, hvor graviditet defineres som en kvindes tilstand efter befrugtning og indtil afslutningen af ​​graviditeten, bekræftet ved positiv human choriongonadotropin (hCG) laboratorietest.
  24. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelig prævention samtidigt, medmindre de er status post bilateral tubal ligering, bilateral oophorektomi eller hysterektomi.
  25. Patienten har enhver form for stofmisbrug, psykiatrisk lidelse eller en tilstand, der efter efterforskerens mening kan ugyldiggøre kommunikationen med efterforskeren.
  26. Manglende evne til at samarbejde eller kommunikere med efterforskeren.
  27. Renal allograft er blevet reperfunderet i mere end 48 timer på tidspunktet for indskrivning
  28. Patient ude af stand til at modtage intakt LCPT-formulering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fremadrettet Arm

De novo nyretransplanterede modtagere:

kanin-antithymocytglobulin-induktion (1,5 mg/kg, dosisområde 4-6 mg/kg total dosis over 5-10 dage) 5-dages steroidseponering (methylprednisolon 500 mg IV på dag 1 (transplantationsdag), 250 mg IV på dag 2, 125 mg IV på dag 3, prednison 80 mg PO på dag 4, 60 mg PO på dag 5 og derefter ikke flere steroider Tacrolimus XR én gang dagligt 0,8 mg/kg/dag startede, når eller når serumkreatinin er <4 mg/dL eller ved 48 timers transplantation at målrette 24-timers laveste niveauer på 8-12 ng/ml op til dag 30 efterfulgt af 24-timers laveste mål på 5-10 ng/ml Mycophenolatmofetil (1000 mg PO BID) eller mycophenolsyre (720 mg PO BID) to gange dagligt startet før til operation

Tacrolimus oral tablet med forlænget frigivelse [Envarsus]
Andre navne:
  • Envarsus XR
Mycophenolat mofetil kapsler eller tabletter
Andre navne:
  • Cellcept
  • MMF
mycophenolsyre tabletter
Andre navne:
  • Myfortic
  • MPA
Methylprednisolon tilspidsning
Prednison tilspidsning
Andre navne:
  • Deltasone
Kanin anti-humant T-lymfocytglobulin
Andre navne:
  • Thymoglobulin
  • rATG
Aktiv komparator: Komparatorarm

Historisk kontrolarm bestående af følgende

De novo nyretransplanterede modtagere:

kanin-antithymocytglobulin-induktion (1,5 mg/kg, dosisområde 4-6 mg/kg total dosis over 5-10 dage) 5-dages steroidseponering (methylprednisolon 500 mg IV på dag 1 (transplantationsdag), 250 mg IV på dag 2, 125 mg IV på dag 3, prednison 80mg PO på dag 4, 60mg PO på dag 5 og derefter ikke flere steroider To gange dagligt tacrolimus 0,1mg/kg/dag startede, når eller når serumkreatinin er <4mg/dL eller ved 48 timers transplantation til mål 12-timers bundniveauer på 8-12 ng/ml op til dag 30 efterfulgt af 12-timers laveste mål på 5-10 ng/ml Mycophenolatmofetil (1000 mg PO BID) eller mycophenolsyre (720 mg PO BID) to gange dagligt startet før kirurgi

Mycophenolat mofetil kapsler eller tabletter
Andre navne:
  • Cellcept
  • MMF
mycophenolsyre tabletter
Andre navne:
  • Myfortic
  • MPA
Methylprednisolon tilspidsning
Prednison tilspidsning
Andre navne:
  • Deltasone
Kanin anti-humant T-lymfocytglobulin
Andre navne:
  • Thymoglobulin
  • rATG
To gange dagligt tacrolimus
Andre navne:
  • Prograf
  • FK506

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med kombinationen oralt resultat af biopsi-bevist akut afstødning, patientdød og tab af transplantat
Tidsramme: 12 måneder
Biopsi-bevist akut afstødning, patientdød og grafttab
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Simon Tremblay, PharmD, PhD, University of Cincinnati

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyretransplantation

Kliniske forsøg med Tacrolimus oral tablet med forlænget frigivelse [Envarsus]

Abonner