Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ipilimumab og Nivolumab i kombination med strålebehandling til behandling af patienter med fase 2-3 ikke-små lungekræft

3. marts 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Et pilotforsøg med Ipilimumab-Nivolumab i lokal-regionalt avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Dette fase I-forsøg studerer bivirkningerne af ipilimumab og nivolumab i kombination med strålebehandling og for at se, hvor godt de virker ved behandling af patienter med fase II-III ikke-småcellet lungekræft. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem til at angribe kræften og kan forstyrre tumorcellernes evne til at vokse og sprede sig. Strålebehandling bruger højenergistråler til at dræbe tumorceller og formindske tumorer. Ipilimumab og nivolumab kan også hjælpe strålebehandling til at fungere bedre ved at gøre tumorceller mere følsomme over for strålebehandlingen. At give ipilimumab og nivolumab i kombination med strålebehandling kan virke bedre til behandling af patienter med stadium II-III ikke-småcellet lungecancer sammenlignet med standard kemoterapi i kombination med strålebehandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme sikkerheden og gennemførligheden af ​​ipilimumab-nivolumab (Bristol-Meyers-Squibb, Opdivo), et cytotoksisk T-lymfocyt-associeret protein 4 (CTLA4) og programmeret død 1 (PD-1) hæmmer i behandlingen af ​​lokalt-regionalt avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere de kliniske resultater af behandling med ipilimumab-nivolumab samtidig med strålebehandling hos patienter med lokalt-regionalt fremskreden NSCLC.

II. At observere og registrere antitumoraktivitet. III. At identificere potentielle prædiktive og prognostiske biomarkører for tidligt tilbagefald ved hjælp af cirkulerende cellefri deoxyribonukleinsyre (DNA) (cfDNA).

IV. At identificere potentielle prædiktive og prognostiske biomarkører for tidligt tilbagefald ved hjælp af tumorvæv PD-L1 immunhistokemi (IHC).

V. At identificere potentielle forudsigende og prognostiske biomarkører for tidligt tilbagefald ved hjælp af tumorvæv tumor mutationsbyrde (TMB).

VI. At identificere potentielle resistensmekanismer ved hjælp af immunbiomarkør og genetisk analyse i post-progressionsbiopsier.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. Tumorvæv/blodbiomarkører vil blive vurderet for tumormutationsbyrde (TMB) og PD-L1 immunhistokemi.

II. Patientmikrobiomer vil blive evalueret med afføringsprøvesamlingssæt.

OMRIDS:

SAMTIDIG BEHANDLING: Patienter får nivolumab intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag 1 og ipilimumab IV over 30 minutter på dag 1. Behandling med nivolumab gentages hver 21. dag i op til 8 cyklusser, og behandling med ipilimumab gentages hver 42. dag i op til 4 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Inden for 1 dag efter opstart af nivolumab og ipilimumab gennemgår patienterne også strålebehandling 5 dage om ugen (mandag-fredag) over 6-7 uger i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

VEDLIGEHOLDELSESTERAPI: Patienterne får derefter nivolumab IV over 30 minutter på dag 1. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 8 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet NSCLC (enhver histologi)
  • Patienter skal have stadium II eller III lokalt-regionalt fremskreden NSCLC, der anses for at være bedst behandlet med systemisk og samtidig strålebehandling. Berettigede patienter med stadium II sygdom skal være uoperable eller nægte kirurgisk resektion
  • Ingen forudgående behandling for den nuværende stadium II eller stadium III NSCLC sygdom
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Leukocytter >= 2.000/mcL
  • Absolut neutrofiltal >= 1.000/mcL
  • Blodplader >= 75.000/mcL
  • Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutaminsyre-pyrodruesyretransaminase [SGPT]) =< 3 x institutionel ULN
  • Kreatinin =< 1,5 x institutionel ULN
  • Glomerulær filtrationshastighed (GFR) >= 50 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Ingen tidligere historie med autoimmun sygdom, inklusive, men ikke begrænset til systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, vaskulær trombose forbundet med antiphospholipid syndrom, Wegeners granulomatose, Sjogrens syndrom, Bells parese, Guillain-Barre sclerose syndrom,, multipelt blodåre, eller glomerulonefritis

    • Patienter med en anamnese med autoimmun hypothyroidisme på en stabil dosis af thyreoideaerstatningshormon kan være berettigede
    • Patienter med kontrolleret type 1-diabetes mellitus på et stabilt insulinregime kan være berettigede
    • Patienter med eksem, psoriasis, lichen simplex chronicus af vitiligo med kun dermatologiske manifestationer (f.eks. vil patienter med psoriasisgigt blive udelukket) er tilladt, forudsat at de opfylder følgende betingelser:

      • Patienter med psoriasis skal have en baseline oftalmologisk undersøgelse for at udelukke okulære manifestationer
      • Udslæt skal dække mindre end 10 % af kropsoverfladen (BSA)
      • Sygdommen er velkontrolleret ved baseline og kræver kun topikale steroider med lav styrke (f.eks. hydrocortison 2,5 %, hydrocortisonbutyrat 0,1 %, fluocinolon 0,01 %, desonid 0,05 %, alclometasondipropionat 0,05 %)
      • Ingen akutte eksacerbationer af den underliggende tilstand inden for de sidste 12 måneder (kræver ikke PUVA [psoralen plus ultraviolet A-stråling], methotrexat, retinoider, biologiske midler, orale calcineurinhæmmere, højpotens eller orale steroider)
  • Ingen tidligere historie med idiopatisk lungefibrose, pneumonitis (inklusive lægemiddelinduceret), organiserende lungebetændelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogene organiserende lungebetændelse osv.) eller tegn på aktiv pneumonitis ved screening af thorax-computertomografi (CT) scanning
  • Ingen aktiv graviditet. Effekten af ​​ipilimumab-nivolumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund og fordi stråling og muligvis immunterapier anvendt i dette forsøg er kendt eller muligvis kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barriere præventionsmetode; abstinens) før undersøgelsen optagelse og for varigheden af ​​studiedeltagelsen. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og 7 måneder efter afslutning af ipilimumab-nivolumab administration
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
  • Patienter med kendt epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) mutation eller anaplastisk lymfom kinase (ALK) omlejring er kvalificerede

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående systemisk terapi for den nuværende aktive lokal-regionalt avancerede NSCLC
  • Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler
  • Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som nivolumab
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi nivolumab er et immunterapimiddel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med nivolumab, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med nivolumab. Disse potentielle risici kan også gælde for strålebehandling anvendt i denne undersøgelse
  • Kendt human immundefekt virus (HIV) positivitet
  • Aktiv kronisk behandling (der stadig er påkrævet) med systemisk immunsuppressiv medicin (herunder, men ikke begrænset til, prednison, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og antitumornekrosefaktor [TNF]-midler)
  • Patienter, der har modtaget akut, lavdosis, systemisk immunsuppressiv medicin (f.eks. en engangsdosis af dexamethason mod kvalme) kan tilmeldes. Brug af inhalerede kortikosteroider og mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) til patienter med ortostatisk hypotension eller binyrebarkinsufficiens er tilladt
  • Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner
  • Patienter med tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller tidligere solid organtransplantation
  • Aktiv ubehandlet hepatitis. Patienter med kendt tidligere eller løst hepatitis B-infektion (defineret som at have en negativ hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] test og en positiv anti-HBc [antistof mod hepatitis B kerne antigen] antistoftest) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktion (PCR) er negativ for HCV-RNA (ribonukleinsyre). Hepatitis B-virus (HBV) og HCV-virusbelastninger skal også være uopdagelige
  • Kendt aktiv ubehandlet tuberkulose
  • Administration af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før behandlingsstart eller forventning om, at en sådan levende svækket vaccine vil være påkrævet under undersøgelsen. Influenzavaccination bør kun gives i influenzasæsonen (ca. oktober til marts). Patienter må ikke modtage levende, svækket influenzavaccine (f.eks. FluMist) inden for 4 uger før behandlingsstart eller på noget tidspunkt under undersøgelsen
  • Maligniteter inden for 3 år før behandlingsstart, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død og med forventet helbredende udfald (såsom tilstrækkeligt behandlede stadium I-II kræftformer, carcinom in situ i livmoderhalsen, basal- eller pladecellehud cancer, lokaliseret prostatacancer behandlet kirurgisk med kurativ hensigt eller duktalt carcinom in situ behandlet kirurgisk med kurativ hensigt) eller under aktiv overvågning i henhold til standardbehandling (f.eks. CLL [kronisk lymfatisk leukæmi] Rai stadium 0, prostatacancer med Gleason score =< 6, og prostataspecifikt antigen [PSA] =< 10 mg/ml osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (nivolumab, ipilimumab, strålebehandling)

SAMTIDIG BEHANDLING: Patienter får nivolumab IV over 30 minutter på dag 1 og ipilimumab IV over 30 minutter på dag 1. Behandling med nivolumab gentages hver 21. dag i op til 8 cyklusser, og behandling med ipilimumab gentages hver 42. dag i op til 4 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Inden for 1 dag efter opstart af nivolumab og ipilimumab gennemgår patienterne også strålebehandling 5 dage om ugen (mandag-fredag) over 6-7 uger i mangel af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

VEDLIGEHOLDELSESTERAPI: Patienterne får derefter nivolumab IV over 30 minutter på dag 1. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 8 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Givet IV
Andre navne:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Givet IV
Andre navne:
  • Anti-cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4 monoklonalt antistof
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoy
Gennemgå strålebehandling
Andre navne:
  • Kræftstrålebehandling
  • Bestråle
  • Bestrålet
  • Stråling
  • Radioterapeutika
  • RT
  • Terapi, Stråling
  • bestråling
  • RADIOTERAPI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 2 år
Sikkerhed og tolerabilitet vil blive vurderet ud fra forekomsten og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser som bestemt af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5 og af fysiske undersøgelsesresultater, kliniske laboratorietests og vurderinger af vitale tegn.
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Anti-tumor aktivitet
Tidsramme: Op til 2 år
Antitumoraktiviteten af ​​undersøgelsesbehandling vil blive vurderet af stedets efterforskere i henhold til Response Evaluation Criteria In Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
Vil blive evalueret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier. Konfidensintervaller omkring medianen vil blive beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley metoden.
Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
Vil blive evalueret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier. Konfidensintervaller omkring medianen vil blive beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley metoden.
Op til 2 år
Tid til lokal behandlingssvigt
Tidsramme: Op til 2 år
Vil blive evalueret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier. Konfidensintervaller omkring medianen vil blive beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley metoden.
Op til 2 år
Tid til fjern behandlingssvigt
Tidsramme: Op til 2 år
Vil blive evalueret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier. Konfidensintervaller omkring medianen vil blive beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley metoden.
Op til 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorvæv/blod biomarkører
Tidsramme: Op til 2 år
Vil blive vurderet for tumor mutationsbyrde og PD-L1 immunhistokemi og vil blive korreleret til kliniske resultater af respons, PFS og OS. Biomarkøreffekter vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistikker, og sammenhænge med klinisk effekt og/eller sikkerhedsresultater kan undersøges.
Op til 2 år
Mikrobiom evaluering
Tidsramme: Op til 2 år
Mikrobiomfloraen vil være korreleret til kliniske resultater af respons, PFS og OS.
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anne S Tsao, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. september 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekarcinom

Kliniske forsøg med Nivolumab

Abonner