Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektivitet og sikkerhed af add-on alfa-liponsyre på migræneprofylakse i teenagere

24. juli 2023 opdateret af: Dr. Monalisa Jena, M.D., All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Evaluering af effektivitet og sikkerhed af add-on alfa-liponsyre på migræneprofylakse i teenagere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Migræne forårsager en væsentlig indvirkning på et barns fysiske og mentale sundhed, og det er en væsentlig årsag til skolefri, hvilket fører til nedsat akademisk præstation. Derfor foreslås profylaktisk behandling til unge med hyppig eller invaliderende migræne, med det formål at forbedre funktionen, livskvaliteten og reducere handicap.

De mest almindeligt anvendte ikke-farmakologiske midler til profylaktisk behandling af migræne hos unge er nutraceuticals. Blandt alle nutraceutiske midler er de mest almindeligt anvendte midler til profylakse coenzym Q10, magnesium, riboflavin, feberblade og smørbur.

Alfa-liponsyre (ALA) eller 6,8-thioctic acid, er et endogent molekyle, der fungerer som en vigtig co-faktor for forskellige enzymkomplekser i mitokondrier og spiller en vigtig rolle i energimetabolismen.ALA er et næringsmiddel, som også har neurobeskyttende og anti-inflammatoriske virkninger. Det er blevet bevist, at thiolniveauet forbliver lavt hos migrænepatienter.

Imidlertid er kun én undersøgelse blevet udført af Ali et al i den pædiatriske population, hvor kombinationen af ​​ALA og topiramat har vist lovende resultater, men undersøgelsesresultatet er ikke generaliserbart på grund af dets iboende begrænsninger.

Så undersøgelsen er planlagt med det formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​ALA som tillægsbehandling med flunarizin i den unge aldersgruppe

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Migræne forårsager en væsentlig indvirkning på et barns fysiske og mentale sundhed, og det er en væsentlig årsag til skolefri, hvilket fører til nedsat akademisk præstation. Derfor foreslås profylaktisk behandling til unge med hyppig eller invaliderende migræne, med det formål at forbedre funktionen, livskvaliteten og reducere handicap. Farmakologiske midler, der almindeligvis anvendes til migræneprofylakse hos unge, er topiramat, cyproheptadin, amitriptylin, valproat, propranolol og flunarizin. Disse forebyggende lægemidler er effektiv førstelinjebehandling, men de tilknyttede bivirkninger har begrænset deres anvendelse blandt den unge befolkning. I dette kliniske scenario kan nutraceuticals være en alternativ mulighed.

De mest almindeligt anvendte ikke-farmakologiske midler til profylaktisk behandling af migræne hos unge er nutraceuticals. Blandt alle nutraceutiske midler er de mest almindeligt anvendte midler til profylakse coenzym Q10, magnesium, riboflavin, feberblade og smørbur. På trods af at det i vid udstrækning anvendes til profylakse af teenagers migræne, mangler der tilstrækkelig dokumentation, som understøtter sikkerheden og effektiviteten af ​​disse midler. Resultaterne fra de tidligere undersøgelser af riboflavin og coenzym Q10 er modstridende og inkonklusive. Der er således et behov for et klinisk effektivt ernæringsmiddel til migræneprofylakse.

Alfa-liponsyre (ALA) eller 6,8-thioctic acid, er et endogent molekyle, der fungerer som en vigtig co-faktor for forskellige enzymkomplekser i mitokondrier og spiller en vigtig rolle i energimetabolismen. ALA er et nutraceutisk middel, som også har neurobeskyttende og anti-inflammatoriske virkninger. Det er blevet bevist, at thiolniveauet forbliver lavt hos migrænepatienter. I nogle nyere undersøgelser har ALA vist sig at være gavnlig ved migræneprofylakse hos voksne. Imidlertid er kun én undersøgelse blevet udført af Ali et al i den pædiatriske population, hvor kombinationen af ​​ALA og topiramat har vist lovende resultater, men undersøgelsesresultatet er ikke generaliserbart på grund af dets iboende begrænsninger.

Fra litteratursøgningen er det tydeligt, at der mangler data om effektivitet og sikkerhed af ALA som profylaktisk middel ved migræne. Så undersøgelsen er planlagt med det formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​ALA som tillægsbehandling med flunarizin i den unge aldersgruppe. Valget af flunarizin som standard profylaktisk terapi i nærværende undersøgelse understøttes af det faktum, at flunarizin er effektivt og sikrere i den unge befolkning på grund af dets færre bivirkninger sammenlignet med topiramat og propranolol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Odisha
      • Bhubaneswar, Odisha, Indien, 751019
        • AIIMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 15 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med "15 eller flere hovedpinedage om måneden med mindst 8 dage med migrænetræk i mindst 3 måneder (i henhold til kriterierne i International Classification of Headache Disorders, 3. udgave [betaversion] eller ICHD-3 beta). "
  • Unge migrænikere i alderen 10 til 19 år af begge køn.
  • Patienter, der ikke har taget nogen profylaktisk behandling inden for de sidste tre måneder før deres optagelse i undersøgelsen.
  • Patienter og/eller forældre har givet informeret skriftligt samtykke/samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med anden hovedpine end migræne.
  • Patienter, der var på kortikosteroider
  • Behandling med eventuelle testlægemidler i de foregående tre måneder fra starten af ​​forsøget.
  • Hvis der er nogen historie med indgreb eller anordninger brugt til behandling af migræne, såsom transkraniel magnetisk stimulering og nerveblokeringer i løbet af de 3 måneder før screening.
  • Enhver anden ledsagende systemisk sygdom; abnormiteter afsløret ved neurologisk undersøgelse.
  • Psykiatriske forstyrrelser, historie med epilepsi, indlæringsvanskeligheder, hovedtraume eller brug af andre stoffer, der virker på centralnervesystemet, inklusive rygning, alkoholforbrug eller ethvert ulovligt stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Flunarizin
flunarizin vil blive ordineret i en dosis på 5 mg én gang dagligt oralt i 12 uger
Flunarizin 5 mg én gang dagligt, oralt i 12 uger
Eksperimentel: Alfa-liponsyre
Alfa-liponsyre vil blive ordineret i en dosis på 300 mg én gang dagligt, oralt i 12 uger
Flunarizin 5 mg én gang dagligt, oralt i 12 uger
Alfa-liponsyre 300 mg, en gang dagligt, oralt i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig månedlig migræneanfaldsrate
Tidsramme: 12 uger
Ændring i den gennemsnitlige månedlige migræneanfaldsrate fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarfrekvens
Tidsramme: 12 uger
procentdel af patienter, der har ≥50 % reduktion i migrænefrekvensen fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger
Antallet af dage med migræne hovedpine
Tidsramme: 12 uger
Antallet af dage med migræne hovedpine fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger
Den gennemsnitlige sværhedsgrad af akutte angreb
Tidsramme: 12 uger
Den gennemsnitlige sværhedsgrad af akutte anfald vil blive betragtet som alvorlighedsgrundlag, hvor 3 vil være alvorlige og 1 vil være milde anfald (på en 3-punkts skala: 3, svær; 2, moderat; 1, mild) fra baseline efter behandling med Flunarizin vs. Alfa-liponsyre
12 uger
Antallet af dage med kvalme eller opkastning
Tidsramme: 12 uger
Antallet af dage med kvalme eller opkastning fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger
Hovedpinehandicap vil blive vurderet af pedMIDAS (pædiatrisk migræne handicap vurderingsscore)
Tidsramme: 12 uger
Hovedpinehandicap vil blive vurderet ved hjælp af pedMIDAS (pædiatrisk migræne disability assessment score) (betegner 0 til 10 så lidt eller ingen dyability og større end 50 som svær invaliditet) fra baseline efter behandling med Flunarizine vs Alpha Lipoic Acid
12 uger
Tilbagefaldshyppigheden blandt de responderende efter standsning af profylaktisk behandling.
Tidsramme: 12 uger
Tilbagefaldsraten blandt de responderende efter ophør af profylaktisk behandling i løbet af de næste 12 uger.
12 uger
Serum thiol niveauer
Tidsramme: 12 uger
Serumtiolniveauer fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger
Serum CGRP
Tidsramme: 12 uger
Serum CGRP-niveauer fra baseline efter behandling med Flunarizin vs Alpha Lipoic Acid
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Rituparna Maiti, MD, Additional Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2019

Først opslået (Faktiske)

22. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers migræne

Kliniske forsøg med Flunarizin 5mg

Abonner