- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04288908
Træk uretfærdighed, social udstødelse og vrede
17. juni 2020 opdateret af: Universitat Jaume I
Egenskabsuretfærdighed og dens virkninger på vrede fremkaldt af social udstødelse
Deltagerne vil blive tilfældigt allokeret til en af to eksperimentelle forhold: social eksklusion eller social inklusion.
Deltagere, men ikke forsøgsledere, vil være blinde for opgaven.
Før- og efterprøver vil blive administreret.
Deltagerne vil blive tilbudt 7 euro i kompensation for at deltage.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
131
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Castellón De La Plana, Spanien
- Faculty of Psycholoy. Jaume I University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år
- Underskriver det informerede samtykke
- Kan læse og forstå spansk
Ekskluderingskriterier:
- At være yngre end 18 år
- Underskriver ikke det informerede samtykke
- Kan ikke læse eller forstå spansk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Social udstødelse
Cyberball er en boldafleveringsopgave, hvor deltageren spiller med to virtuelle spillere.
I denne tilstand modtager brugeren færre gennemløb end de to andre deltagere (dvs. 10 ud af 60).
|
Cyberball er en eksperimentel opgave, hvor deltagerne skal sende en bold til to virtuelle spillere i løbet af i alt 60 afleveringer
|
|
Aktiv komparator: Social inklusion
Cyberball er en boldafleveringsopgave, hvor deltageren spiller med to virtuelle spillere.
I denne tilstand modtager brugeren et sammenligneligt antal beståelser end de to andre deltagere (dvs. 20 ud af 60).
|
Cyberball er en eksperimentel opgave, hvor deltagerne skal sende en bold til to virtuelle spillere i løbet af i alt 60 afleveringer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i vredestilstand fra baseline til slutningen af eksperimentet
Tidsramme: STAXI-2 vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (undersøgelsens afslutning)
|
STAXI-2 indeholder et mål for vredestilstand (15 elementer) med svar, der spænder fra 1="Absolut ikke" til 3="Meget"
|
STAXI-2 vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (undersøgelsens afslutning)
|
|
Egenskab uretfærdighed
Tidsramme: Denne foranstaltning vil blive administreret ved baseline
|
Trait Injustice Experiences-spørgeskemaet er et mål for opfattede træk-uretfærdighedstroer, der har 12 punkter, med svar fra 0="aldrig" til 4="altid".
Denne målestok vil blive brugt som moderator for eksperimentets virkninger på vrede
|
Denne foranstaltning vil blive administreret ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frustration Ubehag Skala
Tidsramme: Denne foranstaltning vil blive administreret ved baseline
|
Dette er et mål for frustration intolerance.
Skalaen har 28 emner, der er opdelt i 4 underskalaer.
Elementer har en svarskala fra 1 til 5, der spænder fra "intet" til "meget".
Ud over egenskabsuretfærdighed vil dette mål også blive brugt i sekundære analyser som moderator for eksperimentets effekter på vrede
|
Denne foranstaltning vil blive administreret ved baseline
|
|
Ændring i statens uretfærdighed fra baseline til slutningen af eksperimentet
Tidsramme: Denne foranstaltning vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (slut af undersøgelsen)
|
Spørgeskemaet om statslige uretfærdighedsoplevelser er et mål for opfattede statslige uretfærdighedstroer, der har 12 punkter, med svar fra 0="aldrig" til 4="altid".
Denne foranstaltning vil blive brugt som en eksperimentel kontrol (om udelukkelse i eksperimentet effektivt øgede følelsen af uretfærdighed på kort sigt)
|
Denne foranstaltning vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (slut af undersøgelsen)
|
|
Ændring i tilstandsangst fra baseline til slutningen af eksperimentet
Tidsramme: Denne foranstaltning vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (slut af undersøgelsen)
|
STAI-S er et mål for opfattet tilstandsangst, der har 20 punkter, med svar fra 0="slet ikke" til 3="meget".
Dette mål vil blive brugt som en eksperimentel kontrol (om udelukkelse i eksperimentet effektivt øgede angst på kort sigt)
|
Denne foranstaltning vil blive administreret to gange: ved baseline og på samme dag for baseline-vurdering lige efter den eksperimentelle opgave (slut af undersøgelsen)
|
|
Spørgeskema for cyberball-oplevelser efter eksperimentel kontrol
Tidsramme: Denne foranstaltning vil blive administreret på samme dag som baseline-vurderingen lige efter den eksperimentelle opgave (undersøgelsens afslutning)
|
Ud over at udforske virkningerne af den eksperimentelle opgave på angst og vrede, omfatter Cyberball et mål for opgavens indvirkning på opfattet inklusion og relaterede begreber (isolation, tilhørsforhold, opfattet antal modtagne afleveringer osv.).
Dette vil også blive brugt som en eksperimentel kontrol
|
Denne foranstaltning vil blive administreret på samme dag som baseline-vurderingen lige efter den eksperimentelle opgave (undersøgelsens afslutning)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
15. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- InjusticeUJI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Kun den primære PI vil have adgang til dataene.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Almen befolkning
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAfsluttetPædiatrisk population | Anti infektionFrankrig
-
Samuel FortinAfsluttet
-
Koç UniversityIkke rekrutterer endnuPædiatrisk population
-
State University of New York - Upstate Medical...Ikke rekrutterer endnuFarmakokinetik i normal populationForenede Stater
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekrutteringOctagenerian-population, der gennemgår hofteoperationerEgypten
-
Gem PharmaceuticalsAfsluttetAvancerede solide tumorer - fase 1-populationForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalUkendtPalliativ pleje | Børnekræft | Sygeplejerske caries | Onkologi | Pædiatrisk populationTaiwan
-
Seoul National University HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
Kliniske forsøg med Cyberball eksperimentel opgave
-
Otolith LabsMCRAAfsluttetBPPV | Svimmelhed | Godartet Paroxysmal Positionel Vertigo | Vestibulær migræne | Vestibulær lidelse | Menieres sygdom | Ménières Vertigo | Labrynthitis | Migræne Associated Vertigo | Ukompenseret ensidig vestibulopatiForenede Stater
-
Çankırı Karatekin UniversityAfsluttetHjertefejl | Nyresvigt | Gastro esophageal refluks | Copd | Intensiv afdelings syndromKalkun
-
King Saud UniversityAfsluttetSlag | Kronisk slagtilfælde | MellemhjernearterieslagtilfældeSaudi Arabien
-
University of ManitobaAfsluttet
-
University of PlymouthRekruttering
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringSlag | Kortikal excitabilitetHong Kong
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetParkinsons sygdom | Dobbelt-opgave gåtureTaiwan
-
Chang Gung UniversityAfsluttetSlag | Sunde ældre voksneTaiwan