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Merkmal Ungerechtigkeit, soziale Ausgrenzung und Wut

17. Juni 2020 aktualisiert von: Universitat Jaume I

Merkmalsungerechtigkeit und ihre Auswirkungen auf die durch soziale Ausgrenzung verursachte Wut

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei experimentellen Bedingungen zugeteilt: sozialer Ausschluss oder soziale Eingliederung. Die Teilnehmer, aber nicht die Experimentatoren, sind für die Aufgabe blind. Es werden Vor- und Nachtests durchgeführt. Den Teilnehmern werden 7 Euro als Entschädigung für die Teilnahme angeboten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Castellón De La Plana, Spanien
        • Faculty of Psycholoy. Jaume I University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Unterschreibt die Einverständniserklärung
  • Kann Spanisch lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre sein
  • Unterschreibt die Einverständniserklärung nicht
  • Kann kein Spanisch lesen oder verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Soziale Ausgrenzung
Cyberball ist eine Ballpass-Aufgabe, bei der der Teilnehmer mit zwei virtuellen Spielern spielt. In diesem Zustand erhält der Benutzer weniger Durchgänge als die anderen beiden Teilnehmer (d. h. 10 von 60).
Sonstiges: Experimentelle Cyberball-Aufgabe
Cyberball ist eine experimentelle Aufgabe, bei der die Teilnehmer in insgesamt 60 Pässen einen Ball an zwei virtuelle Spieler weitergeben müssen
Aktiver Komparator: Soziale Inklusion
Cyberball ist eine Ballpass-Aufgabe, bei der der Teilnehmer mit zwei virtuellen Spielern spielt. In diesem Zustand erhält der Benutzer eine vergleichbare Anzahl von Durchgängen wie die anderen beiden Teilnehmer (d. h. 20 von 60).
Sonstiges: Experimentelle Cyberball-Aufgabe
Cyberball ist eine experimentelle Aufgabe, bei der die Teilnehmer in insgesamt 60 Pässen einen Ball an zwei virtuelle Spieler weitergeben müssen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wutzustands von der Grundlinie bis zum Ende des Experiments
Zeitfenster: Der STAXI-2 wird zweimal verabreicht: bei der Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Der STAXI-2 umfasst eine Messung des Wutzustands (15 Items) mit Antworten von 1 = "Absolut nicht" bis 3 = "Sehr"
Der STAXI-2 wird zweimal verabreicht: bei der Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Eigenschaft Ungerechtigkeit
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird bei Baseline verabreicht
Der Trait Injustice Experiences Questionnaire ist ein Maß für wahrgenommene Trait Injustice-Überzeugungen, das 12 Items mit Antworten von 0 = "nie" bis 4 = "immer" umfasst. Dieses Maß wird als Moderator der Auswirkungen des Experiments auf die Wut verwendet
Diese Maßnahme wird bei Baseline verabreicht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frustrations-Unbehagen-Skala
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird bei Baseline verabreicht
Dies ist ein Maß für die Frustrationsintoleranz. Die Skala hat 28 Items, die in 4 Subskalen eingeteilt sind. Items haben eine Antwortskala von 1 bis 5, die von „nichts“ bis „sehr“ reicht. Neben der Merkmalsungerechtigkeit wird dieses Maß auch in Sekundäranalysen als Moderator der Auswirkungen des Experiments auf die Wut verwendet
Diese Maßnahme wird bei Baseline verabreicht
Änderung der staatlichen Ungerechtigkeit vom Ausgangswert bis zum Ende des Experiments
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird zweimal durchgeführt: bei Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Der State Injustice Experiences Questionnaire ist ein Maß für die wahrgenommene Meinung zu staatlicher Ungerechtigkeit und besteht aus 12 Punkten mit Antworten von 0 = "nie" bis 4 = "immer". Diese Maßnahme dient der experimentellen Überprüfung (ob der Ausschluss im Experiment das Unrechtsgefühl kurzfristig effektiv verstärkt hat)
Diese Maßnahme wird zweimal durchgeführt: bei Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Änderung der Zustandsangst von der Grundlinie bis zum Ende des Experiments
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird zweimal durchgeführt: bei Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Der STAI-S ist ein Maß für die wahrgenommene Zustandsangst mit 20 Items, wobei die Antworten von 0 = "überhaupt nicht" bis 3 = "sehr" reichen. Diese Maßnahme wird als experimentelle Überprüfung verwendet (ob der Ausschluss im Experiment die Angst kurzfristig effektiv erhöht)
Diese Maßnahme wird zweimal durchgeführt: bei Baseline und am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie)
Fragebogen zu Cyberball-Erfahrungen nach der experimentellen Überprüfung
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie) durchgeführt.
Zusätzlich zur Untersuchung der Auswirkungen der experimentellen Aufgabe auf Angst und Wut umfasst der Cyberball ein Maß für die Auswirkungen der Aufgabe auf die wahrgenommene Inklusion und verwandte Konzepte (Isolation, Zugehörigkeit, wahrgenommene Anzahl der erhaltenen Pässe usw.). Dies wird auch als experimentelle Überprüfung verwendet
Diese Maßnahme wird am selben Tag der Baseline-Bewertung direkt nach der experimentellen Aufgabe (Ende der Studie) durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitat Jaume I

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • InjusticeUJI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Nur der Haupt-PI hat Zugriff auf die Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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