Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af BCMA-rettet CAR-T-cellebehandling hos forsøgspersoner med r/r myelomatose

Et fase Ⅰ-studie, der evaluerer sikkerhed og effektivitet af C-CAR088-behandling hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær myelomatose

Dette er et enkeltcenter, ikke-randomiseret og dosis-eskalerende undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​C-CAR088 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte følgende sekventielle faser: Screening, forbehandling (celleproduktforberedelse, lymfodepletende kemoterapi), C-CAR088 infusion og opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tianjin, Kina, 300000
        • InstituteHBDH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-75 år gammel, mand eller kvinde;
  2. Patienten meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og han eller hans juridiske værge underskrev det informerede samtykke;
  3. Opfyld de internationalt accepterede kriterier for diagnosticering af myelomatose (IMWG diagnostiske kriterier 2014);
  4. Patienter med en klar diagnose af recidiverende eller refraktær myelomatose, som har modtaget mindst 3 linier af MM (Indeholder proteasomhæmmere og immunmodulerende terapier, der skrider frem eller tilbagefalder under den seneste behandling eller efter endt behandling). Bemærk: Den planlagte behandlingsplan for en eller flere cyklusser er "en-linjes behandling"; induktionskemoterapi, stamcelletransplantation og vedligeholdelsesbehandling (hvis der ikke er nogen sygdomsprogression mellem dem), betragtes det som en en-linje behandlingsplan;
  5. Patienten har en eller flere målbare myelomatose læsioner, skal omfatte en af ​​følgende tilstande:

    • Serum M-protein > 1,0 g/dL(10g/L)
    • Urin M-protein≥200 mg/24 timer
    • Serumfri let kæde(sFLC): κ/λ FLC-forhold er unormalt og påvirket FLC ≥10mg/dL
  6. Knoglemarvsprøve er bekræftet som BCMA-positiv ved flowcytometri eller patologisk undersøgelse;
  7. ECOG scorer 0 - 1;
  8. Ekkokardiografi viste normal diastolisk funktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50% og ingen alvorlig arytmi;
  9. Ingen aktive lungeinfektioner, normal lungefunktion og iltmætning ≥ 92 % på rumluft.
  10. Absolut neutrofiltal ≥1,0 ​​× 109/L, blodpladeantal ≥50 × 109/L; total serumbilirubin ≤1,5mg/dl; serum ALT eller AST mindre end 2,5 gange den øvre grænse for normal; serumkreatinin ≤2,0mg/dl;
  11. Ingen kontraindikationer af perifer blodaferese;
  12. Forventet overlevelsestid > 12 uger;.
  13. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin-/blodgraviditetstest inden for 7 dage før celleterapi og ikke være i amning; kvindelige eller mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal tage effektiv prævention gennem hele undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med allergi over for cellulære produkter;
  2. Tilstedeværelse af klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvigt eller enhver hjertefunktion Grad 3 (moderat) eller Grad 4 (alvorlig) hjertesygdom (ifølge New York Heart Association Function Classification-metoden: NYHA); patienter med en historie med myokardieinfarkt, hjerteangioplastik eller stentimplantation, ustabil angina pectoris eller anden klinisk signifikant hjertesygdom inden for 12 måneder før indskrivning;
  3. En historie med kraniocerebralt traume, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, svær cerebral iskæmi eller hæmoragisk sygdom;
  4. Behov for at bruge enhver antikoagulant (undtagen aspirin);
  5. Patienter, der kræver akut behandling på grund af tumorprogression eller rygmarvskompression;
  6. Patienter med CNS-metastaser eller symptomer på CNS-involvering;
  7. Efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  8. Plasmacelleleukæmi;
  9. Modtog systemisk antitumorbehandling inden for 2 uger før aferese, og inden for 1 uge før aferese, blev prednison (eller tilsvarende mængde af andre kortikosteroider) påført ud over 5 mg/d;
  10. Patienter med autoimmune sygdomme, immundefekt eller andre immunsuppressive midler;
  11. Ukontrolleret aktiv infektion;
  12. Har brugt CAR T-celleprodukter eller anden genetisk modificeret T-celleterapi før;
  13. Levende vaccination inden for 4 uger før tilmelding;
  14. Hepatitis B- eller hepatitis C-virusinfektion (inklusive bærere), syfilis, såvel som erhvervede, medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til HIV-inficerede personer;
  15. Har en historie med alkoholisme, stofmisbrug og psykisk sygdom;
  16. Deltog i ethvert andet klinisk forsøg inden for 1 måned;
  17. Efterforskerne mener, at der er andre forhold, som ikke egner sig til retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: C-CAR088
Lymfocytter vil blive transduceret med lentiviral vektor indeholdende CAR-BCMA gen.

Autologe BCMA-retning CAR-T-celler, enkelt infusion intravenøst i en mål-dosis på 1,0-9,0 x 10^6 anti-BCMA CAR+T-celler/kg.

Andet navn: CBM.BCMA Chimeric Antigen Receptor T-celle.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed: Forekomsten af ​​behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: 30 dage
Forekomsten af ​​behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CART-cellevarigheden in vivo
Tidsramme: 12 måneder
Kopierne af BCMA-CART DNA i perifert blod med qPCR-metoden
12 måneder
Den opløselige BCMA-ændring i perifert blod
Tidsramme: 12 måneder
Mængden af ​​opløseligt BCMA i perifert blod med ELISA-metoden
12 måneder
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
ORR (herunder sCR / CR / VGPR / PR, baseret på IMWG 2016 effektivitetsevalueringskriterier)
12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder
PFS (baseret på IMWG 2016 effektivitetsevalueringskriterier)
6 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med C-CAR088

Abonner