Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effektiviteten af ​​Gastroskopoperation Kvalitetskontrol baseret på kunstig intelligensteknologi

28. november 2023 opdateret af: Peng Yuan, Peking University
Denne undersøgelse har til formål at konstruere et kvalitetsovervågningssystem i realtid baseret på kunstig intelligens-teknologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gastroskopi spiller en vigtig rolle i påvisning og diagnosticering af øvre mave-tarmsygdomme. Det er nødvendigt for endoskopister at betjene gastroskop i henhold til den standardiserede proces for at undgå manglende tidlige læsioner. Men med den hurtige stigning i antallet af endoskopier øges arbejdsbyrden for endoskopister yderligere. Høj arbejdsbyrde reducerer kvaliteten af ​​endoskopi, hvilket resulterer i ufuldstændig observation af anatomiske dele, der er let at gå glip af i processen med gastroskopi. Der er betydelige forskelle i operationsniveauet for forskellige endoskopister. Derfor har udførelse af kunstig intelligens metoder god akademisk forskning og praktisk værdi for at forbedre kvaliteten af ​​endoskopisk diagnose og behandling.

Enheder med kunstig intelligens skal bruge et stort antal endoskopiske billeder, på baggrund af dette har vi til hensigt at indsamle endoskopiske billeddata fra vores hospitaler til træning og validering af modellen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1570

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der opfylder kriterierne for gastroskopiundersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter på 18 år eller derover, der gennemgår gastroskopi;
  2. Kunne læse, forstå og underskrive informeret samtykke；

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med absolutte kontraindikationer til endoskopiundersøgelse;
  2. gravid kvinde;
  3. tidligere historie med gastrisk kirurgi;
  4. forskeren vurderer, at emnet ikke er egnet til kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: 22.2.2020-2020.7.1
Beregn nøjagtigheden af ​​AI's bedømmelse af billeder
22.2.2020-2020.7.1
Følsomhed
Tidsramme: 22.2.2020-2020.7.1
antal billeder, hvor AI korrekt diagnosticerede positive/alle billeder med positive
22.2.2020-2020.7.1
Specificitet
Tidsramme: 22.2.2020-2020.7.1
antal billeder, hvor AI korrekt diagnosticerede negativt/alle billeder negative
22.2.2020-2020.7.1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University

Efterforskere

  • Studiestol: Qi Wu, MD., Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PX2020047

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med blinde vinkler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner