Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et prospektivt multicenter kohortestudie om intern fiksering ved brug af FNS versus MCS for lårhalsfraktur

20. oktober 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital

Et prospektivt multicenter kohortestudie om intern fiksering ved hjælp af Synthes Femoral Neck System (FNS) versus Multiple Cancellous Screws (MCS) for lårhalsfraktur

Dette prospektive multicenter kohortestudie skal sammenligne den postoperative implantatsvigtrate mellem patienter med lårbenshalsfraktur (AO-klassifikation 31-B) ved brug af lårhalssystemet (FNS) versus Multiple Cancellous Screws (MCS) ved 2-års opfølgning. Patienterne inddeles i FNS-gruppen og MCS-gruppen efter den interne fiksering, de vælger. Den interne fikseringsfejlrate (IFFR) og forskelle i frakturprognose for de to grupper vil blive sammenlignet. Indhent kliniske data om FNS i den kinesiske befolkning, og verificer sikkerheden og effektiviteten af ​​FNS for patienter med lårbenshalsfraktur.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv multicenter kohorteundersøgelse. Teamlederen er Peking University Third Hospital. Alle patienter inddeles i 2 grupper efter den indre fiksering de vælger. Efterforskere bruger FNS til intern fiksering i gruppe 1 og MCS i gruppe 2. Da FNS er klinisk sammenlignelig med Dynamic Hip Screw (DHS) systemet, brugte efterforskerne DHS kliniske data som en statistisk reference. De relevante parametre for prøveberegningen er α = 0,05 (ensidigt) og β = 0,2. PASS 15 blev brugt til beregning, og den endelige prøvestørrelse var 290. FNS-gruppen og MCS-gruppen inkluderede hver 145 patienter. Se teksten for detaljerede inklusions- og eksklusionskriterier. Patienter, der opfylder alle inklusionskriterierne, men ikke opfylder nogen eksklusionskriterier, og som har underskrevet det informerede samtykke, vil blive rekrutteret, og hver patient vil blive tildelt et unikt patientidentifikationsnummer, som vil blive brugt gennem hele undersøgelsen, identificere patienten. Efterforskere vil udføre præoperativ forberedelse, intraoperativ operation og intern fikseringsimplantation i henhold til instruktionerne i produktemballagen. Efterforskere planlægger kun at inkludere sager, der med succes kan gennemføre lukket reduktion, derfor vil efterforskere udelukke sager, der kræver åben reduktion. Til MCS-gruppen bruges tre spongeskruer med et omvendt trekantmønster til at fiksere bruddet på lårbenshalsen. Efter operationen vil patienterne blive behandlet i henhold til standard pleje- og rehabiliteringsprocedurer på forsøgsstedet, og resultaterne af laboratorieundersøgelser vil blive registreret. Regelmæssig opfølgningsevaluering vil blive udført efter operationen indtil afslutningen af ​​den toårige opfølgning eller undersøgelsens primære slutpunkt. I denne undersøgelse anvendes den interne fikseringsfejlrate (IFFR) som det primære endepunkt for undersøgelsen, hvilket er defineret som den samlede forekomst af intern planteudskæring og fraktur. Resultaterne af den røntgenundersøgelse, den laterale røntgenfilm og computertomografi (CT), vil blive evalueret af en uafhængig radiolog for at afgøre, om der er udskæring eller fraktur af den indre plante. Sekundære endepunkter omfatter: 1. Knogleuforening efter 36 uger: evaluer knogleheling i henhold til den laterale røntgenundersøgelse. I henhold til reglerne fra Food and Drug Administration i USA defineres det som nonunion, hvis der ikke er tydelige tegn på brudheling 9 måneder efter bruddet, eller hvis der ikke er nogen tydelig forskel i brudrum efter tre på hinanden følgende måneder. 2. Haveklassifikationsandel og Haveindeks til reduktionsvurdering. 3. Klinisk prognose: o En 12-elements kortformssundhedsundersøgelse (SF-12) o Harris hofte-score. 4. Operationstid, fra snit til intern fiksering implanteret. 5. Tiderne for intraoperativ fluoroskopi, i gennemsnit 25 millisekunder pr. røntgenbillede, registrerer antallet af røntgenskud. 6. Postoperative bivirkninger inden for 2 år, inklusive ipsilateral lårbenshoved avaskulær nekrose, infektion, sårhæmatom, ipsilateral coxa vara og ipsilateral lemforkortelse. I denne undersøgelse er det svært at blinde nogen. Efterforskere vil gøre deres bedste for at reducere menneskeskabt skævhed i eksperimentelle resultater. Efterforskere vil bruge ensidig α = 0,05 til statistiske tests og konfidensintervalberegninger. P værdi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

290

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år
  2. Patienter med unilaterale lårhalsfrakturer, der vil blive behandlet med intern fiksering
  3. I henhold til AO frakturklassifikation er forsøgspersoner med frakturtypen (31-B)
  4. Forsøgspersoner (med hjælp fra pårørende) kan forstå de informerede dokumenter og patientspørgeskemaer.
  5. Forsøgspersoner (med hjælp fra pårørende) giver frivilligt skriftligt informeret samtykke til at deltage i den kliniske undersøgelse og godkender overførsel af deres oplysninger til sponsoren.
  6. Investigator mener, at forsøgspersonen kan forstå den kliniske undersøgelse, er villig og i stand til at gennemføre alle forskningsprocedurer og opfølgende besøg og kan samarbejde med forskningsprocedurerne.
  7. In-label brug af MCS og FNS.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersonen giver ikke frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  2. Forskeren mener, at forsøgspersonerne har forhold, der påvirker deltagelse og opfølgning af denne undersøgelse. (patienten bor f.eks. i et fjerntliggende område eller har svært ved at vende tilbage til hospitalet til opfølgning eller samarbejder ikke med kirurgens medicinske vejledning og forslag).
  3. Forsøgspersonerne var gravide eller ammende kvinder.
  4. Forskerne mener, at forsøgspersonerne har psykiske lidelser, som kan påvirke behandlingsresultatet.
  5. Haveklassifikation III og IV af lårhalsfrakturpatienter ældre end 65 år
  6. Samtidig hofteartrose.
  7. Frakturer, hvor den operative behandling vil ske mere end tre uger efter den primære skade
  8. Patienter kombineret med andre knoglebrud.
  9. Patologisk fraktur (f.eks. primær eller metastatisk tumor)
  10. Alvorlig bløddelsskade, vurderet af investigator, vil påvirke foreningen af ​​frakturen, kombinerede åbne frakturer, vaskulær skade og kombineret osteofascialt kompartmentsyndrom
  11. Multiple systemiske skader vurderet af forskere ikke egnet til indskrivning.
  12. Revisionsoperationer (for eksempel på grund af malunion, manglende forening eller infektion)
  13. Samtidige medicinske tilstande vurderet af forskere, der ikke er egnede til optagelse, såsom: metabolisk knoglesygdom, post-polio syndrom, dårlig knoglekvalitet, tidligere historie med dårlig brudheling osv.
  14. Patienter med anæstetiske og kirurgiske kontraindikationer
  15. Patienter kendt for at være allergiske over for implantatkomponenter
  16. Patienter, der i øjeblikket bruger kemoterapeutika eller accepterer strålebehandling, bruger systematisk kortikosteroidhormon eller vækstfaktor, eller langtidsbruger beroligende hypnotika (kontinuerlig brug over 3 måneder) eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (kontinuerlig brug over 3 måneder)
  17. Omfangenhed vurderet af forskere, der ikke er egnet til indskrivning (f.eks. overdrevent dagligt drikkeri eller rygning, stofmisbrug);
  18. Forsøgspersonerne har deltaget i andre kliniske undersøgelser inden for de seneste 3 måneder, hvilket kan påvirke resultatet og opfølgningen ifølge forskeres vurdering.
  19. Forsøgspersoner har betydelige neurologiske eller muskuloskeletale lidelser eller kan have negative virkninger på gang eller vægtbærende (f.eks. muskeldystrofi, multipel sklerose, hjerneinfarkt, hemiplegi, Charcot-artropati, avaskulær nekrose af lårbenshovedet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Synthes Femoral Neck System (FNS)
Synthes Femoral Neck System (FNS) blev udviklet med det formål at kombinere fordelene ved DHS (dynamisk hofteskrue) og MCS (multiple cancellous screw). FNS-implantaterne består af plader, bolte, låseskruer og antiroterende skruer. Pladen består af en lille bundplade med et eller to låsehuller og en tøndedel. Tønden giver mulighed for glidning af hovedelementerne, mens rotationen begrænses omkring hoved-hals-aksen, så FNS er en fastvinklet glidefikseringsenhed, der giver mulighed for kontrolleret kollaps af lårbenshalsen, som DHS. FNS blev også designet til at minimere implantatets fodaftryk på knoglen med dets kompakte design, som MCS. Ydermere blev FNS designet til at reducere længden af ​​det nødvendige snit til implantatindsættelse sammenlignet med DHS. Dette nye koncept med fiksering af lårhalsbrud understreger stadig biologien af ​​frakturheling ved initial frakturkompression.
udføre præoperativ forberedelse, intraoperativ operation og intern fikseringsimplantation i henhold til instruktionerne i produktemballagen.
Aktiv komparator: Multiple cancellous screws (MCS)
Multiple cancellous screws (MCS) fiksering er den mest almindelige og klassiske metode til at håndtere lårhalsfrakturer, som er mindre invasiv og bevarer mere levedygtig knogle, sammenlignet med dynamisk hofteskrue (DHS) fiksering, der virker biomekanisk mere stabil. I denne undersøgelse bruges tre spongeskruer med et omvendt trekantmønster til at fikse lårhalsbruddet.
tre spongeskruer med et omvendt trekantmønster bruges til at fikse lårhalsbruddet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for intern fikseringsfejl
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
defineret som den samlede forekomst af intern planteudskæring og brud.
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med Bone nonunion
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
vurdere knogleheling i henhold til den laterale røntgenundersøgelse. Ifølge reglerne fra Food and Drug Administration i USA, hvis der ikke er tydelige tegn på brudheling 9 måneder efter bruddet, eller hvis der ikke er nogen åbenlys forskel i brudrum efter tre på hinanden følgende måneder, defineres det som ikke-forening.
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
Harris hip score
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
scoreværdien er fra 0 til 100, og en højere score betyder et bedre resultat
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
driftstid
Tidsramme: intraoperativt
fra snittet til intern fiksering implanteret.
intraoperativt
Tiderne for intraoperativ fluoroskopi
Tidsramme: intraoperativt
gennemsnitligt 25 millisekunder pr. røntgenbillede, optag antallet af røntgenbilleder
intraoperativt
Antal deltagere med postoperative bivirkninger
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
inklusive ipsilateral lårbenshoved avaskulær nekrose, infektion, sårhæmatom, ipsilateral coxa vara og ipsilaterale lemmerforkortelse
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
Haveindeks
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
Brudreduktionen vil blive betragtet som utilfredsstillende, hvis indekset er mindre end 155 grader eller mere end 180 grader.
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
En kortformssundhedsundersøgelse med 12 punkter (SF-12)
Tidsramme: fra operation til 2 års opfølgning efter operationen
scoreværdien er fra 0 til 100, og en højere score betyder et bedre resultat
fra operation til 2 års opfølgning efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lårhalsbrud

Kliniske forsøg med FNS

Abonner