Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af elektromyografisk visuel feedback for spinal tilbehørsnervedysfunktion efter nakkedissektion

29. juli 2021 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Effekter af elektromyografisk visuel feedback for spinal accessorisk nervedysfunktion hos orale kræftoverlevere med nakkedissektion: et randomiseret klinisk forsøg

Patienter med hoved- og halskræft og gennemgår nakkedissektion lider ofte af spinal accessorisk nervedysfunktion (f. skulderhængning, skuldersmerter og nedsat aktivt bevægeudslag (AROM) af skulderleddet og skulderbladsmuskelstyrken), selv den spinale accessoriske nerve bevares under operationen. Unormale muskelaktiviteter i skulderbladsmusklerne, inklusive øvre trapezius (UT), midterste trapezius (MT), nedre trapezius (LT), serratus anterior (SA) og rhomboid blev rapporteret i efterfølgende forskningsartikler. Især for trapezius-musklen blev de nedsatte amplituder observeret selv efter 9 måneders nakkedissektion. Det er blevet rapporteret, at bevidst korrektion af skulderbladsorientering under armbevægelser kunne øge trapezius muskelaktiviteter, og motorisk kontroltræning kunne ændre skulderbladskinematik, såsom øget posterior hældning og opadgående rotation under armbevægelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med hoved- og halskræft og gennemgår nakkedissektion lider ofte af spinal accessorisk nervedysfunktion (f. skulderhængning, skuldersmerter og nedsat aktivt bevægeudslag (AROM) af skulderleddet og skulderbladsmuskelstyrken), selv den spinale accessoriske nerve bevares under operationen. Unormale muskelaktiviteter i skulderbladsmusklerne, inklusive øvre trapezius (UT), midterste trapezius (MT), nedre trapezius (LT), serratus anterior (SA) og rhomboid blev rapporteret i efterfølgende forskningsartikler. Især for trapezius-musklen blev de nedsatte amplituder observeret selv efter 9 måneders nakkedissektion. Det er blevet rapporteret, at bevidst korrektion af skulderbladsorientering under armbevægelser kunne øge trapezius muskelaktiviteter, og motorisk kontroltræning kunne ændre skulderbladskinematik, såsom øget posterior hældning og opadgående rotation under armbevægelse.

Formålet med denne undersøgelse er at udforske virkningerne af elektromyografisk (EMG) visuel feedback på skulderbladsmuskelaktiviteter og styrke hos orale canceroverlevere med spinal accessorisk nervedysfunktion. Efterforskere vil rekruttere 60 nydiagnosticerede mundkræftpatienter gennem plastikkirurgens henvisning fra januar 2020 til februar 2021. Deltagerne vil blive randomiseret opdelt i eksperimentel eller kontrolgruppe. Hver gruppe ville modtage regelmæssig fysioterapi for skulderfunktion (f.eks. transkutan elektrisk stimulation, skulderleddets bevægelsesområde) og skulderbladsfokuseret træning. EMG visuel feedback ville blive kombineret med skulderbladsfokuseret træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Department of Plastic and Reconstructive Surgery Rehabilitation Center, Chung Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nydiagnosticerede orale cancerpersoner med nakkedissektion
  • alder mellem 20 og 65 år
  • har de kliniske tegn på nakke-dissektion relateret skulderdysfunktion (f. skuldernedsættelse, begrænset AROM af skulderabduktion og utilstrækkelig muskelstyrke ved skulderabduktion mod tyngdekraften)

Ekskluderingskriterier:

  • var gravid eller ammende
  • havde fjernmetastaser eller recidiv
  • var ude af stand til at kommunikere eller forstå spørgeskemaerne
  • havde en historie med skulderdysfunktion før nakkedissektion (f. skuldersmerter, senebetændelse, seneruptur, skulderkapsulitis eller neuropati)
  • havde nogen lidelse, der kunne påvirke bevægelsesydelsen
  • bilateral nakkedissektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
EMG gruppe
skulderbladsfokuseret øvelse
EMG visuel feedback
Aktiv komparator: kontrolgruppe
træningsgruppe
skulderbladsfokuseret øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter
Tidsramme: 0,3 måneder
Visuel analog skala, totalt område=0-10, 0 betyder ingen smerte og 10 betyder tydelig smerte
0,3 måneder
skulderleddets bevægelsesområde
Tidsramme: 0,3 måneder
abduktion målt med goniometer, samlet område: 0-180
0,3 måneder
skulderbladsposition
Tidsramme: 0,3 måneder
Modificeret Lateral Scapular Slide Test
0,3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
livskvalitet C-30
Tidsramme: 0,3 måneder
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) livskvalitetsspørgeskema (QLQ)-C30, samlet interval= 0-100. En højere score på den funktionelle skala eller global sundhedsskala repræsenterer et højere funktionsniveau eller livskvalitet.
0,3 måneder
skulder funktion
Tidsramme: 3 måneder
Score for handicap i arm, skulder og hånd (DASH), samlet interval: 0-100. Højere score indikerer større handicap.
3 måneder
muskelaktivitet for at udføre armbevægelser
Tidsramme: 3 måneder
EMG-aktiviteter måler muskelaktiviteterne i øvre trapezius, mellemste trapezius og nedre trapezius
3 måneder
maksimal isometrisk muskelstyrke (MVIC)
Tidsramme: 3 måneder
måling af MVIC af øvre trapezius, midterste trapezius og nedre trapezius
3 måneder
EMG-aktiviteter af maksimal isometrisk muskelstyrke (MVIC)
Tidsramme: 3 måneder
måling af overflade-EMG-aktiviteter af øvre trapezius, mellemste trapezius og nedre trapezius under MVIC
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundkræft

Kliniske forsøg med skulderbladsfokuseret øvelse

Abonner