Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I/II-studie af XZP-3287 i metastase i faste tumorer

3. september 2020 opdateret af: Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Et multicenter, åbent fase I/II-studie af XZP-3287 i metastase solide tumorer i Kina

Denne undersøgelse omfatter enkeltstof/kombinationsdosis udforskningsundersøgelse og fase II undersøgelsen. Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD)/anbefalet fase II-dosis (RP2D) af XZP-3287 og dets effektivitet og sikkerhed i hormonreceptor(HR) positiv, human epidermal vækstfaktor receptor 2(HER2) negativ fremskreden brystkræft.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkeltmiddel og kombinationsdosis udforskningsundersøgelse:Patienten er en voksen mand/kvinde 18~70 år gammel; fase II-studiet:Patienten er en voksen mand/kvinde ≥ 18 år gammel;
  • Enkeltstofdosiseskaleringsundersøgelse :Patienter med en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af en solid tumor, for hvilken standardbehandlingssvigt eller ingen yderligere effektiv standardbehandling er tilgængelig.

Udforskning af kombinationsdosis: Patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft med hormonreceptorpositiv (HR+) og her2-negativ (HER2-) var ikke kvalificerede til kirurgisk resektion eller strålebehandling med henblik på helbredelse og havde ingen kliniske indikationer for kemoterapi, og modtog endokrin behandling ≤1 linje.

Fase II studiet: Lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft diagnosticeret histologisk eller cytologisk ikke egnet til kirurgi eller radikal strålebehandling; HR+ og HER2-; har lokalt fremskreden sygdom, der ikke er modtagelig for helbredende behandling ved kirurgi eller metastatisk sygdom; fremskridt efter tidligere endokrin behandling; mindst 1 kemoterapiregime i den tidligere adjuvans eller metastase indeholder paclitaxel eller capecitabin; der bør ikke være mere end 2 kemoterapiregimer i det tilbagevendende eller metastatiske stadie;

  • Mindst én målbar læsion (baseret på RECIST v1.1);
  • Patienten har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1;
  • Er kommet sig over de akutte virkninger af behandlingen (indtil toksiciteten forsvinder til enten baseline eller grad 1) bortset fra resterende alopeci;
  • Tilstrækkelig organ- og marvfunktion;
  • Patientens forventede levetid blev af investigator bestemt til at være ≥12 uger;
  • Fertile mandlige eller kvindelige patienter skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode i undersøgelsesperioden og i tre måneder efter den sidste undersøgelsesmedicinering;
  • Patienten har underskrevet informeret samtykke før alle forsøgsrelaterede aktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Udforskning af enkeltstof og kombinationsdosis: Patienter med kendte ukontrollerede eller symptomatiske CNS-metastaser; Fase II-studiet: Har metastaser i centralnervesystemet (CNS), eller har visceral krise eller inflammatorisk brystkræft.
  • Har modtaget en autolog eller allogen stamcelletransplantation.
  • Patienten har svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom.
  • Enkeltstof- og kombinationsdosis udforskningsundersøgelse: Enhver anden malignitet blev diagnosticeret inden for 3 år før indskrivning, undtagen basalcellecarcinom, pladecellecarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som er tilstrækkeligt behandlet, og sygdommen er stabil.

Fase II-studiet: Har en historie med enhver anden kræftsygdom (undtagen ikke-melanom hudkræft eller carcinom in-situ i livmoderhalsen), medmindre den er i fuldstændig remission uden behandling i mindst 3 år.

  • Personen har nedsat hjertefunktion eller hjertesygdom af klinisk betydning.
  • Cerebrovaskulære ulykker inden for 6 måneder før indskrivning, inklusive en historie med forbigående iskæmisk anfald eller slagtilfælde.
  • Større operation eller kirurgisk behandling på grund af en hvilken som helst årsag fandt sted inden for 4 uger før tilmelding.
  • Tilstedeværelse af enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom efter investigators mening, der kan forstyrre undersøgelsens vurdering.
  • Ukontrollerbar pleural effusion, peritoneal effusion, perikardiel effusion i de 4 uger før den første administration (bortset fra en lille mængde effusion påvist ved billeddiagnostisk undersøgelse).
  • En tidligere historie med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens.
  • Kronisk aktive HBV-, HCV- eller HIV-sygdomme.
  • Patient, der modtog en CDK4/6-hæmmer eller patienter, der planlægger operation, eller investigatoren bestemmer, at operation eller radikal strålebehandling er påkrævet.
  • Deltagelse i en forudgående behandling af kemoterapi, strålebehandling, endokrinoterapi, målrettet terapi, immunterapi og enhver undersøgelse inden for 14 dage før indskrivning.
  • Knoglemarvssuppressionsterapi, såsom GCS-F, EPO eller blodtransfusion, blev administreret inden for 14 dage før tilmelding.
  • Patient med kendt overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne i denne undersøgelse.
  • Gravid eller ammende.
  • Forskerne vurderede, at der var nogle tilfælde, der ikke var egnede til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: dosisbekræftelse og fase II-studiet
For at bestemme MTD og RP2D for XZP-3287; For at bestemme RP2D af XZP-3287 kombineret med endokrin terapi; For at bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​XZP-3287 i HR-positiv HER2 negativ fremskreden brystkræft
en lille molekylær, oral potent, selektiv CDK4/6-hæmmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltmiddel og kombinationsdosis udforskningsundersøgelse: sikkerhed
Tidsramme: Baseline op til 1 år
Maksimal tolereret dosis af XZP-3287
Baseline op til 1 år
fase II-studiet: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
ORR er procentdelen af ​​deltagere med bedste overordnede respons (BOR) af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) som defineret af RECIST v1.1.
Baseline op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
PFS er defineret som tiden fra datoen for den første behandling til første observation af objektiv progressiv sygdom eller død, alt efter hvad der kommer først.
Baseline op til 1 år
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline op til 5 år
OS defineres fra datoen for den første behandling til datoen for dødsfald uanset årsag.
Baseline op til 5 år
varighed af respons (DoR)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
DoR er defineret fra datoen for CR eller PR til datoen for sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag.
Baseline op til 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
DCR er procentdelen af ​​deltagere med den bedste overordnede respons på CR, PR eller stabil sygdom (SD) som defineret af RECIST v1.1.
Baseline op til 1 år
klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
Procentdel af deltagere med den bedste overordnede respons af CR, PR eller SD med varighed af SD i mindst 6 måneder.
Baseline op til 1 år
farmakokinetik (PK)
Tidsramme: Baseline op til måned 3
Gennemsnitlig steady state eksponering af XZP-3287 og dets metabolitter.
Baseline op til måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2020

Først opslået (Faktiske)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • XZP-3287-1001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft

Kliniske forsøg med XZP-3287

Abonner