- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04850989
Effektiviteten af Virtual Reality Exposure Therapy Scripts til social fobi
Effektiviteten af at bruge optagelser fra det virkelige liv i Virtual Reality-eksponeringsterapi for social angst
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Social angstlidelse (SAD) er et udbredt psykisk sundhedsproblem (Kessler et al., 2012), markeret af vedvarende og intens frygt og undgåelse af interpersonelle situationer, der kan være evaluerende (American Psychiatric Association, 2013). SAD anerkendes for at være en kompleks tilstand, der kan være kronisk eller utrættelig (Vriends, Bolt, & Kunz, 2014). Tilsvarende har personer med SAD en tendens til at vise kompromitteret arbejde eller skolefunktion, forholdstilfredshed og livskvalitet (Teo, Lerrigo, & Rogers, 2013) samt øget komorbide fysiske og mentale sundhedsmæssige problemer (Jacobson & Newman, 2017; Schmidt, Keough, Hunter, & Funk, 2008). Derfor er det vigtigt at designe og levere effektive behandlinger til SAD.
Nye avancerede psykoterapier for SAD er udviklet. Disse inkluderer kognitive bias-modifikationsmetoder (f.eks. Videofeedback, Rescription af billeder), kognitive adfærdsterapier (CBT; f.eks. Træning af sociale færdigheder, adfærdseksperimenter), Internet CBT og Neuroenhancers (f.eks. D-Cycloserine, Yohimbine) (Stangier, 2016). Eksponeringsterapi er en veletableret, guldstandard effektiv specifik CBT-komponent for SAD (Otte, 2011). En sådan eksponeringsterapi er baseret på følelsesmæssig behandlingsteori (FOA & Kozak, 1986), der foreslår, at frygter er minder kan fortolkes som strukturer, der gemmer data vedrørende begivenheder, svar og meningsforslag. Ved at aktivere og ændre frygtstrukturer menes det, at eksponeringsterapi kan lette følelsesmæssig behandling gennem gradvise og tilbagevendende oplevelser af nødopokning, men alligevel potentielt givende og fysisk sikre sociale interaktioner (Zalta & Foa, 2012). Specifikt antages eksponeringsterapi at aktivere frygtstrukturen ved at involvere personen med SAD i forskellige angstprovokerende sociale situationer for at justere frygtstrukturen via habituation (reduceret frygt efter gentagne møder i fobiske situationer) og udryddelse (løsning af erhvervede frygtforbindelser; Furlong, Richardson, & McNally, 2016). På den anden side er det plausibelt, at selv hvis der ikke forekom nogen eller mellem sessionen ikke forekommer, kan der opnås udryddelsesindlæring via at praktisere større frygttolerance i forskellige angstvækkende sociale situationer (jf. inhiberende læringsteori; Craske et al., 2008). Tilsvarende antyder den kognitive model af SAD (Leigh & Clark, 2018), at eksponeringsterapi fungerer ved at forbedre psykologisk fleksibilitet og andre (Vs. Selv-) fokuseret opmærksomhed samt eliminering af sikkerhedsadfærd og trusselhypervigilance under angstfremkaldende sociale begivenheder.
Eksponeringsterapi kan udføres in vivo (direkte engagere sig i frygt-fremkaldte situationer) eller in vitro eller forestille sig (konstant visualisering af eksponeringsscenarier). Imidlertid kan in vivo-eksponeringsterapi være tidskrævende, dyre, og hvordan begivenheder udspiller sig under eksponering kan hverken forudsiges eller kontrolleres. I vitro-eksponeringsterapi kan også være vanskelig og ineffektiv for meget undgåelige personer, der mangler evnen til at forestille sig specifikke scener i klare detaljer og forblive i det forestillede angstfremkaldende scenarier længe nok til, at den imaginære eksponeringsterapi er effektiv (Hembree & Cahill, 2007; VrieLynck & Philippot, 2009). Således er Virtual Reality Exposure Therapy (VRE) designet som et middel for personer med SAD til privat at fordybe sig i utallige computergenererede frygt-provokerende sociale situationer, der efterligner det naturlige miljø (Anderson, Rothbaum, & Hodges, 2003). VRE tilbyder breddegrad for psykologen til at konstruere eksponeringssituationer, modtager mere accept fra patienter, giver større privatliv og har lavere frafald end in vivo-eksponeringsterapi (Garcia-Palacios, Botella, Hoffman, & Fabregat, 2007; Krijn, Emmelkamp, Olafsson, & Biemond, 2004). Desuden har de fleste klinikere set VRE positivt (Lindner et al., 2019a).
Indtil videre har syv randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er) undersøgt virkningen af terapeut-instrueret VRE sammenlignet med venteliste (WL) for SAD. En tidlig undersøgelse viste, at fire terapeut-faciliterede 12-til-15-minutters sessioner med VRE (Vs. WL) reduceret effektivt offentligt talende fobi for meget ængstelige universitetsstuderende fra baseline til efterbehandling (Harris, Kemmerling, & North, 2002); På trods af denne reduktion var VRE ikke bedre end WL ved at sænke triste symptomer. Endnu en fire-session VRE (Vs. Wl) der instruerede deltagerne om gentagne gange at læse en børnebog til et virtuelt publikum, der blev observeret reduktioner i offentlig tale -frygt på tværs af tiden (Lister, Piercey, & Joordens, 2010); Der var dog ingen ændringer på egenskabsangst eller sociale fobi -symptomer. Sammenlignet med WL førte en terapeutstyret, 12-session, VRE med forskellige frygtinducerende interpersonelle situationer til reduktion i trist frygt og undgåelsesgrad, såvel som offentlig talende fobi, blandt unge voksne kvinder med offentlig talende angst (Wallach, Safir, & Bar-Zvi, 2011). Der blev endvidere observeret nogle vedvarende behandlingsgevinster ved 1-årig opfølgning (Safir, Wallach, & Bar-Zvi, 2012); Imidlertid blev høje ængstelige deltagere ikke vurderet for diagnoser af SAD i denne undersøgelse. I en lignende ni-session, terapeut-instrueret VRE (Vs. WL) RCT For offentlig taleangst, der desuden rekrutterede patienter med SAD og tildelt hjemmearbejde mellem session, blev der observeret store effektstørrelser til behandlingseffektivitet fra baseline til 1-årig opfølgning (Anderson et al., 2013); Ikke desto mindre kan konklusionerne muligvis ikke strække sig ud over personer, der havde udtrykt offentligt talende frygt som deres største problem. Relatielt VRE (Vs. WL) var mere effektiv til at reducere undgåelse og uhjælpsomme overbevisning samt øge talens varighed hos personer med SAD, hvis interpersonelle frygt udvides til adskillige sammenhænge (Kampmann et al., 2016). Derudover er kognitiv adfærdsterapi (CBT) plus VRE (Vs. WL) målretning af flere sociale frygt var mere effektiv til at reducere trist sværhedsgrad (Bouchard et al., 2017); Da det undersøgte VRE blandet med CBT, kunne effektiviteten af selvstyret VRE som en selvstændig behandling ikke udledes.
De fleste af VRE, der hidtil blev udført, er blevet terapeutledet, men forsøg på at reducere terapeutdeltagelse har for nylig været i gang. For eksempel producerede en-session af minimalt terapeist-assisteret VRE (vs. in vivo-eksponeringsterapi) sammenlignelig reduktion i adfærdsundgåelsesfrekvens og frygtens sværhedsgrad hos edderkopfobiske individer (Miloff et al., 2019). Ligeledes leverede helt selvstyret, smartphone-app-leveret VRE (Vs. WL) resulterede i store fald i frygt for højder for personer med akrofobi (Donker et al., 2019) med stærkt engagement på tværs af unikke eksponeringsscenarier, der fremkaldte forskellige grader af frygt (Donker, Van Klaveren, Cornelisz, Kok, & Van Gelder, 2020). Derudover var den store effekt af en relativt billig, en-session, selvstyret, Google pap-headset-leveret VRE til offentlige talende fobi ikke signifikant fra en terapeut-styret behandling (Lindner et al., 2019b). En sådan indsats er vigtig at teste yderligere, da VR kan forbedre leveringen af selvhjælpseksponeringsterapi til personer med SAD ved at reducere omkostninger og øge adgangen, når uddannede terapeuter ikke er tilgængelige. For eksempel kan det reducere omkostningerne, hvis de bruges som en del af en trappet plejemodel. Alle patienter inden for en sundhedsadministrationsorganisation (HMO), der kunne drage fordel af VRE, kunne først tildeles til fuldstændig selvstyret VRE inden for en klinik. Klinikken kan indeholde flere VRE -udstyrede værelser og overvåget af en mindsteløn betalt personale, der fungerer som tekniker, der fejlfinding af mekaniske fejl med udstyret. Hvis dette ikke var tilstrækkeligt til at føre til remission, ville patienten derefter blive tilvejebragt mere intensivt personligt CBT med en veluddannet og kvalificeret CBT-udøver (Boeldt, McMahon, McFaul, & Greenleaf, 2019; Newman, Szkodny, Llera, & Przeworski, 2011). Alternativt kunne selvhjælp VRE-udstyr lejes og/eller købes og bruges derhjemme, da prisen på VRE-enheder er faldet på tværs af tiden (Bun, Gorski, Grajewski, Wichniarek, & Zawadzki, 2017).
I overensstemmelse hermed, der bygger på tidligere arbejde, havde vi til formål at undersøge effektiviteten af selvstyret VRE for personer med SAD. Der er flere innovative aspekter af VRE, der blev anvendt i den aktuelle undersøgelse. Først havde vores VRE en virtuel terapeut indbygget i den, der revideret ledede deltagere gennem eksponeringsøvelserne, og som formidlede CBT -principper (se online supplerende materiale (OSM) til terapeut scripteksempler). Vi er kun opmærksomme på en tidligere selvhjælp VRE-kontrolleret forsøg, der omfattede en virtuel terapeut, og dette var til en behandling af akrofobi (Donker et al., 2019). Brugen af den virtuelle terapeut tilføjer også tidligere arbejde med ikke-selvhjælp VRE'er (Anderson et al., 2013; Bouchard et al., 2017; Harris et al., 2002). Tilsvarende inkluderede VRE et indbygget system til at levere og registrere subjektive enheder af nød (SUDS) -vurderinger. Desuden opdagede det, hvis deltageren talte som svar på den naturtro menneskelige karakter (professionelle skuespillere blev hyret til at spille disse roller), og karaktererne ville vente, indtil deltageren gav verbal output, før de fortsatte den forprogrammerede interaktion). Den aktuelle undersøgelse forøgede også tidligere selvstyrede VRE-kontrollerede forsøg, der ikke indeholdt banebrydende, omnidirektional (360 °) og dynamisk videoteknologi drevet af maskinlæringsoptimeringsalgoritmer, biometri og programmeringsregler (Lindner et al., 2019b; Lister et al., 2010). Så vidt vi ved, gennemførte ingen andre selvhjælpsstyrede VRE-undersøgelser for SAD eksponering for tovejs sociale interaktioner (Lindner et al., 2019b; Lister et al., 2010). Derudover leverede vores undersøgelse mellem session eksponering hjemmearbejde øvelser for at konsolidere læring; En procedure, der spejler ansigt til ansigt CBT, men ikke udført af nogen anden selvhjælp VRE-undersøgelse til dato og udeladt af mere end halvdelen af de tidligere ikke-selvhjælpsundersøgelser om VRE for hidtil angstlidelser (se metaanalyse af Benbow & Anderson, 2019).
Vi antog, at fra baseline til efterbehandling ville selvstyret VRE resultere i væsentligt større fald i primære resultater (trist sværhedsgrad og jobinterviewangst) sammenlignet med WL. Desuden antog vi, at VRE (Vs. WL) ville føre til større reduktioner i sekundære resultater, nemlig træk bekymring og depression symptomens sværhedsgrad. Derudover forventede vi, at forøgelser før efterbehandling ville blive opretholdt på tværs af 3-måneders opfølgning (3MFU) og 6-måneders opfølgning (6MFU) perioder. Til sidst udførte vi efterforskningsanalyser for at undersøge, om der ville være forbedring i nærvær (dvs. følelse af virtuel verden, der efterligner virkelige livsscenarier) og reduktion i cybersipulighed på tværs af VRE-sessioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
- The Pennsylvania State University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilstedeværelse af social angstlidelse baseret på socialfobi-diagnostisk spørgeskema-selvrapport eller Mini International neuropsykiatrisk interview
- Nuværende studerende ved Pennsylvania State University eller en voksen, der bor i lokalsamfundet, der har udtrykt interesse for at deltage gennem PSU StudyFinder-portalen
- Udtalte interesse for at søge behandling
- Modtager i øjeblikket ikke behandling fra en mental sundhedsprofessionel
- Kan give samtykke
- Færdig i engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Manglende opfyldelse af nogen af ovenstående inklusionskriterier
- Tilstedeværelse af suicidalitet, mani, psykose eller stofbrugsforstyrrelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Virtual reality eksponeringsterapi
Deltagerne fik lov til at vælge et af to temaer.
For begge temaer blev hver scene udviklet til at være mere angstfremkaldende, efterhånden som VRE skred frem.
Større angstfremkaldende scener havde interviewere og andre skuespillere, som viste mindre medfølende, venlige, humoristiske og behagelig verbal og non-verbal adfærd og opførsel for at fremkalde forhøjet angst (Carless & Imber, 2007).
Også en virtuel terapeut var indlejret i VRE.
Det fungerede til at coache deltageren gennem hver enkelt scene ved at orientere og tilskynde dem til eksponeringsterapiopgaven(-erne), konstant at formidle kerneprincipper for eksponeringsterapi og gentage instruktionerne, hvis deltageren ikke reagerede inden for fem sekunder.
Hver scene startede med en pauseret video, hvor deltagerne blev orienteret af den virtuelle terapeut til konteksten.
|
Vi arbejdede sammen med Limbix om at skræddersy indhold på et Pico Goblin VR-headset ved at skabe to eksponeringsterapi-temaer (generel social færdighedstræning/middagsfest eller jobsamtale) baseret på CBT-principper og litteratur.
Pico Goblin VR-headsettet projicerede en 5,5-tommer diagonal skærmstørrelse (dybde: 139,7 mm; højde: 122 mm; bredde: 68 mm) med 2560 x 1440 pixel opløsning, 3 frihedsgrader, 92° synsfelt, en opdateringshastighed på 70Hz og 54-71mm interpupillær afstand (Kyoto, 2017).
Det blev valgt, fordi visninger af de forudindspillede VRE-videoer uden problemer kunne betjenes trådløst med en tablet, der viste de valgte scener i realtid.
Desuden kunne headsettet bekvemt tændes og slukkes og svalehale deltagerens hovedbevægelse.
Disse scener blev filmet med et 360° stereoskopisk kamera, der hver varede mellem 1,5 og 10 min.
|
|
Ingen indgriben: Venteliste
Deltagerne startede behandlingen 2-4 uger efter randomisering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i det sociale fobi-diagnostiske spørgeskema (SPDQ) ved efterbehandling
Tidsramme: Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Den 25-punkts diagnostiske og statistiske manual-fjerde udgave-tekst revideret (DSM-IV-TR) -ALIGNED SOCIAL PHOBIA DIAGNOSTIC-spørgeskema (SPDQ; Newman, Kachin, Zuellig, Konstantino, & Cashman-McGrath, 2003) er et selvrapporteringsinstrument, der er designet til at vurdere graden af frygt og undgåelse, der er forbundet med forskellige sociale situationer.
Hver vare evaluerer sværhedsgraden af frygt og hyppigheden af undgåelse i en 5-punkts Likert-skala, hvor 0 angiver "ingen frygt" eller "aldrig undgå", og 4 betyder "meget alvorlig frygt" eller "altid undgå".
Den samlede score er afledt ved at opsummere svarene på tværs af alle poster, hvilket giver et interval fra 0 til 27, med højere score, der afspejler større sociale angstsymptomer.
I kliniske forsøg beregnes ændringsresultater ved at trække scoringer efter behandling fra baseline -scoringer, hvilket resulterer i et muligt interval fra -27 til 27; Højere (mindre negative) ændringsresultater indikerer bedre resultater, hvilket betyder en reduktion i sociale angstsymptomer.
|
Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
|
Ændring fra baseline i den sociale interaktionsangst skala (SIAS) ved efterbehandling
Tidsramme: Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Den 20-punkts sociale interaktionsangst skala (SIAS; Mattick & Clarke, 1998) er et selvrapporteringsinstrument designet til at vurdere sværhedsgraden af social angstlidelse (SAD) symptomer, især med fokus på nød, der opleves under sociale interaktioner.
Hvert element er vurderet på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 ("slet ikke karakteristisk eller sand for mig") til 4 ("ekstremt karakteristisk eller sand for mig"), hvilket giver en total score mellem 0 og 80. Navnlig er genstande 5, 9 og 11 omvendt.
Højere samlede score indikerer større niveauer af angst for social interaktion.
Klinisk antyder en samlet score på 36 eller derover sandsynlig social angstlidelse, mens en score på 43 eller højere indikerer SAD.
Ændringsresultater beregnes ved at trække efterbehandlingsresultatet fra forbehandlingsresultatet, hvilket resulterer i et muligt interval fra -80 til 80. Negative ændringsresultater (dvs. et fald i total SIAS-score) afspejler en reduktion i sociale angstsymptomer, hvilket indikerer bedre resultater.
|
Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i målet for angst i udvælgelsesinterviews (MASI) ved efterbehandling
Tidsramme: Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Målet på 30 punkter for angst i udvælgelsesinterviews (Masi; McCarthy & Goffin, 2004) er en selvrapport designet til at vurdere sværhedsgraden af jobinterview-angst på tværs af fem dimensioner: kommunikationsangst, udseendet angst, social angst, præstationsangst og adfærdsangst.
Hvert element er vurderet på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("stærkt uenig") til 5 ("stærkt enig"), hvilket resulterer i et samlet scoreområde fra 30 til 150, med højere score, der indikerer større niveauer af interviewangst.
Ændringsresultater beregnes ved at trække efterbehandlingsresultatet fra forbehandlingsscore, hvilket giver et muligt interval fra -120 til 120; Større negative ændringsresultater afspejler en reduktion i interviewangstsymptomer, hvilket indikerer bedre resultater.
|
Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
|
Ændring fra baseline i Penn State Worry Spørgeskemaet (PSWQ) ved efterbehandling
Tidsramme: Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Penn State Worry-spørgeskemaet med 16 pennestat (PSWQ; Meyer, Miller, Metzger, & Borkovec, 1990) er et selvrapporteringsinstrument designet til at vurdere træk med patologisk bekymring, et kernefunktion ved generaliseret angstlidelse (GAD).
Hver vare er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("slet ikke typisk for mig") til 5 ("meget typisk for mig"), hvilket giver total score mellem 16 og 80. Højere score indikerer større sværhedsgrad.
PSWQ inkluderer 11 poster, der direkte vurderer bekymring og 5 omvendte scorede genstande, der måler fraværet af bekymring, som skal kodes inden beregningen af den samlede score.
I kliniske forsøg beregnes ændringsresultater ved at trække efterbehandlingsresultatet fra forbehandlingsresultatet, hvilket resulterer i et muligt interval fra -64 til 64; Større negative ændringsresultater afspejler en reduktion i bekymringssymptomer, hvilket indikerer bedre resultater.
|
Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
|
Skift fra baseline i Patient Health Spørgeskemaet (PHQ-9) ved efterbehandling
Tidsramme: Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Patientens sundhedsspørgeskema på 9 punkter (PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001) er et selvadministreret instrument designet til at vurdere sværhedsgraden af depressive symptomer i de sidste to uger, baseret på de diagnostiske kriterier, der er beskrevet i DSM-IV.
Hver vare er vurderet på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 ("slet ikke") til 3 ("næsten hver dag"), hvilket resulterer i en total score, der kan variere fra 0 til 27.
Højere score svarer til mere alvorlige depressive symptomer, med etablerede cutpoints, der indikerer depressionens sværhedsgrad som følger: 0-4 (ingen eller minimal), 5-9 (mild), 10-14 (moderat), 15-19 (moderat svær) og 20-27 (svær).
I kliniske forsøg beregnes ændringsresultater ved at trække efterbehandlingsresultatet fra forbehandlingsscore, hvilket giver et muligt interval fra -27 til 27; Positive ændringsresultater afspejler en reduktion i depressive symptomer, hvilket indikerer bedre resultater.
|
Baseline og efterbehandling, i gennemsnit 2 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screeningsforanstaltninger for psykiske lidelser
Tidsramme: Baseline
|
Social angstlidelse vurderet ved hjælp af Social Phobia Diagnostic Questionnaire (SPDQ; Newman, Kachin, Zuellig, Constantino, & Cashman-McGrath, 2003).
Psykiske lidelser (generaliseret angstlidelse, generaliseret angstlidelse, svær depressiv lidelse, maniske og hypomane episoder, agorafobi, panikangst, posttraumatisk stresslidelse, alkoholbrugsforstyrrelse, stofmisbrugsforstyrrelse, anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder) , samt udelukke organiske, narkotika- eller medicinske årsager til psykiske problemer blev bestemt med Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) (Sheehan et al., 1997) Version 7.0.0.
|
Baseline
|
|
Procestiltag
Tidsramme: Baseline, 2-8 uger efter randomisering
|
Acceptabiliteten blev målt ved at spørge deltagerne, om de ville være villige til at anbefale programmet til andre, der kunne have problemer, der ligner deres, og for deres feedback.
|
Baseline, 2-8 uger efter randomisering
|
|
Behandlings acceptable
Tidsramme: 2-8 uger efter randomisering
|
Acceptabiliteten blev målt ved at spørge deltagerne, om de ville være villige til at anbefale programmet til andre, der kunne have problemer, der ligner deres, og for deres feedback.
|
2-8 uger efter randomisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle G. Newman, Ph.D., The Pennsylvania State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00010344
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Social angst
-
German University of Health and SportsAfsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AfsluttetPsykologi, Social | Social interaktion | Interpersonelle relationer | Adfærd, SocialForenede Stater
-
University of Maryland, College ParkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetPeer gruppe | Social udstødelse | Fordomme, race | Fordomme | SexismeForenede Stater
-
University of British ColumbiaVancouver Foundation; Inner-City Women's Initiatives SocietyAfsluttetEnsomhed | Social støtte | Social isolationCanada
-
University of PadovaAktiv, ikke rekrutterendeEnsomhed | Social isolation hos ældre voksneItalien
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Aya Technologies LimitedAfsluttetSocial angst | Social angst | Social angst (social fobi)Det Forenede Kongerige
-
IU University of Applied SciencesUniversity of Bologna; DLR German Aerospace Center; University of Lorraine; European Space Agency og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationSunde voksne | Isolation, social | Høj højdeTyskland
-
Temple UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...Rekruttering
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Tilmelding efter invitation
Kliniske forsøg med Pico Goblin VR headset
-
Cedars-Sinai Medical CenterNorthwestern University; National Institute of Nursing Research (NINR); University... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Imperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetSmerte | AngstDet Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Afsluttet