Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopisk myotomi af Pylorus for at forbedre tømning og Symptomerforsøg (EMPTIES)

20. marts 2023 opdateret af: Matthew Allemang, The Cleveland Clinic

Et randomiseret, falsk-kontrolleret forsøg: Endoskopisk myotomi af Pylorus for at forbedre tømning og symptomer (EMPTIES)

Et randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP) versus en kontrol-sham-intervention (diagnostisk esophagogastroduodenoscopy (EGD) uden pylorusafbrydelse) hos patienter med medicinsk refraktær gastroparese.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En sammenlignende effektivitet, enkeltcenter (med to kirurgiske enheder), randomiseret (1:1) undersøgelse af endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP) versus en kontrol-sham-intervention (diagnostisk esophagogastroduodenoskopi (EGD) uden pylorusafbrydelse) hos voksne patienter med medicinsk refraktær gastroparese, som har svigtet behandling med diæt-, livsstils- og farmakologisk behandling i mindst seks måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen 18-65
  2. Diagnose af medicinsk refraktiv gastroparese ved 4-timers ikke-ekstrapoleret fastfase-mavetømningsundersøgelse inden for 90 dage
  3. Gennemførelse af alle rutinevurderinger i vores tværfaglige gastropareseklinik, som inkluderer evaluering af gastroenterologi, adfærdsmæssig sundhed og ernæringsspecialister
  4. Evne til at tage oral medicin og være villig til at overholde kost- og medicinbehandlingen efter proceduren
  5. For kvinder med reproduktionspotentiale: brug af højeffektiv prævention i mindst 1 måned før screening og aftale om at bruge en sådan metode under undersøgelsesdeltagelsen
  6. Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
  7. Vilje og rimelig forventning om, at den enkelte vil være i stand til at rejse til undersøgelsesstedet for interventionen og hver planlagte personlig vurdering, samt virtuelle vurderinger, hvis det er nødvendigt
  8. Evne til at tale og læse på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktiv brug af narkotisk smertestillende medicin
  2. Tilstedeværelse af samtidig gastrointestinal transitlidelse, såsom tyndtarm eller dysmotilitet i tyktarmen
  3. Ætiologi af gastroparese er post-kirurgisk
  4. Graviditet eller amning
  5. Historie om ægallergi
  6. Forudgående kirurgisk indgreb i maven eller gastrisk pylorus
  7. Aktuel parenteral ernæring
  8. Ukontrolleret koagulopati (trombocyttal <50.000 og INR>1,5) eller brug af anden antikoagulerende medicin (med undtagelse af trombocythæmmende behandling)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP)
Deltagerne vil gennemgå endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP).
Peroral pyloromyotomi (POP), alternativt kendt som gastrisk peroral endoskopisk myotomi (G-POEM), udfører langsgående opdeling af pylorus ved hjælp af et endoskop. Denne procedure involverer anvendelse af endoskopisk elektrokirurgisk kniv til at lave et snit i maveslimhinden og udvikle en submucosal tunnel for at visualisere pylorringen. Den pyloriske ring deles på langs, og mucosotomi-snittet forsegles med endoskopiske clips.
Sham-komparator: Sham / Kontrolarm
Deltagerne vil gennemgå en diagnostisk esophagogastroduodenoskopi (EGD) uden afbrydelse af pylorus. Efter den 12-ugers blindede forsøgsperiode vil disse deltagere blive afblindede og tilbydes endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP), hvis de forbliver symptomatiske.
Peroral pyloromyotomi (POP), alternativt kendt som gastrisk peroral endoskopisk myotomi (G-POEM), udfører langsgående opdeling af pylorus ved hjælp af et endoskop. Denne procedure involverer anvendelse af endoskopisk elektrokirurgisk kniv til at lave et snit i maveslimhinden og udvikle en submucosal tunnel for at visualisere pylorringen. Den pyloriske ring deles på langs, og mucosotomi-snittet forsegles med endoskopiske clips.
Under generel anæstesi indføres et standardgastroskop, og der udføres en diagnostisk øvre endoskopi. Operatøren taler gennem proceduretrinene, som om han fuldfører POP. Gastroskopet trækkes ud, og patienten ekstuberes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gastroparesis Kardinal Symptom Index (GCSI)
Tidsramme: Baseline, 12 uger efter proceduren
Ændring i Gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI) ved baseline til 12 uger efter proceduren. Mulige resultater spænder fra 0 (ingen) til 5 (meget alvorlig).
Baseline, 12 uger efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mavetømning
Tidsramme: Baseline, 12 uger efter proceduren
Ændring i gastrisk tømning målt ved en standardiseret 4-timers solid scintigrafisk gastrisk tømningsundersøgelse ved baseline til 12 uger efter proceduren
Baseline, 12 uger efter proceduren
36-Item Short Form; Livskvalitetsundersøgelse
Tidsramme: Baseline, 12 uger efter proceduren
Ændring i 36-Item Short Form Survey (SF-36) score fra baseline til 12 uger efter proceduren. De vægtede summer af svar på spørgsmål i undersøgelsen producerer otte separate skalaer, som er scoret fra 0-100, hvor nul indikation maksimal funktionsnedsættelse og hundrede angiver ingen handicap i det pågældende domæne.
Baseline, 12 uger efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2026

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2021

Først opslået (Faktiske)

9. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-160
  • 5R01DK120830-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopisk peroral pyloromyotomi (POP)

3
Abonner