Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pimavanserin mod søvnløshed hos veteraner med PTSD (PIP-II)

27. april 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development

Pimavanserin mod søvnløshed hos veteraner med posttraumatisk stresslidelse

Dette er et foreløbigt randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg, der sammenligner pimavanserin 34mg ved sengetid vs. placebo til behandling af søvnløshed forbundet med posttraumatisk stresslidelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Veteraner med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) har ofte søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn). Ubehandlet søvnløshed har alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser. Tidlige beviser tyder på, at pimavanserin (Nuplazid), en medicin godkendt af Food and Drug Administration til behandling af psykose (hallucinationer og vrangforestillinger) ved Parkinsons sygdom, kan behandle søvnløshed. I denne forundersøgelse vil veteraner med søvnløshed og PTSD modtage enten pimavanserin 34mg eller placebo ved sengetid i 8 uger, og søvnkvaliteten vil blive sammenlignet før og efter behandling. Veteraner vil også gennemføre søvnundersøgelser og bære aktigrafi-ure, så vi bedre kan forstå, hvordan pimavanserin påvirker søvnen. Samlet set vil denne undersøgelse hjælpe os med at forstå pimavanserins potentielle fordel for behandling af PTSD-relateret søvnløshed og forberede os på et større, fremtidigt forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4211
        • Rekruttering
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • Ledende efterforsker:
          • Melissa B Jones, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne, mandlige og kvindelige veteraner i alderen 18-64;
  2. Ved det første tilmeldingsbesøg opfylder DSM-5-standarderne for kronisk søvnløshed som følger:

    1. Klager over utilfredshed med nattesøvnen i form af besvær med at falde i søvn (subjektiv søvnforsinkelse 30 minutter), besvær med at forblive i søvn (subjektiv tid vågen efter søvnstart 30 minutter) og/eller opvågning tidligere om morgenen (30 minutter før planlagt vågenhed) tid og før en samlet søvntid på 6,5 timer) end ønsket;
    2. Søvnløshedsfrekvens på 3 gange om ugen
    3. Varigheden af ​​søvnløshedsklagen er 3 måneder
    4. I forbindelse med klage over funktionsnedsættelse i dagtimerne;
  3. Insomnia Severity Index (ISI) total score 15 (moderat søvnløshed);
  4. Fastslået at have klinisk signifikante PTSD-symptomer i henhold til PTSD-tjeklisten (PCL-5); en samlet score på 33 er en anbefalet grænseværdi for en diagnose af PTSD;
  5. Villig og i stand til at overholde alle aspekter af protokollen;
  6. villig til ikke at starte et samtidig adfærdsmæssigt eller andet behandlingsprogram for søvnløshed, PTSD eller andre psykiatriske lidelser under deltagelse i undersøgelsen;
  7. Det er påkrævet, at kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive, accepterer enten at afstå fra seksuel aktivitet eller bruge en præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed (dvs. begyndende 30 dage før påbegyndelse af lægemidlet og forlænges til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel). Acceptable metoder til prævention omfatter: 1) hormonelle præventionsmidler (f.eks. orale præventionsmidler, injicerbare præventionsmidler, præventionsimplantat) eller en ikke-hormonal intrauterin anordning;
  8. Forsøgspersoner har tilladelse til at forblive på serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), serotonin-noradrenalin-genoptagelseshæmmere (SNRI'er), bupropion, antikonvulsiva (undtagen stærke CYP3A4-hæmmere eller -inducere) og andre ikke-forbudte, psykiatriske doser taget i mindst 1 måneds streng medicin. før studiestart.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktuel eller en historie med en primær psykotisk lidelse (dvs. skizofreni, skizoaffektiv eller bipolar lidelse);
  2. Aktive selvmordstanker eller mordforestillinger, der kræver kriseintervention;
  3. Aktuel moderat eller svær alkohol- eller cannabisbrugsforstyrrelse eller anden ulovlig brugsforstyrrelse af enhver sværhedsgrad;
  4. En historie med moderat eller svær traumatisk hjerneskade eller anden neurologisk sygdom (dvs. slagtilfælde, epilepsi, multipel sklerose);
  5. Koffeinbrug, der anses for overdreven og bidrager til søvnløsheden ifølge efterforskernes vurdering (f.eks. koffeinholdige drikkevarer indtaget efter kl. 18.00 3 gange om ugen og/eller som korrelerer med tidspunktet for søvnløshedsklagerne);
  6. Tobaksbrug før sengetid, der bidrager til søvnløsheden ifølge efterforskerne, eller som ville forstyrre udfyldelsen af ​​et polysomnogram natten over;
  7. Tidligere diagnosticering af periodisk bevægelsesforstyrrelse i lemmer, syndrom med rastløse ben, søvnforstyrrelse i døgnrytme, narkolepsi, søvnadfærdsforstyrrelse i hurtig øjenbevægelse eller andre søvnforstyrrelser (undtagen obstruktiv søvnapnø), som ifølge efterforskernes vurdering kan forvirre vurderingen af søvnløshed;
  8. Tidligere diagnose af moderat til svær obstruktiv søvnapnø (defineret som et apnø-hypopnøindeks lig med eller større end 15 på hjemmesøvntest eller deltaget i polysomnografi);
  9. Deltagerne vurderes at have høj risiko for moderat til svær obstruktiv søvnapnø ifølge Snorken, Træthed, Observeret apnø, højt blodtryk, Body Mass Index, Alder, Nakkeomkreds og Mandlige Køns spørgeskema (STOP-BANG). Forsøgspersoner med en STOP-BANG score 5 eller STOP score på 2 plus (body mass index > 35 kg/m2 eller mandlig eller halsomkreds >40 cm), anses for at have høj risiko og vil blive henvist til klinisk behandling;
  10. Deltagerne identificerede sig med et apnø-hypopnø-indeks (AHI) 15 under screening-polysomnogrammet. Disse deltagere vil blive henvist til klinisk behandling;
  11. Periodisk ophidselse af lemmerbevægelser indeks 15 eller andre søvnforstyrrelser opfanget under screening-polysomnogrammet, der kan forvirre, ifølge efterforskernes udtalelse, vurderingen og behandlingen af ​​søvnløshed;
  12. Et forlænget QT-interval, korrigeret for hjertefrekvens (QTc), ved screening-elektrokardiogrammet. En forlænget QTc er defineret som 470 millisekunder for mænd og 480 millisekunder for kvinder;
  13. Engagement i CBT-I, langvarig eksponering eller kognitiv bearbejdningsterapi i 1 uge før indskrivning, som efter efterforskernes mening kan forvirre vurderingen af ​​søvnløshed og/eller PTSD;
  14. Aktuelle beviser for klinisk signifikant hjerte-, respiratorisk-, gastrointestinal-, nyre-, lever-, neurologisk eller anden medicinsk sygdom, som efter investigator(erne) mener kunne påvirke deltagerens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsens vurderinger;
  15. Kvinder, der ammer eller er gravide ved screening;
  16. Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke praktiserer acceptable metoder til forebyggelse af graviditet (BEMÆRK: Alle kvinder vil blive anset for at være i den fødedygtige alder, medmindre de er postmenopausale eller er blevet steriliseret kirurgisk);
  17. Patienter med tilstande, der vides at øge risikoen for torsades de pointes og/eller pludselig død, såsom symptomatisk bradykardi og medfødt forlængelse af QT-intervallet;
  18. Hypnotika eller anden beroligende medicin, der tages ved sengetid for at sove (f. melatonin, melatoninreceptoragonister, zolpidem, eszopiclon, benzodiazepiner, trazodon, mirtazapin, lavdosis tricykliske antidepressiva, antihistaminer, opioider osv.) skal seponeres i 1 uge før indskrivning;
  19. Antipsykotika og antidepressiva med kendt 5-HT2A-antagonistaktivitet (f. quetiapin, olanzapin, mirtazapin, trazodon) skal seponeres i 1 uge før indskrivning;
  20. Stærke CYP3A4-hæmmere (f. itraconazol, ketoconazol, clarithromycin, indinavir), som kan øge niveauet af pimavanserin, er forbudt;
  21. Stærke CYP3A4-inducere (f.eks. rifampin, carbamazepin, phenytoin, perikon), som kan reducere niveauet af pimavanserin, er forbudt;
  22. Samtidig brug af medicin, der vides at øge QTc-intervallet, såsom klasse 1A antiarytmika (f.eks. quinidin, procainamid), klasse 3 antiarytmika (f.eks. amiodaron, sotalol), visse antipsykotiske lægemidler (f.eks. ziprasidon, chlorpromazine) antibiotika (f.eks. gatifloxacin, moxifloxacin) er forbudt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Pimavanserin 34mg PO ved sengetid
Pimavanserin 34 mg tages gennem munden ved sengetid i 8 uger.
pimavanserin 34mg PO ved sengetid
Andre navne:
  • Nuplazid
Placebo komparator: Placebo PO ved sengetid
Den aktive undersøgelsesmedicin anført ovenfor vil blive sammenlignet med en placebo, som er en pille, der ligner en undersøgelsesmedicin, men som ikke indeholder nogen medicin
Placeboen er en pille, der ligner en undersøgelsesmedicin, men som ikke indeholder nogen medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
Gennemsnitlig ændring i ISI total score efter 8 uger i aktive kontra placebo grupper
8 uger efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PTSD-tjekliste til DSM-5
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
Gennemsnitlig ændring i PCL-5 efter 8 uger i aktive kontra placebogrupper
8 uger efter randomisering
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
Gennemsnitlig ændring i PSQI efter 8 uger i aktive kontra placebogrupper
8 uger efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa B Jones, MD, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

12. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnløshed

Kliniske forsøg med pimavanserin

Abonner