Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bilateral ultralydsstyret Transversus Abdominis Plane (Tap) Blok og Erector Spinal Plane (Esp) Blok

3. maj 2023 opdateret af: Taner Abdullah, Istanbul Saglik Bilimleri University

Sammenligning af bilateral ultralydsstyret Transversus Abdominis Plane (Tap) Blok og Erector Spinal Plane (Esp) Blok i behandlingen af ​​postoperativ analgesi hos patienter, der fik kejsersnit under spinal anæstesi

Transversus Abdominis Plane Block (TAPB) bruges ofte til behandling af postoperative smerter hos patienter, der gennemgår kejsersnit. For nylig er Erector Spinae Plane Block (ESPB) blevet defineret og brugt i flere kliniske scenarier. Data vedrørende brugen af ​​ESPB i den førnævnte patientgruppe er dog begrænsede.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 - 45 år
  • ASA2
  • Gennemgår kejsersnit under spinalbedøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kroniske smerter
  • Body mass index > 35
  • Akutte / akutte operationer
  • Større blødning
  • Enhver yderligere kirurgisk procedure
  • Kontraindikation for alle lægemidler, der anvendes i protokollen
  • Tilstedeværelsen af ​​enhver instrumentering på procedurestederne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Transversus Abdominis Plane Block (TAPB)
patienter fik TAPB postoperativt
Procedure: Procedure/kirurgi: Transversus Abdominis Plane Block (TAPB)
Patienterne modtog TAPB postoperativt
Eksperimentel: Eksperimentel: Erector Spinae Plane Block (ESPB)
patienter fik ESPB postoperativt
Procedure: Procedure/kirurgi: Erector Spinae Plane Block (ESPB)
Patienterne modtog ESPB postoperativt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter, der er nødvendige for redningsanalgetikum (diclofenac)
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter, der er nødvendige for redningsanalgetikum (opioid)
Tidsramme: 24 timer
24 timer
dosis af det anvendte opioid
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Procentdel af patienterne oplevede kroniske smerter
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2022

Først opslået (Faktiske)

22. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021.10.227

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med Procedure/kirurgi: Transversus Abdominis Plane Block (TAPB)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner