Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværsnitsundersøgelse af kinesiske leverkræftpatienter

21. november 2023 opdateret af: Hua Yin, The Nethersole School of Nursing

Angst, depression, immunfunktion og livskvalitet blandt kinesiske leverkræftpatienter i COVID-19 pandemien

Målet med dette tværsnitsstudie er at undersøge forekomsten og risikofaktorerne for angst og depression og deres forhold til immunfunktioner og livskvalitet blandt leverkræftpatienter i COVID-19 pandemien. Målene for denne undersøgelse er:

  1. At undersøge forekomsten af ​​angst og depression blandt patienter med leverkræft under COVID-19-pandemien.
  2. At identificere risikofaktorer forbundet med angst og depression blandt disse patienter.
  3. At bestemme sammenhængen mellem angst, depression, immunfunktion og livskvalitet blandt leverkræftpatienter.

Deltagerne vil blive bedt om at udfylde et digitalt spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
        • Zhuhai People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med leverkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Deltagerne skal opfylde alle følgende kriterier for studieadgang:

  1. 18 år eller ældre.
  2. Deltagerne har en bekræftet diagnose af leverkræft i journalerne.
  3. Deltagerne er i stand til at kommunikere med kinesere. Eksklusionskriterier

Deltagere, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra studieadgang:

  1. Deltageren har multipel organsvigt, som gør ham/hende ude af stand til at overholde undersøgelsesprotokollen.
  2. Deltageren har hepatisk encefalopati eller en alvorlig psykisk lidelse, som gør ham/hende ude af stand til at forstå betydningen af ​​spørgeskemaerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst score
Tidsramme: Baseline
Deltageres angststatus med HADS
Baseline
Depression score
Tidsramme: Baseline
Deltagernes depressionsstatus med HADS
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsscore (EORTC QLQ-C30)
Tidsramme: Baseline
Resultater fra Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft (EORTC) livskvalitetsspørgeskema. Score varierer fra 0 til 100. En højere score repræsenterer et højere ("bedre") funktionsniveau eller et højere ("værre") niveau af symptomer.
Baseline
Livskvalitetsscore (EORTC QLQ-HCC18)
Tidsramme: Baseline
Hepatocellulært karcinommodul fra Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Cancer livskvalitetsspørgeskema. Score varierer fra 0 til 100. En højere score repræsenterer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Baseline
Immunvariabler 1
Tidsramme: Baseline
Antal hvide blodlegemer (WBC). Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 2
Tidsramme: Baseline
Samlet antal neutrofiler. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 3
Tidsramme: Baseline
Totalt antal lymfocytter. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 4
Tidsramme: Baseline
Samlet antal monocytter. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 5
Tidsramme: Baseline
Neutrofil granulocyt procentdel. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 6
Tidsramme: Baseline
Procentdel af lymfocytter. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 7
Tidsramme: Baseline
Monocyt procent. Samlet fra daglige journaler.
Baseline
Immunvariabler 8
Tidsramme: Baseline
C-reaktivt protein (CRP). Samlet fra daglige journaler.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Nethersole School of Nursing

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hua Yin, Chinese University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBRE-22-0307

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner