Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 glykæmisk kontrolundersøgelse

2. august 2023 opdateret af: Eelco JP de Koning, Leiden University Medical Center

Indvirkningen af ​​selvkarantæne på glykæmisk kontrol, diabetes-selvstyring og nød under coronavirus-udbruddet

Diabetes mellitus er en kronisk sygdom karakteriseret ved kroppens manglende evne til at opretholde normoglykæmi. Behandling af diabetes bygger for det meste på selvstyring af diabetes, hvilket kræver en stor investering af tid og energi på daglig basis. Psykologisk velvære, adfærdsmønstre og social kontekst spiller en stor rolle i diabetes selvstyring og glykæmisk kontrol. Social isolationsadfærd (selvkarantæne) kan påvirke glykæmisk kontrol ved at påvirke daglige rutiner, terapitilslutning, fysisk aktivitet og selvmåling og spiseadfærd. Derfor kan en periode med landsdækkende selvkarantæne, såsom under lockdown udstedt under COVID-19-udbruddet i Holland, have en stor effekt på den glykæmiske kontrol hos patienter med diabetes.

I dette observationelle tværsnitsstudie sigter vi mod at vurdere indvirkningen af ​​langvarig selvkarantæne på glykæmisk kontrol, diabetes-selvstyring og nød hos patienter med type 1 og type 2 diabetes mellitus.

En specifik undergruppe af patienter med T1D er dem med kompliceret diabetes, som har modtaget en bugspytkirtel- eller ø-transplantation og bruger immunsuppression, der har flere risikofaktorer for svær COVID-19. Indvirkningen af ​​lockdown-strategier på mental og fysisk sundhed forventes endnu større hos patienter med endnu højere risiko for svær COVID-19. Vi undersøgte derfor yderligere forskelle i adfærdsmæssige, mentale og fysiske implikationer af en landsdækkende lockdown på patienter med type 1-diabetes med og uden ø- eller bugspytkirteltransplantation.

Målinger vil blive udført i nedlukningsperioden. Patienterne vil blive bedt om at udføre en fingerstik HbA1c-måling én gang, sendt tilbage til LUMC via post. Data fra kontinuerlige eller flash-glukosemonitorer vil blive indsamlet i henhold til standard klinisk praksis. Patienterne vil desuden blive bedt om at udfylde et online spørgeskema én gang om diabetes selvledelsesadfærd, trivsel og nød, sammen med spørgsmål om helbredstilstand, uddannelsesniveau, medicinbrug, beskæftigelse, social situation og virkningen af ​​selv- karantæne på daglige rutiner. I dette spørgeskema beder vi patienter om at sammenligne visse aspekter af deres liv (f. angst, stress, vægt, fysisk aktivitet, glykæmisk kontrol) på tidspunktet for lockdown til før lockdown. Data om demografi, type diabetes, vægt, BMI og HbA1c forud for COVID-19-udbruddet vil blive udledt fra patientens elektroniske helbredsjournal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

492

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zuid-Holland
      • Leiden, Zuid-Holland, Holland, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med type 1-diabetes (med og uden ø- eller bugspytkirteltransplantation) og type 2-diabetes, rekrutteret fra LUMC's diabetesambulatorium.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Diagnosticeret med type 1 eller type 2 diabetes
  • Evne til at udføre fingerstik
  • Tilstrækkelig forståelse af det hollandske sprog
  • Mulighed for at udfylde online spørgeskemaer

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Nydiagnosticeret malignitet, med udelukkelse af ikke-melanom hudkræft, i de foregående 6 måneder
  • Kemoterapi eller immunterapi mod malignitet
  • Indlæggelse på hospital eller genoptræningscenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Type 1 diabetes
280 patienter med type 1-diabetes
Ikke relevant, ingen interventioner, observationsstudie
Type 2 diabetes
155 patienter med type 2-diabetes
Ikke relevant, ingen interventioner, observationsstudie
Type 1-diabetes med ø- eller bugspytkirteltransplantation
23 patienter med ø-transplantation, 7 med pancreas-transplantation, 27 med samtidig pancreas-nyre-transplantation
Ikke relevant, ingen interventioner, observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glykæmisk kontrol
Tidsramme: HbA1c-måling under lockdown (8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020)) sammenlignet med sidste måling før lockdown (sidste kendte måling før 15. marts 2020)
HbA1c (mmol/mol Hb)
HbA1c-måling under lockdown (8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020)) sammenlignet med sidste måling før lockdown (sidste kendte måling før 15. marts 2020)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glykæmisk kontrol
Tidsramme: 2 ugers periode under lockdown sammenlignet med 2 ugers periode før lockdown
Kontinuerlig glukosemålingsparametre (tid inden for rækkevidde, tid over område, tid under område)
2 ugers periode under lockdown sammenlignet med 2 ugers periode før lockdown
Stress
Tidsramme: PSS Under lockdown + selv-sammenligning ændring til før lockdown (spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Perceived Stress Scale (PSS) + selvrapporteret ændring i stress under lockdown sammenlignet med før lockdown
PSS Under lockdown + selv-sammenligning ændring til før lockdown (spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Angst
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Selvrapporteret ændring i angst under lockdown sammenlignet med før lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Vægt
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Selvrapporteret vægtændring under lockdown sammenlignet med før lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Selvrapporteret ændring i fysisk aktivitet under lockdown sammenlignet med før lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Glykæmisk kontrol og insulinbehov
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Selvrapporteret ændring i vanskeligheder med glykæmisk kontrol og insulinbehov under lockdown sammenlignet med før lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Social isolationsadfærd
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Selvrapporteret social isolationsadfærd under lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Frygt for COVID-19-infektion
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))
Frygt for at pådrage sig COVID-19, scoret ved hjælp af en visuel analog skala (1-10), under lockdown
Spørgeskema udfyldt mellem 8 - 11 uger efter start af lockdown (15. marts 2020))

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eelco JP de Koning, MD PhD, Leiden University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

4. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes

Kliniske forsøg med Ingen interventioner, observationsstudie

Abonner