Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af TQB2930 til injektion monoterapi eller kombinationskemoterapi hos patienter med tilbagevendende/metastatisk brystkræft

Et fase Ib/II klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​TQB2930 til injektion monoterapi eller i kombination til behandling af hormonreceptor (HR)-negativ og human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-positiv tilbagevendende/metastatisk brystkræft

Dette er et fase Ib/II eksplorativt studie. Fase Ib omfatter dosiseskalering og udvidelsesundersøgelse. Efter bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis (MTD) udføres en dosisudvidelsesundersøgelse for at observere sikkerheden og effektiviteten ved monoterapi. Fase II er kombinationsstudiet. En udvidet undersøgelse vil blive udført i kombination med docetaxel-injektion for at observere sikkerheden og effekten med et randomiseret og åbent design.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

154

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Qingyuan Zhang, Doctor
  • Telefonnummer: +86 0451 86298070
  • E-mail: sy86298276@163.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • Affiliated Cancer Hospital of Chongqing University
        • Kontakt:
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekruttering
        • Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-75 år; Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score: 0~1; Den forventede overlevelse er over 3 måneder.
  • Fase Ib

    1. Avancerede maligniteter bekræftet af cytologi/histopatologi, prioritet givet til forsøgspersoner med HER2-ekspression eller amplifikation;
    2. Personer med ondartede tumorer, som har svigtet standardbehandling eller mangler effektiv behandling;
    3. Bekræftet tilstedeværelse af mindst én evaluerbar læsion i henhold til RECIST 1.1 kriterier
  • Fase II

    1. HR-negativ, HER2-positiv brystkræft bekræftet af cytologi/histopatologi, med tegn på lokalt tilbagefald eller fjernmetastaser, uegnet til kirurgi eller strålebehandling til helbredende formål:
    2. Har ikke modtaget systemisk antitumorbehandling for metastatisk stadium; Systemisk brug af endokrin terapi er tilladt, men ikke over 2 linjer;
    3. mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne.
  • Større organer fungerer normalt.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og indtil 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen; Negativ serumgraviditets-/uringraviditetstest inden for 7 dage før studieoptagelse og skal være ikke-ammende forsøgspersoner; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge prævention under undersøgelsen og indtil seks måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Er opstået andre maligne tumorer inden for 3 år før første dosis.
  • Ulindret toksicitet over Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 på grund af tidligere behandling;
  • Modtog større kirurgisk behandling, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før den første dosis;
  • Langsigtede uhelede sår eller brud;
  • Arterielle/venøse trombosehændelser forekom inden for 6 måneder før den første dosis;
  • Har en historie med psykotropisk stofmisbrug og kan ikke slippe af med det eller har psykiske lidelser;
  • Person med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
  • Individer, der er blevet behandlet med andre antitumormidler såsom kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før den første dosis inden for 5 halveringstider af lægemidlet;
  • Har brugt traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer godkendt af National Medical Products Administration (NMPA) inden for 2 uger før den første dosis;
  • Alvorlig knogleskade på grund af knoglemetastaser;
  • Personer med ubehandlede aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser eller cancerøs meningitis;
  • I løbet af tidligere HER2-målrettet behandling faldt venstre ventrikulære ejektionsfraktioner (LVEF) til <50 % eller absolut LVEF faldet >15 %;
  • Kumulative doser af antracykliner oversteg doxorubicin eller doxorubicin liposomer >360 mg/m2;
  • Ukontrolleret hypercalcæmi eller symptomatisk hypercalcæmi kræver fortsat bisfosfonatbehandling
  • Patienter med svær overfølsomhed efter brug af monoklonale antistoffer;
  • Har deltaget i andre antitumor kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TQB2930 til injektion
TQB2930 til injektion, 10 mg/kg, quaque week (QW), 21 dage som en behandlingscyklus; TQB2930 til injektion, 20 mg/kg, quaque 2 uger (Q2W), 28 dage som behandlingscyklus; TQB2930 til injektion, 30 mg/kg, quaque 3 uger (Q3W), 21 dage som behandlingscyklus.
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
Eksperimentel: TQB2930 til injektion 30mg/kg + Paclitaxel til injektion (albuminbundet)
TQB2930 til injektion 30 mg/kg kombineret med paclitaxel (albuminbundet) til injektion, 21 dage i én behandlingscyklus
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
Det er et lægemiddel mod mikrotubulus kemoterapi
Eksperimentel: TQB2930 til injektion+TQB3616 kapsel til injektion + fulvestrantinjektion
TQB2930 til injektion 20mg/kg kombineret med TQB3616 kapsel 120mg eller 150mg eller 180mg og fulvestrant-injektion. Q2W, 28 dage i cyklus.
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
TQB3616 kapsel er en cyclin-afhængig kinase 4/6 (CDK4/6) hæmmer.
Fulvestrant er en konkurrerende østrogenreceptorantagonist med lignende affinitet til østradiol
Eksperimentel: TQB2930 til injektion + kemoterapi
TQB2930 til injektion 30 mg/kg kombineret med capecitabin tabletter eller vinorelbin tartrat injektion eller eribulin mesylat injektion eller gemcitabin hydrochlorid til injektion, 21 dage i cyklus.
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
Capecitabin omdannes til 5-fluorouracil (5-FU) ved in vivo enzymvirkning.
Vinorelbin er et antitumorlægemiddel af vinca-alkaloider.
Eribulin inducerer G2/M-fase cellecyklusstandsning, mitotisk spindeldeling og i sidste ende apoptose efter langvarig mitotisk standsning gennem dets tubulin-baserede anti-mitotiske mekanisme.
Gemcitabin er et cellecyklusspecifikt antimetabolisk anticancermiddel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Baseline op til 4 måneder
Den højeste dosis ved dosisbegrænsende toksicitet (DLT) forekommer hos mindre end 33 % af forsøgspersonerne.
Baseline op til 4 måneder
Fase II anbefalet dosis (P2RD)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
Optimal tolereret dosis bestemt efter afslutningen af ​​fase 1
Baseline op til 1 år
Efterforskere vurderede objektiv remissionsrate (ORR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: Baseline op til 2 år
Andelen af ​​forsøgspersoner med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR), hvis tumorvolumen reduceres til en forudbestemt værdi og opretholdt minimumstidsgrænsen.
Baseline op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet
Tidsramme: Præ-dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, hver cyklus er 21 eller 28 dage.
Forekomst af antistof antistof (ADA)
Præ-dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, hver cyklus er 21 eller 28 dage.
Spidskoncentration (Cmax), QW
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 8, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 8, hver cyklus er 21 dage.
Den maksimale serumkoncentration efter administration
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 8, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 8, hver cyklus er 21 dage.
Spidskoncentration (Cmax), Q2W
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 15, hver cyklus er 28 dage.
Den maksimale serumkoncentration efter administration
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 15, hver cyklus er 28 dage.
Spidskoncentration (Cmax), Q3W
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Før dosis på cyklus 3 dag 1, hver cyklus er 21 dage.
Den maksimale serumkoncentration efter administration
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Før dosis på cyklus 3 dag 1, hver cyklus er 21 dage.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline op til 4 år
Fra randomisering til dødstidspunktet uanset årsag.
Baseline op til 4 år
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline op til 2 år
Forekomsten af ​​alle bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er).
Baseline op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
Tiden mellem første medicinering og sygdomsprogression (PD) eller død før PD.
Baseline op til 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
Forholdet mellem sygdomsbekæmpelsestilfælde (delvis remission, fuldstændig respons, stabil sygdom) og samlede tilfælde.
Baseline op til 2 år
Varighed af remission (DOR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
Tiden fra den første evaluering af tumoren som fuldstændig eller delvis respons til den første evaluering som tumorprogression eller død.
Baseline op til 2 år
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
Forholdet mellem sygdomskontroltilfælde (delvis remission, fuldstændig respons, stabil sygdom ≥ 6 måneder) og det samlede antal tilfælde.
Baseline op til 2 år
Spidskoncentration (Cmax), arm 2
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 28 dage.
Den maksimale serumkoncentration efter administration i arm 2
Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 28 dage.
Maksimal koncentration (Cmax), arm 3 og 4
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 21 dage.
Den maksimale serumkoncentration efter administration i arm 3 og 4.
Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 21 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Kliniske forsøg med TQB2930 til injektion

Abonner