- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06202261
En undersøgelse af TQB2930 til injektion monoterapi eller kombinationskemoterapi hos patienter med tilbagevendende/metastatisk brystkræft
10. marts 2024 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Et fase Ib/II klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af TQB2930 til injektion monoterapi eller i kombination til behandling af hormonreceptor (HR)-negativ og human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-positiv tilbagevendende/metastatisk brystkræft
Dette er et fase Ib/II eksplorativt studie.
Fase Ib omfatter dosiseskalering og udvidelsesundersøgelse.
Efter bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis (MTD) udføres en dosisudvidelsesundersøgelse for at observere sikkerheden og effektiviteten ved monoterapi.
Fase II er kombinationsstudiet.
En udvidet undersøgelse vil blive udført i kombination med docetaxel-injektion for at observere sikkerheden og effekten med et randomiseret og åbent design.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
154
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Qingyuan Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +86 0451 86298070
- E-mail: sy86298276@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiaohua Zeng, Doctor
- Telefonnummer: 13983687701
- E-mail: zengxiaohua000017@163.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
- Rekruttering
- Affiliated Cancer Hospital of Chongqing University
-
Kontakt:
- Xiaohua Zeng
- Telefonnummer: 13983687701
- E-mail: zengxiaohua000017@163.com
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
- Rekruttering
- Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University
-
Kontakt:
- Qingyuan Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +86 0451 86298070
- E-mail: sy86298276@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-75 år; Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score: 0~1; Den forventede overlevelse er over 3 måneder.
Fase Ib
- Avancerede maligniteter bekræftet af cytologi/histopatologi, prioritet givet til forsøgspersoner med HER2-ekspression eller amplifikation;
- Personer med ondartede tumorer, som har svigtet standardbehandling eller mangler effektiv behandling;
- Bekræftet tilstedeværelse af mindst én evaluerbar læsion i henhold til RECIST 1.1 kriterier
Fase II
- HR-negativ, HER2-positiv brystkræft bekræftet af cytologi/histopatologi, med tegn på lokalt tilbagefald eller fjernmetastaser, uegnet til kirurgi eller strålebehandling til helbredende formål:
- Har ikke modtaget systemisk antitumorbehandling for metastatisk stadium; Systemisk brug af endokrin terapi er tilladt, men ikke over 2 linjer;
- mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne.
- Større organer fungerer normalt.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og indtil 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; Negativ serumgraviditets-/uringraviditetstest inden for 7 dage før studieoptagelse og skal være ikke-ammende forsøgspersoner; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge prævention under undersøgelsen og indtil seks måneder efter afslutningen af undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Er opstået andre maligne tumorer inden for 3 år før første dosis.
- Ulindret toksicitet over Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 på grund af tidligere behandling;
- Modtog større kirurgisk behandling, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før den første dosis;
- Langsigtede uhelede sår eller brud;
- Arterielle/venøse trombosehændelser forekom inden for 6 måneder før den første dosis;
- Har en historie med psykotropisk stofmisbrug og kan ikke slippe af med det eller har psykiske lidelser;
- Person med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
- Individer, der er blevet behandlet med andre antitumormidler såsom kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før den første dosis inden for 5 halveringstider af lægemidlet;
- Har brugt traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer godkendt af National Medical Products Administration (NMPA) inden for 2 uger før den første dosis;
- Alvorlig knogleskade på grund af knoglemetastaser;
- Personer med ubehandlede aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser eller cancerøs meningitis;
- I løbet af tidligere HER2-målrettet behandling faldt venstre ventrikulære ejektionsfraktioner (LVEF) til <50 % eller absolut LVEF faldet >15 %;
- Kumulative doser af antracykliner oversteg doxorubicin eller doxorubicin liposomer >360 mg/m2;
- Ukontrolleret hypercalcæmi eller symptomatisk hypercalcæmi kræver fortsat bisfosfonatbehandling
- Patienter med svær overfølsomhed efter brug af monoklonale antistoffer;
- Har deltaget i andre antitumor kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB2930 til injektion
TQB2930 til injektion, 10 mg/kg, quaque week (QW), 21 dage som en behandlingscyklus; TQB2930 til injektion, 20 mg/kg, quaque 2 uger (Q2W), 28 dage som behandlingscyklus; TQB2930 til injektion, 30 mg/kg, quaque 3 uger (Q3W), 21 dage som behandlingscyklus.
|
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
|
|
Eksperimentel: TQB2930 til injektion 30mg/kg + Paclitaxel til injektion (albuminbundet)
TQB2930 til injektion 30 mg/kg kombineret med paclitaxel (albuminbundet) til injektion, 21 dage i én behandlingscyklus
|
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
Det er et lægemiddel mod mikrotubulus kemoterapi
|
|
Eksperimentel: TQB2930 til injektion+TQB3616 kapsel til injektion + fulvestrantinjektion
TQB2930 til injektion 20mg/kg kombineret med TQB3616 kapsel 120mg eller 150mg eller 180mg og fulvestrant-injektion.
Q2W, 28 dage i cyklus.
|
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
TQB3616 kapsel er en cyclin-afhængig kinase 4/6 (CDK4/6) hæmmer.
Fulvestrant er en konkurrerende østrogenreceptorantagonist med lignende affinitet til østradiol
|
|
Eksperimentel: TQB2930 til injektion + kemoterapi
TQB2930 til injektion 30 mg/kg kombineret med capecitabin tabletter eller vinorelbin tartrat injektion eller eribulin mesylat injektion eller gemcitabin hydrochlorid til injektion, 21 dage i cyklus.
|
TQB2930 til injektion er et HER2 bispecifikt antistof.
Capecitabin omdannes til 5-fluorouracil (5-FU) ved in vivo enzymvirkning.
Vinorelbin er et antitumorlægemiddel af vinca-alkaloider.
Eribulin inducerer G2/M-fase cellecyklusstandsning, mitotisk spindeldeling og i sidste ende apoptose efter langvarig mitotisk standsning gennem dets tubulin-baserede anti-mitotiske mekanisme.
Gemcitabin er et cellecyklusspecifikt antimetabolisk anticancermiddel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Baseline op til 4 måneder
|
Den højeste dosis ved dosisbegrænsende toksicitet (DLT) forekommer hos mindre end 33 % af forsøgspersonerne.
|
Baseline op til 4 måneder
|
|
Fase II anbefalet dosis (P2RD)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
|
Optimal tolereret dosis bestemt efter afslutningen af fase 1
|
Baseline op til 1 år
|
|
Efterforskere vurderede objektiv remissionsrate (ORR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: Baseline op til 2 år
|
Andelen af forsøgspersoner med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR), hvis tumorvolumen reduceres til en forudbestemt værdi og opretholdt minimumstidsgrænsen.
|
Baseline op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: Præ-dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, hver cyklus er 21 eller 28 dage.
|
Forekomst af antistof antistof (ADA)
|
Præ-dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, hver cyklus er 21 eller 28 dage.
|
|
Spidskoncentration (Cmax), QW
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 8, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 8, hver cyklus er 21 dage.
|
Den maksimale serumkoncentration efter administration
|
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 8, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 8, hver cyklus er 21 dage.
|
|
Spidskoncentration (Cmax), Q2W
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 15, hver cyklus er 28 dage.
|
Den maksimale serumkoncentration efter administration
|
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Præ-dosis på cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 15, hver cyklus er 28 dage.
|
|
Spidskoncentration (Cmax), Q3W
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Før dosis på cyklus 3 dag 1, hver cyklus er 21 dage.
|
Den maksimale serumkoncentration efter administration
|
Præ-dosis, 30 minutter, 4, 8, 24, 48, 72, 168, 240, 336 timer efter dosis på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1; Før dosis på cyklus 3 dag 1, hver cyklus er 21 dage.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline op til 4 år
|
Fra randomisering til dødstidspunktet uanset årsag.
|
Baseline op til 4 år
|
|
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline op til 2 år
|
Forekomsten af alle bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er).
|
Baseline op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline op til 1 år
|
Tiden mellem første medicinering og sygdomsprogression (PD) eller død før PD.
|
Baseline op til 1 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
|
Forholdet mellem sygdomsbekæmpelsestilfælde (delvis remission, fuldstændig respons, stabil sygdom) og samlede tilfælde.
|
Baseline op til 2 år
|
|
Varighed af remission (DOR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
|
Tiden fra den første evaluering af tumoren som fuldstændig eller delvis respons til den første evaluering som tumorprogression eller død.
|
Baseline op til 2 år
|
|
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Baseline op til 2 år
|
Forholdet mellem sygdomskontroltilfælde (delvis remission, fuldstændig respons, stabil sygdom ≥ 6 måneder) og det samlede antal tilfælde.
|
Baseline op til 2 år
|
|
Spidskoncentration (Cmax), arm 2
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 28 dage.
|
Den maksimale serumkoncentration efter administration i arm 2
|
Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 28 dage.
|
|
Maksimal koncentration (Cmax), arm 3 og 4
Tidsramme: Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 21 dage.
|
Den maksimale serumkoncentration efter administration i arm 3 og 4.
|
Præ-dosis, 30 minutter efter dosis af cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1, cyklus 7 dag 1, cyklus 12 dag 1, cyklus 17 dag 1. hver cyklus er 21 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
11. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomsegenskaber
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Tilbagevenden
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreceptorantagonister
- Paclitaxel
- Capecitabin
- Fulvestrant
- Vinorelbin
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB2930-Ib/II-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
Kliniske forsøg med TQB2930 til injektion
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...RekrutteringAvancerede kræftformerKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...RekrutteringAvanceret solid tumorKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...RekrutteringHER2-positiv avanceret brystkræftKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Grand Medical Pty Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Beijing Boren HospitalAfsluttetAvanceret solid tumor | Recidiverende/refraktær lymfomKina
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdRekruttering
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAfsluttetAcute respiratory distress syndromKina
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Afsluttet
-
Shengjing HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringHR Positiv/HER2 lav brystkræftKina